Estructura molecular de AZD7762, Número CAS: 860352-01-8
AZD7762 (CAS 860352-01-8)
Nombres Alternativos:
1-(2-((S)-piperidin-3-ylcarbamoyl)-5-(3-fluorophenyl)thiophen-3-yl)urea
Solicitud:
AZD7762 es un inhibidor de los puntos de control de las quinasas Chk1 y Chk2
Número de CAS:
860352-01-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
362.42
Fórmula Molecular:
C17H19FN4O2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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AZD7762 es un inhibidor de la quinasa de control para Chk1 y Chk2. Es un inhibidor más selectivo de Chk1 que se une de manera competitiva al sitio de unión de ATP de Chk1, reduciendo la fosforilación de un péptido de Cdc25C por parte de Chk1. AZD7762 abroga los puntos de control S y G2 inducidos por daño en el ADN con un valor de EC50 de 10 nM y potencia la eficacia de agentes prohibitivos de reparación de daños en el ADN, como gemcitabina y topotecan, tanto in vitro como en varios xenoinjertos tumorales al modular las proteínas de la vía de control aguas abajo.
AZD7762 (CAS 860352-01-8) Referencias
- AZD7762, un nuevo inhibidor de la quinasa de punto de control, impulsa la anulación del punto de control y potencia las terapias dirigidas al ADN. | Zabludoff, SD., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 2955-66. PMID: 18790776
- El mecanismo de radiosensibilización por el inhibidor de Chk1/2 AZD7762 implica la anulación del punto de control G2 y la inhibición de la reparación recombinacional homóloga del ADN. | Morgan, MA., et al. 2010. Cancer Res. 70: 4972-81. PMID: 20501833
- Potenciación del nuevo inhibidor de la topoisomerasa I indenoisoquinolina LMP-400 por el inhibidor del punto de control celular y Chk1-Chk2 AZD7762. | Aris, SM. and Pommier, Y. 2012. Cancer Res. 72: 979-89. PMID: 22189968
- El inhibidor de la quinasa de punto de control AZD7762 potencia la apoptosis inducida por quimioterapia de células de mieloma múltiple con mutación de p53. | Landau, HJ., et al. 2012. Mol Cancer Ther. 11: 1781-8. PMID: 22653969
- El inhibidor de Chk1 AZD7762 sensibiliza las células de cáncer de mama mutantes en p53 a la radiación in vitro e in vivo. | Ma, Z., et al. 2012. Mol Med Rep. 6: 897-903. PMID: 22825736
- El inhibidor de la quinasa de punto de control AZD7762 supera la resistencia al cisplatino en el carcinoma de células claras de ovario. | Itamochi, H., et al. 2014. Int J Gynecol Cancer. 24: 61-9. PMID: 24362713
- Birinapant (TL32711) mejora la respuesta a la terapia combinada GEM/AZD7762 en líneas celulares de cáncer de mama triple negativo. | Min, DJ., et al. 2016. Anticancer Res. 36: 2649-57. PMID: 27272773
- El inhibidor de la quinasa de control AZD7762 sensibiliza fuertemente las células de carcinoma urotelial a la gemcitabina. | Isono, M., et al. 2017. J Exp Clin Cancer Res. 36: 1. PMID: 28049532
- Reposicionamiento del candidato a fármaco contra el cáncer, AZD7762, a fármaco antialérgico que suprime los mastocitos mediados por IgE y las respuestas alérgicas mediante la inhibición de Lyn y Fyn. | Park, YH., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 154: 270-277. PMID: 29777684
- Efectos de un inhibidor de la quinasa de punto de control, AZD7762, sobre la supresión tumoral y la remodelación ósea. | Wang, L., et al. 2018. Int J Oncol. 53: 1001-1012. PMID: 30015873
- El inhibidor del punto de control de la cinasa AZD7762 potencia la apoptosis inducida por cisplatino en células de osteosarcoma. | Zhu, J., et al. 2019. Cancer Cell Int. 19: 195. PMID: 31372095
- La Temozolomida y el AZD7762 Inducen Efectos Citotóxicos Sinérgicos en las Células de Glioma Humano. | Chen, Y., et al. 2020. Anticancer Res. 40: 5141-5149. PMID: 32878802
- La estructura cristalina del dominio quinasa de MerTK en complejo con AZD7762 proporciona pistas para el desarrollo de fármacos basados en estructuras. | Park, TH., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33114206
- El inhibidor de Chk1/2 AZD7762 aumenta la susceptibilidad de las células de cáncer cerebral con mutación IDH a la temozolomida. | Ozgiray, E., et al. 2022. Med Oncol. 39: 166. PMID: 35972603
- El inhibidor de Chk1/2 AZD7762 bloquea el crecimiento de los folículos preantrales induciendo la apoptosis, suprimiendo la proliferación e interfiriendo en el ciclo celular de las células de la granulosa. | Liu, XM., et al. 2022. Histol Histopathol. 18547. PMID: 36398929
Inhibidor de:
ANKLE2, APC15, Ape2, APLF, ASCC1, BC066135, BC068157, Bcl-6b, BRAT1, C19orf39, C230055K05Rik, C3orf24, C6orf106_D17Wsu92e, CASC1, CCDC82, Cdc14a phosphatase, Cdc45, Cdt1, Chk1, Chk2, claudin-3, CWF19L2, CXorf57_D330045A20Rik, DBC1, EG546272, EG546282, ELOF1, ESCO2, EVI5L, F730047E07Rik, FAM136B, FAM175B, FAM35A, FMIP, fzr, GABP-α, Ggnbp2, HELB, IFN-α13, IL-10Rβ, IRF-2BP1, LOC342918, MDC1, MEI1, MIS12, MKS1, MOB3A, MYT1L, Ninein, NSE2, NSE4A, Olfr549, PNK, Rad17, Rad21, RAD51AP2, Rad55, Rad59, Rad9B, RFC1, RNF168, RNF23, RNF8, Rsk-2, Scc1, SERTAD3, SLD5, SMC1α, SMC6, STK31, TIM-1, TIPIN, TLK2, TNNI3K, TRF2, TSSK 1, TTBK1, TTBK2, TTI1, Vav, VPRBP, VRK2, VSIG (V-set y immunoglobulin domain containing), XRCC3, XRRA1, YY1AP1, ZIP-kinase, y ZNF26.Activador de:
APC5, BC055324, BC057079, BOB_GPR15, C10orf6, DNA Ligase III, DNA pol ε B, DUE-B, F730047E07Rik, FAM128B, FRMD6, Fyn, Histone H2A.X, ISG20, MASTL, MER3, Morc3, NDR1, Nek11, ORC5, Rad3, RCC2, RNase HII-A, Rnr1, SLX1A/B_SLX1, SSBP3, TopBP1, WAPL, y XLF.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
AZD7762, 2 mg | sc-364423 | 2 mg | $107.00 |