DNA Methylation
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Streptozotocin (U-9889) | 18883-66-4 | sc-200719 sc-200719A | 1 g 5 g | $110.00 $510.00 | 152 | |
La estreptozotocina es un compuesto nitrosourea que participa en interacciones específicas con el ADN, en particular mediante la metilación de residuos de citosina. Este proceso puede provocar alteraciones en la expresión de los genes y en la estructura de la cromatina, lo que repercute en las funciones celulares. Su reactividad única se deriva de su capacidad para formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos, influyendo en la cinética de los mecanismos de reparación del ADN. El comportamiento molecular distintivo de este compuesto pone de relieve su papel en la modulación de los paisajes epigenéticos. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
La sinefungina es un potente inhibidor de la S-adenosilhomocisteína hidrolasa, que influye en la metilación del ADN alterando la disponibilidad de S-adenosilmetionina, el principal donante de metilo en los procesos celulares. Su estructura única le permite interactuar con enzimas clave implicadas en las vías de metilación, afectando así a la regulación génica y a la dinámica de la cromatina. El perfil cinético del compuesto revela un mecanismo de inhibición competitiva, lo que subraya su papel en la modulación epigenética. | ||||||
Psammaplin A | 110659-91-1 | sc-258049 sc-258049A | 1 mg 5 mg | $88.00 $414.00 | 7 | |
La psammaplina A es un compuesto natural que modula la metilación del ADN mediante su interacción con las metiltransferasas, dirigiéndose específicamente al sitio activo de la enzima. Sus características estructurales únicas facilitan la formación de complejos enzima-sustrato estables, influyendo en la transferencia de grupos metilo. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por un patrón de inhibición no competitivo, que altera la dinámica de la expresión génica y la remodelación de la cromatina, afectando así a los paisajes epigenéticos celulares. | ||||||
R,S-(5′-Adenosyl)-L-methionine p-toluenesulfonate salt | 52248-03-0 | sc-215827 sc-215827A sc-215827B | 25 mg 100 mg 500 mg | $72.00 $136.00 $622.00 | ||
La sal R,S-(5'-Adenosil)-L-metionina p-toluenosulfonato actúa como donante de metilo fundamental en los procesos de metilación del ADN, interactuando con las metiltransferasas para facilitar la transferencia de grupos metilo a los residuos de citosina. Su exclusiva fracción de sulfonato mejora la solubilidad y la estabilidad, favoreciendo interacciones eficaces con las enzimas diana. El perfil cinético del compuesto revela una rápida asociación con los sitios activos de las enzimas, influyendo en la regulación génica y la estructura de la cromatina mediante modificaciones epigenéticas precisas. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
La temozolomida es un profármaco que sufre una conversión metabólica para generar un agente metilante reactivo, que se dirige preferentemente a la posición O6 de la guanina en el ADN. Esta metilación selectiva altera el emparejamiento normal de las bases, lo que provoca una alteración durante la replicación del ADN. La capacidad del compuesto para formar aductos estables con el ADN aumenta su reactividad, mientras que su naturaleza lipofílica facilita la absorción celular. El daño resultante en el ADN activa las vías de reparación, lo que influye en las respuestas celulares y la estabilidad genómica. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram actúa como un potente inhibidor de la metilación del ADN al interactuar con enzimas clave implicadas en el proceso de metilación. Sus propiedades tiol-reactivas únicas le permiten formar enlaces covalentes con residuos de cisteína en las proteínas, perturbando su función y alterando la expresión génica. Esta interferencia puede provocar cambios en la estructura y accesibilidad de la cromatina, afectando en última instancia a la regulación transcripcional. La capacidad del compuesto para modular los paisajes epigenéticos pone de relieve su papel en la influencia sobre el comportamiento celular y la regulación génica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG 108 es un inhibidor selectivo de la metilación del ADN que se dirige a la enzima ADN metiltransferasa, interrumpiendo la transferencia de grupos metilo a residuos de citosina en el ADN. Su estructura única le permite unirse competitivamente al sitio activo de la enzima, impidiendo la metilación de genes específicos. Esta inhibición altera el paisaje epigenético, provocando cambios en los patrones de expresión génica y en la dinámica de la cromatina, lo que influye en los procesos celulares y en las vías de desarrollo. | ||||||
Chlorogenic Acid | 327-97-9 | sc-204683 sc-204683A | 500 mg 1 g | $46.00 $68.00 | 1 | |
El ácido clorogénico es un compuesto polifenólico que influye en la metilación del ADN a través de su capacidad para modular la actividad de diversas enzimas implicadas en la regulación epigenética. Interactúa con las vías de señalización celular, alterando potencialmente la expresión de genes asociados a procesos metabólicos. Al afectar a la disponibilidad de donantes de metilo, puede influir indirectamente en el estado de metilación del ADN, lo que repercute en la estructura de la cromatina y la accesibilidad de los genes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina es un análogo de nucleósido que interrumpe la metilación del ADN incorporándose al ADN e inhibiendo las ADN metiltransferasas. Esta interferencia conduce a la reactivación de genes silenciados, alterando los perfiles de expresión génica. Su estructura única permite interacciones de unión específicas con los sitios activos de la enzima, afectando a la cinética de reacción y promoviendo la hipometilación. Este compuesto desempeña un papel crítico en la modulación de los paisajes epigenéticos, influyendo en la dinámica de la cromatina y en la identidad celular. | ||||||
Mitoxantrone Dihydrochloride | 70476-82-3 | sc-203136 sc-203136A sc-203136B sc-203136C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $42.00 $68.00 $126.00 $785.00 | 6 | |
El dihidrocloruro de mitoxantrona es una antracenediona sintética que interactúa con el ADN por intercalación, estabilizando la doble hélice e influyendo en su estado de metilación. Su estructura plana única permite interacciones específicas de apilamiento π-π con nucleobases, que pueden alterar la conformación local del ADN. Este compuesto también presenta una cinética distinta de unión al ADN, lo que puede afectar a la accesibilidad de las metiltransferasas y provocar cambios en la regulación epigenética y la estructura de la cromatina. | ||||||