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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Boc-1,4-butanediamine | 68076-36-8 | sc-253099 | 1 ml | $104.00 | ||
La N-Boc-1,4-butanodiamina es un reticulante versátil que presenta una reactividad única gracias a sus grupos amina protegidos. Su estructura facilita la formación de enlaces covalentes estables mediante ataque nucleofílico, lo que permite una sólida formación de redes en matrices poliméricas. El impedimento estérico del grupo Boc aumenta la selectividad en las reacciones de reticulación, mientras que su naturaleza bifuncional permite diversas estrategias de acoplamiento. La capacidad de este compuesto para modular la cinética de reacción lo convierte en una valiosa herramienta para la ciencia de materiales. | ||||||
Glutaraldehyde solution, 70% w/w | 111-30-8 | sc-257558 | 10 ml | $46.00 | 1 | |
La solución de glutaraldehído, al 70% p/p, actúa como un potente reticulante a través de su funcionalidad dialdehídica, permitiendo la rápida formación de enlaces covalentes con sitios nucleófilos en proteínas y polímeros. Su reactividad se caracteriza por la formación de enlaces de imina estables, lo que mejora la integridad estructural. La baja viscosidad de la solución facilita una distribución uniforme en las formulaciones, mientras que su capacidad para reticular múltiples sitios simultáneamente permite arquitecturas de red a medida, optimizando las propiedades mecánicas y la estabilidad. | ||||||
Erbstatin Analog | 63177-57-1 | sc-200511 sc-200511A | 5 mg 25 mg | $83.00 $305.00 | 4 | |
Erbstatin Analog funciona como un reticulante versátil, mostrando una reactividad única a través de sus interacciones específicas con las cadenas laterales de aminoácidos. Su estructura promueve la unión selectiva, dando lugar a la formación de enlaces covalentes robustos que mejoran la estabilidad de las redes biomoleculares complejas. El perfil cinético del compuesto permite controlar la velocidad de reacción y manipular con precisión la densidad de los enlaces cruzados. Además, sus características de solubilidad facilitan la dispersión uniforme en diversas matrices, promoviendo una reticulación consistente en todo el proceso. | ||||||
N-Alloc-ethylenediamine hydrochloride | sc-301276 sc-301276A | 1 g 5 g | $90.00 $413.00 | |||
El clorhidrato de N-aloc-etilendiamina es un reticulante eficaz, caracterizado por su capacidad de interactuar dinámicamente con los grupos funcionales de los polímeros. Su estructura única permite la formación de enlaces multipunto estables, mejorando las propiedades mecánicas de los materiales resultantes. La reactividad del compuesto depende de su estado de protonación, que puede ajustarse con precisión para optimizar las condiciones de reacción. Además, su compatibilidad con diversos sustratos garantiza una aplicación versátil en procesos de reticulación. | ||||||
2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy]ethoxy]ethyl Bromide | 165963-71-3 | sc-208969C sc-208969 sc-208969A sc-208969B | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $240.00 $571.00 $978.00 $1836.00 | ||
El bromuro de 2-[2-(2-t-Boc-aminoetoxi]etoxi]etilo funciona como reticulante versátil, mostrando una capacidad única para formar enlaces covalentes robustos a través de su grupo saliente bromuro. Este compuesto facilita una cinética de reacción rápida, permitiendo una reticulación eficaz en condiciones suaves. Su grupo protector t-Boc mejora la solubilidad y la estabilidad, permitiendo reacciones selectivas. Las cadenas de etoxi contribuyen a su flexibilidad, favoreciendo diversas interacciones con diversos sistemas poliméricos, mejorando en última instancia la resistencia y el rendimiento del material. | ||||||
Biotinamidohexanoyl-6-aminohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester | 89889-52-1 | sc-281516 | 10 mg | $53.00 | ||
El éster N-hidroxisuccinimida del ácido biotinamidohexanoil-6-aminohexanoico sirve como reticulante especializado, caracterizado por su capacidad para participar en la formación selectiva de enlaces amida. La fracción N-hidroxisuccinimida aumenta la reactividad, facilitando el acoplamiento eficaz con aminas primarias. Su estructura biotinilada promueve interacciones de unión específicas, lo que permite la reticulación selectiva en entornos biomoleculares complejos. El diseño único de este compuesto permite modificaciones a medida, mejorando la versatilidad de las redes poliméricas. | ||||||
N,N′-Bis(acryloyl)cystamine | 60984-57-8 | sc-215506 | 5 g | $410.00 | ||
La N,N'-Bis(acriloil)cistamina es un reticulante versátil conocido por su capacidad única de formar enlaces disulfuro, que pueden romperse selectivamente en condiciones reductoras. Esta propiedad permite la reticulación dinámica en redes poliméricas, posibilitando modificaciones reversibles. La presencia de grupos acrilamida facilita la polimerización rápida a través de mecanismos de radicales libres, mejorando la cinética de reacción. Su doble funcionalidad promueve diversas interacciones, lo que la hace adecuada para crear materiales complejos y sensibles. | ||||||
Glutaraldehyde solution, 25% w/w | 111-30-8 | sc-300764A sc-300764 sc-300764B | 10 ml 100 ml 1 L | $20.00 $51.00 $180.00 | 1 | |
La solución de glutaraldehído, al 25% p/p, es un potente reticulante caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes estables con grupos amina, lo que conduce a la creación de redes robustas. Su reactividad se ve influida por la presencia de grupos funcionales aldehído, que participan en reacciones de adición nucleofílica. El resultado es un rápido proceso de reticulación que mejora las propiedades mecánicas de los polímeros. Además, su baja viscosidad permite una fácil manipulación y una distribución uniforme en diversas formulaciones. | ||||||
N-Boc- 2,2′-(ethylenedioxy)diethylamine | 153086-78-3 | sc-250447 | 1 g | $152.00 | ||
La N-Boc-2,2'-(etilendioxi)dietilamina es un reticulante eficaz, que destaca por su capacidad única de facilitar enlaces covalentes dinámicos a través de su fracción etilendioxi. Esta estructura promueve interacciones moleculares mejoradas, permitiendo la formación de redes a medida. Su reactividad está modulada por el grupo protector Boc, que puede eliminarse selectivamente, permitiendo una cinética de reticulación controlada. La solubilidad del compuesto y su compatibilidad con diversos sustratos aumentan aún más su utilidad en la ciencia de los polímeros. | ||||||
2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethanol | 86520-52-7 | sc-206350 sc-206350A | 500 mg 1 g | $238.00 $390.00 | ||
El 2-[2-(2-Azidoetoxi)etoxi]etanol funciona como un reticulante versátil, que se distingue por su grupo azida que permite reacciones de química de clic. Esta característica permite la unión rápida y selectiva con socios funcionalizados con alquinos, promoviendo la formación eficiente de redes. Los enlaces éter del compuesto mejoran la solubilidad y la flexibilidad, facilitando interacciones moleculares únicas. Su reactividad puede ajustarse con precisión, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones en ciencia de materiales e ingeniería de polímeros. | ||||||