Date published: 2025-9-6

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CMPD1 (CAS 41179-33-3)

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Solicitud:
CMPD1 es un inhibidor de la tubulina
Número de CAS:
41179-33-3
Peso Molecular:
349.4
Fórmula Molecular:
C22H20FNO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El inhibidor de MK2a funciona dirigiéndose a la enzima MK2a e inhibiendo su actividad. Esta inhibición impide la fosforilación de sustratos por la MK2a, que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares como la inflamación, la proliferación celular y la respuesta al estrés. Al bloquear la actividad de la MK2a, el inhibidor interrumpe las vías de señalización descendentes reguladas por esta enzima. Esta alteración conduce en última instancia a la modulación de las respuestas celulares y la expresión génica. El mecanismo de acción implica la unión del inhibidor al sitio activo de MK2a, impidiendo así su interacción con sus sustratos. Esta interferencia a nivel molecular resulta en la inhibición de los procesos celulares mediados por MK2a, haciendo que el inhibidor sea útil para estudiar las funciones y vías específicas reguladas por MK2a en aplicaciones experimentales.


CMPD1 (CAS 41179-33-3) Referencias

  1. Catálisis y función del complejo de señalización p38 alfa.MK2a.  |  Lukas, SM., et al. 2004. Biochemistry. 43: 9950-60. PMID: 15287722
  2. Descubrimiento y caracterización de un inhibidor de p38alfa selectivo de sustrato.  |  Davidson, W., et al. 2004. Biochemistry. 43: 11658-71. PMID: 15362850
  3. La proteína quinasa 2 activada por MAPK es necesaria para el ensamblaje del huso meiótico de ratón y la unión cinetocoro-microtúbulos.  |  Yuan, J., et al. 2010. PLoS One. 5: e11247. PMID: 20596525
  4. Farmacología de nuevos inhibidores de tubulina de molécula pequeña en células de glioblastoma con señalización EGFR potenciada.  |  Phoa, AF., et al. 2015. Biochem Pharmacol. 98: 587-601. PMID: 26519552
  5. La actividad citotóxica del inhibidor de MK2 CMPD1 en células de glioblastoma es independiente de MK2.  |  Gurgis, F., et al. 2015. Cell Death Discov. 1: 15028. PMID: 27551460
  6. CMPD1 inhibió la proliferación de células de cáncer gástrico humano induciendo la apoptosis y la detención del ciclo celular G2/M.  |  Li, Y., et al. 2018. Biol Res. 51: 11. PMID: 29661232
  7. El modelado iPSC de la leucemogénesis en estadios específicos revela que BAALC es un oncogén clave en la neutropenia congénita grave.  |  Dannenmann, B., et al. 2021. Cell Stem Cell. 28: 906-922.e6. PMID: 33894142
  8. El inhibidor de MK2a CMPD1 anula la infección por el virus chikungunya modulando la vía de remodelación de la actina.  |  Mamidi, P., et al. 2021. PLoS Pathog. 17: e1009667. PMID: 34780576

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

CMPD1, 10 mg

sc-203138
10 mg
$250.00