ERK 2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ERK 2 incluyen, entre otros, el inhibidor de ERK II, FR180204 CAS 865362-74-9, Ulixertinib CAS 869886-67-9, VX-11e CAS 896720-20-0, GDC0994 CAS 1453848-26-4 y LY3214996 CAS 1951483-29-6.
Los inhibidores de ERK 2 pertenecen a una clase de compuestos químicos meticulosamente diseñados para actuar de forma selectiva y potente sobre la cinasa 2 regulada por señales extracelulares (ERK 2), una enzima esencial de la familia de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAPK). Como mediador central de vías de señalización críticas, ERK 2 desempeña un papel fundamental en la regulación de diversos procesos celulares, que abarcan el crecimiento, la proliferación, la diferenciación, la supervivencia y la apoptosis de las células.
Aprovechando la especificidad de estos inhibidores, pueden unirse con precisión al sitio activo de la enzima ERK 2, inhibiendo eficazmente su actividad cinasa. La inhibición de la actividad de ERK 2 conduce a la interrupción de las cascadas de señalización que se desencadenan por factores de crecimiento, citoquinas y otros estímulos extracelulares. En consecuencia, se ven afectadas diversas respuestas celulares, como el control del ciclo celular, la modulación de la expresión génica y la regulación de los factores de transcripción. Esta interferencia con la señalización de ERK 2 puede tener efectos de gran alcance en el comportamiento celular y, en última instancia, influir en la homeostasis general de los tejidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
El inhibidor de ERK II, FR180204 (CAS 865362-74-9) es un compuesto químico conocido por su capacidad para inhibir ERK 2, una enzima crucial implicada en las vías de señalización celular. Al interferir con la actividad de ERK 2, este compuesto modula la comunicación intracelular, afectando a procesos celulares sin mencionar aplicaciones o implicaciones específicas. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidina es un potente inhibidor de la ERK 2, caracterizado por su capacidad para imitar al ATP e interrumpir la actividad cinasa. Su estructura única permite la unión específica al sitio activo de ERK 2, bloqueando eficazmente la fosforilación del sustrato. Las interacciones de este compuesto pueden conducir a la alteración de las cascadas de señalización, influyendo en la proliferación y diferenciación celular. Además, su perfil cinético sugiere un mecanismo de inhibición competitiva, proporcionando información sobre la regulación de las vías MAPK. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
Este inhibidor ha dado resultados prometedores en estudios de investigación sobre determinados tipos de cáncer. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullona es un inhibidor selectivo de ERK 2, que se distingue por su capacidad de modular la actividad de la cinasa mediante interacciones únicas con los dominios reguladores de la enzima. Su estructura facilita la interrupción de los procesos de fosforilación, lo que repercute en las vías de señalización posteriores. El compuesto presenta una afinidad de unión distinta que altera la dinámica conformacional de ERK 2, influyendo en la cinética de reacción y en las respuestas celulares. Esta modulación puede provocar cambios significativos en el comportamiento celular y en las redes de señalización. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Un inhibidor disponible que ha sido investigado por sus potenciales propiedades anticancerígenas. | ||||||
Pyrazolylpyrrole ERK Inhibitor Inhibidor | 933786-58-4 | sc-222229 sc-222229A | 500 µg 1 mg | $41.00 $78.00 | 3 | |
El inhibidor de ERK pirazolilpirrol se caracteriza por su compromiso selectivo con la enzima ERK 2, donde forma enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas que estabilizan el complejo inhibidor-enzima. Este compuesto altera eficazmente el panorama de la fosforilación, dando lugar a una reconfiguración de las cascadas de señalización. Sus características estructurales únicas le permiten ajustar con precisión la actividad enzimática, influyendo en la cinética de las interacciones con los sustratos y en la dinámica de la señalización celular. | ||||||
ERK Inhibitor Inhibidor | 1049738-54-6 | sc-221593 | 5 mg | $134.00 | 6 | |
El inhibidor de ERK presenta una afinidad de unión única por ERK 2, facilitando un cambio conformacional que interrumpe su función catalítica. Este compuesto interactúa a través de una red de fuerzas de van der Waals e interacciones iónicas, potenciando su especificidad. Al modular el sitio activo de la enzima, influye en la tasa de recambio del sustrato y altera las vías de señalización descendentes. Su distintiva arquitectura molecular permite un control preciso de la regulación enzimática, lo que repercute en las respuestas celulares. | ||||||
Evodiamine | 518-17-2 | sc-201479 sc-201479A | 20 mg 100 mg | $20.00 $71.00 | 2 | |
La evodiamina actúa como modulador selectivo de ERK 2, participando en intrincadas interacciones moleculares que estabilizan su conformación inactiva. Este compuesto emplea enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas para ajustar la dinámica de la enzima, ralentizando eficazmente su cinética de activación. Al alterar el paisaje conformacional de ERK 2, Evodiamine influye en la cascada de fosforilación, afectando así a varios procesos celulares y redes de señalización. Sus características estructurales únicas contribuyen a su capacidad reguladora. | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IV | 1638-41-1 | sc-204159 | 5 mg | $260.00 | ||
P38 MAP Kinase Inhibitor IV se dirige selectivamente a ERK 2, interrumpiendo su activación mediante interacciones de unión específicas. Este compuesto altera el estado conformacional de la enzima, utilizando fuerzas de van der Waals e interacciones electrostáticas para modular su actividad. Al impedir el proceso de fosforilación, influye en las vías de señalización posteriores, demostrando su capacidad para manipular intrincadamente las respuestas celulares. Su distintiva arquitectura molecular potencia su eficacia inhibidora, aportando un enfoque matizado a la regulación de las cinasas. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
CR8, (S)-Isomer, exhibe un mecanismo de acción único como modulador de ERK 2, caracterizado por su capacidad para estabilizar la conformación inactiva de la quinasa. Mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, interrumpe eficazmente la unión del sustrato, influyendo así en la eficiencia catalítica de la enzima. La afinidad selectiva de este compuesto por la ERK 2 permite una modulación precisa de las cascadas de señalización, lo que pone de relieve su papel en el ajuste fino de los procesos y respuestas celulares. | ||||||