IRF-2BP1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de IRF-2BP1 incluyen, entre otros, ZM-447439 CAS 331771-20-1, Tozasertib CAS 639089-54-6, PF 477736 CAS 952021-60-2, AZD7762 CAS 860352-01-8 y BI 2536 CAS 755038-02-9.
Los inhibidores químicos del IRF-2BP1 pueden ejercer sus efectos dirigiéndose a vías celulares específicas que son cruciales para la función de la proteína. Los inhibidores de la aurora quinasa, como ZM-447439 y VX-680 (Tozasertib), pueden alterar la regulación del ciclo celular en la que participa IRF-2BP1. Estos inhibidores pueden provocar un ensamblaje incorrecto del huso y una alineación cromosómica inadecuada, perjudicando así la progresión del ciclo celular que el IRF-2BP1 contribuye a regular. Del mismo modo, los inhibidores de la quinasa de punto de control, como PF-477736 y AZD7762, pueden detener la progresión del ciclo celular y las vías de reparación de daños en el ADN, procesos que también están potencialmente regulados por IRF-2BP1. De este modo, estas sustancias químicas pueden inhibir indirectamente las funciones reguladoras del IRF-2BP1 en los puntos de control del ciclo celular y los mecanismos de reparación del ADN.
Además, sustancias químicas como BI 2536, dirigida contra la quinasa 1 similar a Polo (Plk1), pueden inducir la detención mitótica, afectando indirectamente a las funciones asociadas de IRF-2BP1 en la mitosis. Los inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina (CDK), como la roscovitina (CYC202), el flavopiridol, la alsterpaullona, el palbociclib (PD 0332991) y el dinaciclib, pueden detener la progresión del ciclo celular en varios puntos de control. Esto puede conducir a la inhibición indirecta de la función de IRF-2BP1 en la regulación del ciclo celular. Además, el inhibidor selectivo de la quinasa Aurora B AZD1152-HQPA puede interferir con la alineación y segregación cromosómica, una fase crítica en la que el IRF-2BP1 podría tener un papel, inhibiéndolo así funcionalmente. Por último, el AT7519, un inhibidor multi-CDK, puede alterar una serie de procesos celulares, incluido el ciclo celular, lo que puede conducir a la inhibición funcional del papel de IRF-2BP1 en estos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora cinasa. Se ha implicado al IRF-2BP1 en la regulación del ciclo celular, donde las Aurora quinasas desempeñan papeles críticos. La inhibición de las Aurora cinasas por el ZM-447439 puede alterar el ciclo celular e inhibir indirectamente la función del IRF-2BP1 en la promoción de la progresión del ciclo celular. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
El VX-680 es otro inhibidor de la Aurora quinasa. Al dirigirse a las Aurora quinasas, esta sustancia química interrumpe el correcto ensamblaje del huso y la alineación cromosómica, procesos en los que el IRF-2BP1 puede estar implicado funcionalmente, lo que conduce a una inhibición de las funciones reguladoras del ciclo celular del IRF-2BP1. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
El PF-477736 es un inhibidor de las quinasas de punto de control. Las quinasas de punto de control coordinan la progresión del ciclo celular y los mecanismos de reparación del ADN. La implicación del IRF-2BP1 en el control del ciclo celular sugiere que la inhibición de las quinasas de punto de control podría inhibir indirectamente la función del IRF-2BP1. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
El AZD7762, otro inhibidor de la quinasa de punto de control, puede detener la progresión del ciclo celular y las vías de reparación de daños en el ADN. Al hacerlo, puede inhibir indirectamente el papel del IRF-2BP1 en la regulación del ciclo celular y la reparación del ADN. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 es un inhibidor de la Plk1. La polo-like quinasa 1 es esencial para varias etapas de la mitosis. La inhibición de Plk1 puede conducir a la detención mitótica, inhibiendo así funcionalmente los papeles asociados de IRF-2BP1 en la progresión del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas. Como las CDK son vitales para las transiciones del ciclo celular, su inhibición puede afectar indirectamente a la función del IRF-2BP1 al alterar el control del ciclo celular en el que participa el IRF-2BP1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol es un potente inhibidor de las CDK que puede detener la progresión del ciclo celular. A través de este mecanismo, puede inhibir indirectamente la función de IRF-2BP1 en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de las CDK con efectos similares al flavopiridol, que inhibe indirectamente el IRF-2BP1 al interrumpir la progresión regulada del ciclo celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inhibe selectivamente CDK4/6, lo que conduce a una detención del ciclo celular en fase G1. Dado que el IRF-2BP1 está implicado en la regulación del ciclo celular, esto puede inhibir indirectamente su función. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib es un amplio inhibidor de las CDK que puede provocar la detención del ciclo celular, inhibiendo así indirectamente la función de IRF-2BP1 en el control del ciclo celular. | ||||||