DUSP22 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la DUSP22 incluyen, entre otros, BML-260 CAS 101439-76-3, NSC 95397 CAS 93718-83-3, SP600125 CAS 129-56-6, Inhibidor de ERK II, FR180204 CAS 865362-74-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la DUSP22 representan una clase diversa de compuestos químicos diseñados específicamente para modular la actividad de la enzima fosfatasa de doble especificidad 22 (DUSP22). La DUSP22 es miembro de la familia de las fosfatasas de doble especificidad, conocida por su capacidad de desfosforilar tanto residuos de tirosina como de serina/treonina en diversos sustratos proteicos. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con DUSP22 a nivel molecular, interrumpiendo su actividad enzimática e influyendo posteriormente en las vías de señalización celular críticas. A nivel molecular, los inhibidores de la DUSP22 suelen actuar uniéndose al sitio activo de la enzima o interfiriendo en su capacidad de unión al sustrato. Al hacerlo, obstruyen la desfosforilación de las proteínas diana, como las proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK) como ERK, JNK y p38, que son componentes esenciales de las cascadas de señalización intracelular que regulan el crecimiento celular, la diferenciación y las respuestas al estrés.
Estos inhibidores pueden adoptar una serie de motivos estructurales y farmacóforos para lograr sus efectos inhibidores, lo que los convierte en una clase químicamente diversa. Además, algunos inhibidores de DUSP22 pueden mostrar selectividad por DUSP22 o especificidad dual por múltiples DUSPs, lo que aumenta aún más la complejidad de esta clase química. Los inhibidores de DUSP22 radican en su capacidad para ajustar las redes de señalización intracelular perturbando el equilibrio entre los eventos de fosforilación y desfosforilación. Esta modulación puede tener amplias implicaciones en los procesos celulares, como la proliferación, la apoptosis y la respuesta al estrés ambiental. Aunque los mecanismos específicos de acción pueden variar entre los distintos inhibidores de DUSP22, su papel colectivo en el sondeo y la manipulación del delicado equilibrio de la fosforilación y la desfosforilación pone de relieve su importancia en el avance de nuestra comprensión de las vías de transducción de señales y sus posibles aplicaciones en diversos contextos de investigación.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-260 | 101439-76-3 | sc-223822 | 10 mg | $140.00 | 1 | |
El BML-260 actúa como inhibidor selectivo de la DUSP22, presentando características de unión únicas que interrumpen la actividad fosfatasa de la enzima. Su diseño molecular facilita interacciones específicas con el sitio activo, alterando la conformación de la enzima y dificultando el acceso del sustrato. Este compuesto influye en las vías de señalización modulando la desfosforilación de proteínas clave, afectando así a las respuestas celulares y a las redes reguladoras. Su perfil cinético revela un mecanismo distinto de inhibición competitiva, lo que subraya su papel en el ajuste de la dinámica de señalización celular. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
El NSC-95397 actúa como inhibidor de la DUSP22 al unirse a su sitio activo. Al hacerlo, interrumpe la capacidad de la enzima para desfosforilar sus proteínas sustrato, incluidas moléculas de señalización críticas como ERK y JNK. Esta interferencia provoca una fosforilación prolongada y la activación de las vías de señalización descendentes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la DUSP22 al interrumpir su actividad de desfosforilación hacia la JNK y otros sustratos. Esto da lugar a la activación prolongada de JNK y a eventos de señalización descendentes que afectan a las funciones celulares, incluidas la proliferación celular y la apoptosis. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
El FR180204 es un inhibidor químico de la DUSP22. Actúa inhibiendo la actividad de desfosforilación de la DUSP22, potenciando así la fosforilación y la activación de las MAP quinasas. Esta modulación de las vías de señalización de las MAP quinasas afecta a diversos procesos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la DUSP22 indirectamente al bloquear la p38 MAP quinasa, un sustrato de la DUSP22. Al hacerlo, impide la inactivación de la p38 MAP quinasa, lo que conduce a respuestas celulares alteradas mediadas por la señalización de la p38 MAP quinasa. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
El VX-745 es una pequeña molécula inhibidora de DUSP22 y JNK. Interfiere en la actividad de desfosforilación de DUSP22 en JNK, lo que provoca una activación prolongada de JNK y los consiguientes cambios en los procesos celulares influidos por las vías de señalización de JNK. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
El BIRB 796 es un inhibidor dirigido contra la DUSP22 y otras quinasas. Inhibe la actividad de desfosforilación de la DUSP22 sobre las MAP quinasas, lo que provoca una activación sostenida de las quinasas y la modulación de las vías de señalización celular que influyen en el destino y la función de las células. | ||||||
PD 198306 | 212631-61-3 | sc-203180 sc-203180A sc-203180B sc-203180C | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $245.00 $2000.00 $4000.00 $13500.00 | 3 | |
El PD 198306 es un inhibidor químico dirigido específicamente contra la DUSP22. Interrumpe la capacidad de DUSP22 para desfosforilar sus sustratos, incluyendo ERK y JNK. Esto conduce a la fosforilación prolongada y la activación de las MAP quinasas y las respuestas celulares aguas abajo. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
El AS601245 inhibe la DUSP22 al interferir con su actividad de desfosforilación hacia la p38 MAP quinasa y otros sustratos. Esto conduce a una activación sostenida de la p38 MAP cinasa y a eventos de señalización descendentes que influyen en las funciones celulares. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
El SB202190 es un inhibidor que afecta indirectamente a la DUSP22 al inhibir la p38 MAP cinasa, un sustrato de la DUSP22. Al impedir la inactivación de la p38 MAP quinasa, altera las respuestas celulares mediadas por las vías de señalización de la p38 MAP quinasa. | ||||||