MISR II Inhibidores
Los inhibidores comunes de MISR II incluyen, entre otros, Flutamida CAS 13311-84-7, Bicalutamida CAS 90357-06-5, MDV3100 CAS 915087-33-1, Ketoconazol CAS 65277-42-1 y Acetato de Abiraterona CAS 154229-18-2.
El receptor de la hormona antimülleriana de tipo II (AMHR2) desempeña un papel crucial en la biología reproductiva, en particular en la regulación de la regresión del conducto mülleriano durante el desarrollo embrionario masculino y en la función ovárica en las hembras. La inhibición de AMHR2 puede tener implicaciones significativas en varias condiciones fisiológicas y patológicas, incluyendo desórdenes reproductivos y ciertos cánceres. Los inhibidores químicos enumerados aquí no se dirigen directamente a AMHR2, sino que influyen en su actividad indirectamente a través de la modulación de las vías hormonales y la señalización del receptor. Los antagonistas de los receptores androgénicos como la flutamida, la bicalutamida, la enzalutamida, la nilutamida y el acetato de ciproterona desempeñan un papel fundamental en este contexto. Estos compuestos se unen a los receptores androgénicos, impidiendo la acción de los andrógenos, que son cruciales para la regulación del AMHR2 en los tejidos reproductivos. Al bloquear los receptores androgénicos, estos fármacos pueden modular indirectamente las vías de señalización en las que interviene AMHR2, afectando a sus funciones fisiológicas.
Otro enfoque para inhibir indirectamente AMHR2 es a través de la modulación de la síntesis de esteroides. El ketoconazol y la abiraterona son ejemplos de ello: el ketoconazol inhibe la síntesis general de esteroides y la abiraterona actúa específicamente sobre la CYP17, una enzima esencial para la síntesis de andrógenos. Al alterar el entorno hormonal, estos fármacos pueden afectar a la actividad del AMHR2, dada la sensibilidad del receptor a la regulación hormonal. Los inhibidores de la 5α-reductasa Finasteride y Dutasteride representan una estrategia diferente. Estos fármacos inhiben la conversión de testosterona en dihidrotestosterona (DHT), un andrógeno más potente. Al reducir los niveles de DHT, pueden influir indirectamente en la actividad de AMHR2, ya que la DHT es un importante modulador de las vías mediadas por los receptores de andrógenos, que a su vez pueden afectar a la señalización de AMHR2.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamida actúa como antagonista del receptor androgénico, influyendo indirectamente en el AMHR2 mediante la modulación de las vías de señalización dependientes de andrógenos. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamida, un antagonista del receptor de andrógenos, puede afectar indirectamente a la actividad de AMHR2 a través de sus efectos sobre la señalización mediada por andrógenos. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Enzalutamida, otro antagonista del receptor de andrógenos, afecta potencialmente a la señalización de AMHR2 de forma indirecta modulando las vías dependientes de andrógenos. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol inhibe la síntesis de esteroides, afectando indirectamente a la actividad de AMHR2 al alterar el entorno hormonal que influye en la señalización de AMHR2. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
El acetato de abiraterona, un inhibidor de CYP17, afecta indirectamente a AMHR2 al reducir la síntesis de andrógenos, influyendo así en las vías AMHR2 dependientes de andrógenos. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La espironolactona actúa como un antagonista de la aldosterona con propiedades antiandrógenas, modulando indirectamente las vías de señalización AMHR2. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
La eplerenona, un bloqueante selectivo de la aldosterona, puede influir indirectamente en la actividad del AMHR2 a través de sus efectos sobre las vías de las hormonas esteroideas. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasterida, un inhibidor de la 5α-reductasa, afecta indirectamente al AMHR2 al alterar los niveles de dihidrotestosterona, modulando así las vías relacionadas con el AMHR2. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Dutasterida, similar a la finasterida, inhibe la 5α-reductasa e influye indirectamente en la señalización AMHR2 modulando los niveles de dihidrotestosterona. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
El acetato de ciproterona actúa como antagonista del receptor androgénico y progestágeno, impactando indirectamente en AMHR2 a través de la modulación de la señalización hormonal. | ||||||