Los inhibidores de la MAPKAPK-2 (proteína cinasa activada por mitógenos-proteína cinasa activada 2) pertenecen a una clase de compuestos diseñados para dirigirse a la MAPKAPK-2 e inhibir su actividad enzimática. MAPKAPK-2 es una serina/treonina quinasa que forma parte de la vía de señalización MAPK, que desempeña un papel crucial en la transmisión de señales extracelulares al núcleo celular, regulando diversos procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y las respuestas al estrés. Cuando se activa, MAPKAPK-2 fosforila y modula la actividad de proteínas diana específicas, incluyendo factores de transcripción y otras quinasas, afectando en última instancia a la expresión génica y a las funciones celulares.
La inhibición de la actividad de MAPKAPK-2 puede interferir con los eventos de señalización corriente abajo y modular las respuestas celulares a estímulos externos, impactando así en los procesos celulares. Los investigadores están estudiando activamente los inhibidores de MAPKAPK-2 para comprender mejor su mecanismo de acción y sus aplicaciones en la investigación celular. Estos inhibidores pueden servir como valiosas herramientas para estudiar las funciones de MAPKAPK-2 en las vías de señalización celular y proporcionar información sobre su papel en la fisiología normal y en diversos estados patológicos. Sin embargo, se requieren más investigaciones para dilucidar plenamente las propiedades farmacológicas y las implicaciones de los inhibidores de MAPKAPK-2.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
La rottlerina, CAS 82-08-6, es un polifenol natural aislado del Mallotus philippinensis. Funciona como inhibidor de MAPKAPK-2, una serina/treonina quinasa implicada en las vías de señalización del estrés y la inflamación. El mecanismo de acción de la rottlerina implica la unión al sitio activo de la MAPKAPK-2, lo que conduce a la supresión de su actividad cinasa. Sus efectos inhibidores sobre MAPKAPK-2 la convierten en una herramienta valiosa en la investigación dirigida a comprender los procesos celulares regulados por esta quinasa. | ||||||
CID 755673 | 521937-07-5 | sc-205246 | 10 mg | $203.00 | 1 | |
El CID 755673, CAS 521937-07-5, es un compuesto de molécula pequeña que actúa como inhibidor de la MAPKAPK-2 (proteína quinasa activada por mitógenos 2). Ejerce sus efectos inhibidores dirigiéndose al sitio activo de MAPKAPK-2, impidiendo su actividad cinasa. Como inhibidor específico de la MAPKAPK-2, el CID 755673 se utiliza en entornos de investigación para estudiar las funciones celulares y las vías de señalización reguladas por esta quinasa. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor ampliamente utilizado y bien caracterizado de MAPKAPKISe une competitivamente al bolsillo de unión al ATP de MAPKAPK2, impidiendo su actividad cinasa. | ||||||
MK-2 Inhibitor III | 1186648-22-5 | sc-221948 | 5 mg | $400.00 | 3 | |
El Inhibidor MK-2 III, CAS 1186648-22-5, es un compuesto específico de molécula pequeña diseñado para inhibir la MAPKAPK-2 (proteína quinasa activada por mitógenos 2). Al unirse al sitio activo de la MAPKAPK-2, este inhibidor obstaculiza la actividad cinasa de la enzima. El inhibidor de MK-2 III se utiliza ampliamente en investigación para estudiar los procesos celulares y las vías de señalización reguladas por MAPKAPK-2, lo que ayuda a comprender sus funciones biológicas. | ||||||
Cdc7/Cdk9 Inhibidor | 845714-00-3 | sc-311303 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
El Inhibidor Cdc7/Cdk9, CAS 845714-00-3, es un compuesto químico conocido por sus efectos inhibidores sobre las quinasas Cdc7 y Cdk9. No se dirige directamente a la MAPKAPK-2 (proteína quinasa activada por mitógenos-proteína quinasa 2). En su lugar, este inhibidor afecta a otras quinasas implicadas en la regulación del ciclo celular y los procesos transcripcionales. Su papel en el control del ciclo celular lo hace valioso en la investigación para explorar las funciones de Cdc7 y Cdk9, que son cruciales para la división celular y la expresión génica. | ||||||
CMPD1 | 41179-33-3 | sc-203138 | 10 mg | $250.00 | 4 | |
El CMPD1, CAS 41179-33-3, es un compuesto de molécula pequeña conocido por su acción inhibidora sobre la MAPKAPK-2 (proteína quinasa activada por mitógenos 2). Al dirigirse específicamente al sitio activo de la MAPKAPK-2, el CMPD1 obstaculiza eficazmente la actividad cinasa de la enzima. Esta inhibición convierte a CMPD1 en una valiosa herramienta en la investigación destinada a comprender las funciones celulares y las vías de señalización reguladas por MAPKAPK-2, proporcionando valiosos conocimientos sobre su papel biológico. | ||||||
MAPKAP Kinase-2 inhibitor | sc-3091 | 0.5 mg | $95.00 | 1 | ||
«Inhibidor de la MAPKAP-Kinasa-2» es un término genérico utilizado para referirse a compuestos que se dirigen específicamente a la MAPKAPK-2 (proteína quinasa activada por mitógenos 2) y la inhiben. Estos inhibidores actúan uniéndose al sitio activo de MAPKAPK-2, impidiendo su actividad cinasa. Como herramienta de investigación, los inhibidores de la MAPKAP quinasa-2 son valiosos para investigar los procesos celulares y las vías de señalización reguladas por esta quinasa, ayudando a comprender sus funciones biológicas y sus posibles papeles en diversos contextos celulares. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
El clorhidrato de PHA 767491, CAS 942425-68-5, es un inhibidor potente y específico de la MAPKAPK-2 (proteína quinasa activada por mitógenos 2). Al dirigirse al sitio activo de MAPKAPK-2, este compuesto suprime eficazmente su actividad cinasa. El clorhidrato de PHA 767491 se utiliza ampliamente en la investigación de las funciones celulares y las vías de señalización reguladas por MAPKAPK-2, proporcionando valiosos conocimientos sobre su papel biológico en diversos procesos celulares. | ||||||
PF-3644022 | 1276121-88-0 | sc-478487 sc-478487A | 5 mg 25 mg | $367.00 $2856.00 | ||
PF-3644022 es un inhibidor activo y selectivo de MAPKAPK2 con propiedades antiinflamatorias. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
CC-401 es un inhibidor dual de MAPKAPK2 y otra quinasa llamada P38α MAPK. Se ha evaluado por sus efectos antiinflamatorios. |