Clik1 Activadores
Los activadores comunes de Clik1 incluyen, entre otros, el inhibidor de la cinasa similar a Cdc2, TG003 CAS 300801-52-9, Harmine CAS 442-51-3, el inhibidor de la caseína cinasa I, D4476 CAS 301836-43-1, la indirubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8 y la 5-iodotubercidina CAS 24386-93-4.
Clik1, también conocida como CLK1 (CDC-like kinase 1), es una proteína quinasa de serina/treonina implicada en la regulación del splicing, que desempeña un papel fundamental en el splicing alternativo del pre-mRNA. Es miembro de la familia de quinasas CDC2-like (o LAMMER), caracterizadas por su capacidad de fosforilar dominios ricos en serina/arginina (SR) de factores de splicing. Estos eventos de fosforilación son cruciales para el ensamblaje del espliceosoma, el complejo dinámico responsable de la eliminación de los intrones del pre-ARNm. Al modificar la maquinaria de empalme, CLK1 influye en la selección de los sitios de empalme, afectando así a la generación de diversos transcritos de ARNm a partir de un único gen. Esta capacidad de regular el splicing alternativo confiere a CLK1 un papel crítico en diversos procesos celulares, como la progresión del ciclo celular, la diferenciación y la respuesta al estrés, lo que la convierte en un actor clave en el control postranscripcional de la expresión génica.
La activación de CLK1 está estrechamente ligada a su estado de fosforilación y a su interacción con otras proteínas celulares, que modulan colectivamente su actividad cinasa y su especificidad de sustrato. La activación suele implicar la autofosforilación o la fosforilación por otras quinasas, lo que induce cambios conformacionales que potencian su actividad enzimática. La fosforilación de CLK1 puede estar regulada por señales celulares que influyen en su localización, estabilidad e interacción con factores de splicing. Por ejemplo, las respuestas al estrés celular pueden desencadenar modificaciones en la actividad de CLK1, dando lugar a cambios en los patrones de splicing alternativo que ayudan a la célula a adaptarse a condiciones adversas. Además, la actividad de CLK1 está modulada por su interacción con las proteínas fosfatasas, que pueden desfosforilarla e inactivarla, proporcionando un mecanismo reversible para la regulación del splicing. A través de estos mecanismos, CLK1 actúa como un efector crítico en la regulación del splicing, y su activación desempeña un papel fundamental en la modulación post-transcripcional de la expresión génica para satisfacer las necesidades celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $139.00 $548.00 | 6 | |
El TG003 es un potente inhibidor de las cinasas Clk/Sty. Aunque es principalmente un inhibidor, su papel en la modulación de la actividad de la cinasa Clk podría afectar indirectamente a la función de CLK1. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $53.00 $104.00 $126.00 $551.00 $1467.00 $2611.00 $11455.00 | 2 | |
La harmina es un compuesto natural conocido por inhibir la DYRK1A, otra cinasa. Al modular las actividades de las cinasas relacionadas, podría afectar indirectamente a la CLK1. | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $99.00 | 6 | |
El D4476 es un inhibidor de la caseína quinasa 1 (CK1). Aunque se dirige a una quinasa diferente, sus efectos sobre las vías de señalización celular podrían cruzarse con las funciones de la CLK1. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $79.00 $321.00 $671.00 | 1 | |
Este compuesto es un conocido inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Al influir en la actividad de las CDK, podría afectar indirectamente a los procesos mediados por CLK1. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $153.00 $464.00 | 20 | |
Este análogo de la adenosina inhibe varias quinasas. Su amplia actividad podría cruzarse con vías en las que interviene la CLK1. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de las CDK que puede afectar a la CLK1 modulando las actividades de las cinasas relacionadas y los procesos de splicing. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $317.00 | ||
Como inhibidor de CDK, el flavopiridol puede influir en la regulación del ciclo celular y la transcripción, afectando potencialmente a las vías relacionadas con CLK1. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $43.00 $189.00 $316.00 $663.00 | 6 | |
El DRB es un análogo de la adenosina que inhibe la CDK9, lo que afecta a la regulación de la transcripción y puede influir en la actividad de la CLK1. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $61.00 $153.00 $231.00 $505.00 | 1 | |
La kenpaullona, un inhibidor de las CDK, podría influir indirectamente en la actividad de la CLK1 a través de sus efectos sobre la regulación del ciclo celular y la señalización de las quinasas. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Se trata de un potente inhibidor de las CDK, en particular de las CDK2, CDK7 y CDK9. Su amplia actividad inhibidora de las quinasas podría afectar indirectamente a CLK1. | ||||||