Estructura molecular de PF 477736, Número CAS: 952021-60-2
PF 477736 (CAS 952021-60-2)
Nombres Alternativos:
(2R)-2-Amino-2-cyclohexyl-N-[2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-5,6-dihydro-1H- [1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl]-acetamide
Solicitud:
PF 477736 es un inhibidor selectivo de la quinasa de punto de control 1 (Chk1)
Número de CAS:
952021-60-2
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
419.48
Fórmula Molecular:
C22H25N7O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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PF 477736 es un inhibidor selectivo de Chk1 (quinasa de control 1). PF 477736 inhibe Chk1 con un valor Ki de 0,49 nM. PF 477736 anula la detención del ciclo celular en los puntos de control S y G2-M. PF 477736 es un inhibidor de ARK-1, c-Fms-CSF-1R, c-Yes, FGFR-3, Flk-1, Flt-3/Flk-2 y Ret.
PF 477736 (CAS 952021-60-2) Referencias
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- La inhibición de PARP pero no de EGFR produce la radiosensibilización de las líneas celulares de HNSCC VPH/p16-positivas. | Güster, JD., et al. 2014. Radiother Oncol. 113: 345-51. PMID: 25467050
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- La combinación de ibrutinib con inhibidores de Chk1 actúa de forma sinérgica contra líneas celulares de linfoma de células del manto. | Restelli, V., et al. 2018. Target Oncol. 13: 235-245. PMID: 29441438
Inhibidor de:
4632434I11Rik, 4931417G12Rik, ARK-1, c-Fms-CSF-1R, c-Yes, C12orf12, C1orf181, C20orf196, C20orf43, C9orf102, Chk1, CTF18, FAAP24, FAM127B, FAM24B, FGFR-3, Flk-1, Flt-3/Flk-2, GABP-α, GTSE-1, HELB, hIws1, IRF-2BP1, LOC728110, MRE11_Mre11, NBS1, Npl1, NSE1, NSE2, PAR-3, PHF3, POLR2J1, Ret, RNF8, SERTAD3, SmarcAL1, SMC1α, SPHAR, SPOCD1, SUV39H1, TEX38, TIPIN, TopBP1, Treslin, TTI1, VSIG (V-set y immunoglobulin domain containing), y XPV.Activador de:
FIGNL1, MCM10, MND1, Rad18, REV1, TMEM205, y WDR61.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PF 477736, 5 mg | sc-362781 | 5 mg | $113.00 | |||
PF 477736, 25 mg | sc-362781A | 25 mg | $423.00 |