PI 3-kinase p110 alpha Inhibidores
Los inhibidores comunes de PI 3-quinasa p110α incluyen, pero no se limitan a CAL-101 CAS 870281-82-6, BYL719 CAS 1217486-61-7, ZSTK 474 CAS 475110-96-4, BKM120 CAS 944396-07-0 y GDC-0941 CAS 957054-30-7.
Los inhibidores de la PI 3-cinasa p110α pertenecen a una clase de compuestos diseñados para actuar selectivamente sobre la isoforma p110α de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) y modular su actividad. Las PI3K son una familia de enzimas implicadas en vías de transducción de señales que desempeñan papeles esenciales en procesos celulares como el crecimiento, la supervivencia y el metabolismo celular. La isoforma p110α es particularmente importante, ya que es un actor clave en la transducción de señales desde los receptores de la superficie celular a los efectores aguas abajo, influyendo en última instancia en diversas respuestas celulares. Estos inhibidores se desarrollan para interactuar específicamente con la isoforma p110α de PI3K, alterando así su actividad enzimática y las cascadas de señalización descendentes.
La investigación sobre los inhibidores de la PI 3-quinasa p110α tiene por objeto descubrir las intrincadas funciones de esta isoforma en diversos contextos celulares y descifrar su contribución a la fisiología normal y a la enfermedad. Mediante la inhibición selectiva de p110α, los científicos pueden dilucidar sus funciones e interacciones específicas dentro de las redes de señalización. Además, el estudio de los efectos de estos inhibidores puede aportar información sobre la vía de señalización PI3K y su regulación. Entender los matices de la inhibición de p110α contribuye a nuestro conocimiento de cómo las células responden a señales externas y cómo estas respuestas pueden modularse para aplicaciones en diferentes escenarios biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor selectivo de la isoforma alfa p110 de la PI 3-quinasa, conocido por su capacidad para interferir en las vías de señalización descendentes. Se une al sitio de unión al ATP, bloqueando eficazmente la actividad cinasa y alterando el metabolismo de los fosfoinosítidos. Este compuesto exhibe propiedades cinéticas únicas, influyendo en el estado de fosforilación de sustratos clave y modulando las respuestas celulares a los factores de crecimiento. Su distinta interacción con la enzima pone de relieve el intrincado equilibrio de las redes de señalización en los procesos celulares. | ||||||
LY-294,002 hydrochloride | 934389-88-5 | sc-215273 sc-215273A | 1 mg 5 mg | $75.00 $175.00 | 3 | |
El clorhidrato de LY-294,002 es un inhibidor selectivo de la isoforma alfa p110 de la PI 3-quinasa, conocido por su capacidad de interferir en las cascadas de señalización intracelular. Se une al bolsillo de unión al ATP de la enzima, bloqueando eficazmente su actividad catalítica. Esta inhibición altera las vías de señalización descendentes, afectando a funciones celulares como el crecimiento y la apoptosis. El compuesto presenta distintas propiedades cinéticas, lo que permite realizar estudios matizados de los mecanismos relacionados con la PI 3-quinasa en diversos contextos biológicos. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
El BEZ235 es un potente inhibidor de la isoforma alfa p110 de la PI 3-quinasa, caracterizado por su capacidad para interrumpir las vías de señalización lipídica. Se dirige selectivamente al sitio activo de la enzima, provocando una reducción de los niveles de fosfatidilinositol 3,4,5-trisfosfato. Esta modulación afecta a varios procesos celulares, incluidos el metabolismo y la señalización de supervivencia. La afinidad de unión y el perfil cinético únicos del compuesto permiten comprender mejor los mecanismos reguladores del crecimiento y la diferenciación celulares. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
El PI-103 es un potente inhibidor de la isoforma alfa p110 de la PI 3-quinasa, caracterizado por su capacidad única de interrumpir selectivamente la actividad de la lípido cinasa. Se acopla al sitio activo de la enzima, provocando un cambio conformacional que impide la unión del sustrato. Este compuesto influye en vías de señalización clave, en particular en las implicadas en la proliferación y supervivencia celular. Su peculiar perfil de interacción permite explorar en detalle la dinámica de la PI 3-quinasa y los mecanismos reguladores de los procesos celulares. | ||||||
PIK-75, free base | 372196-67-3 | sc-394297 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
El PIK-75, base libre, es un inhibidor selectivo de la isoforma alfa p110 de la PI 3-quinasa, conocida por su capacidad para modular el metabolismo lipídico. Interactúa con el bolsillo de unión al ATP de la enzima, induciendo un cambio en la conformación de la enzima que altera su eficiencia catalítica. Este compuesto presenta una cinética única, demostrando un rápido inicio de acción y efectos prolongados en las vías de señalización descendentes, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para diseccionar las redes de señalización celular y la regulación metabólica. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
El BKM120 es un inhibidor selectivo dirigido a la isoforma alfa p110 de la PI 3-quinasa, caracterizado por su capacidad única para interrumpir las vías de señalización lipídica. Se une al sitio activo de la enzima, provocando cambios conformacionales que dificultan el acceso del sustrato. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con una notable afinidad por la enzima que influye en las cascadas de señalización posteriores. Su especificidad permite una exploración detallada de los procesos celulares, en particular en la regulación metabólica y la transducción de señales. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 es un potente inhibidor de la isoforma alfa p110 de la PI 3-quinasa, que se distingue por su capacidad para modular las vías de crecimiento y supervivencia celular. Interactúa con la enzima a través de un mecanismo de unión único que estabiliza una conformación inactiva, bloqueando eficazmente la fosforilación del sustrato. Este compuesto demuestra un perfil cinético selectivo, influyendo en la dinámica del metabolismo lipídico y las redes de señalización celular, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para diseccionar procesos biológicos complejos. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
GSK2126458 es un inhibidor selectivo dirigido a la isoforma alfa p110 de la PI 3-quinasa, caracterizado por su capacidad única para interrumpir las vías de señalización lipídica. Se une a la enzima en sitios alostéricos específicos, alterando su conformación e inhibiendo las cascadas de señalización descendentes. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que influye en la velocidad de interacción con el sustrato y proporciona información sobre los mecanismos reguladores del metabolismo y el crecimiento celulares. Su especificidad permite una exploración detallada de las vías relacionadas con la PI 3-quinasa. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
El clorhidrato de PIK-75 es un inhibidor selectivo de la isoforma alfa p110 de la PI 3-quinasa, caracterizado por su afinidad de unión única que altera el paisaje conformacional de la enzima. Este compuesto interrumpe la interacción de la enzima con sustratos lipídicos, lo que provoca una disminución de las cascadas de señalización descendentes. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, lo que lo convierte en un agente importante para estudiar la modulación de los procesos celulares influidos por la actividad de la PI 3-quinasa. | ||||||
GDC-0980 | 1032754-93-0 | sc-364499 sc-364499A | 5 mg 50 mg | $347.00 $1428.00 | ||
El GDC-0980 es un potente inhibidor de la isoforma alfa p110 de la PI 3-quinasa, conocida por su capacidad para modular las redes de señalización celular. Interactúa con la enzima mediante una dinámica de unión única, estabilizando una conformación que impide su actividad catalítica. Este compuesto influye en la fosforilación de sustratos clave, afectando así a las vías metabólicas y a la proliferación celular. Su acción selectiva proporciona una valiosa herramienta para diseccionar los entresijos de la señalización de la PI 3-quinasa. | ||||||