Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Indirubin-3′-monoxime (CAS 160807-49-8)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (1)

Nombres Alternativos:
Indirubin-3′-monoxime
Solicitud:
Indirubin-3'-monoxime es un potente inhibidor de GSK-3β, Cdk1 y Cdk5
Número de CAS:
160807-49-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
277.30
Fórmula Molecular:
C16H11N3O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La indirrubina-3'-monoxima, un compuesto químico derivado de la indirrubina natural, se ha convertido en una valiosa herramienta en la investigación científica, especialmente en el campo de la biología celular y la transducción de señales. Su mecanismo de acción consiste en inhibir las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), concretamente CDK1 y CDK5, al competir con la unión del ATP en el sitio catalítico. Esta inhibición provoca la detención del ciclo celular y la modulación de varios procesos celulares regulados por la actividad de las CDK, como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. Además, se ha demostrado que la indirrubina-3'-monoxima presenta propiedades antiinflamatorias al suprimir la actividad de la glucógeno sintasa quinasa-3β (GSK-3β) y la vía de señalización del factor nuclear kappa-cadena luminosa potenciador de células B activadas (NF-κB). En el ámbito de la investigación, la indirrubina-3'-monoxima se ha utilizado ampliamente para investigar las funciones de las CDK y su implicación en procesos celulares, como la neurogénesis, la diferenciación neuronal y la plasticidad sináptica. Además, su capacidad para modular la actividad de las CDK ha llevado a su exploración como agente en trastornos neurológicos, como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, así como en la investigación del cáncer. En general, la indirrubina-3'-monoxime es una herramienta versátil para desentrañar las complejidades de las vías de señalización celular y es prometedora para el desarrollo de nuevas intervenciones dirigidas a las CDK y las vías asociadas en diversas condiciones patológicas.


Indirubin-3′-monoxime (CAS 160807-49-8) Referencias

  1. Las indirubinas inhiben la glucógeno sintasa cinasa-3 beta y la CDK5/p25, dos proteínas cinasas implicadas en la fosforilación anormal de tau en la enfermedad de Alzheimer. ¿Una propiedad común a la mayoría de los inhibidores de las cinasas dependientes de ciclinas?  |  Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
  2. Inhibición de la quinasa 1 dependiente de ciclina (CDK1) por derivados de indirubina en células tumorales humanas.  |  Marko, D., et al. 2001. Br J Cancer. 84: 283-9. PMID: 11161389
  3. Aplicación de un ensayo de potencial de membrana homogéneo para evaluar la función mitocondrial.  |  Sakamuru, S., et al. 2012. Physiol Genomics. 44: 495-503. PMID: 22433785
  4. Cribado de inhibidores de proteína quinasa humana mediante electroforesis capilar utilizando difusión transversal de perfiles de flujo laminar para la mezcla de reactivos.  |  Nehmé, H., et al. 2013. J Chromatogr A. 1314: 298-305. PMID: 24075461
  5. Perfil de inhibidores de cinasas para nek1, nek6 y nek7 humanos y análisis de la base estructural de la especificidad de los inhibidores.  |  Moraes, EC., et al. 2015. Molecules. 20: 1176-91. PMID: 25591119
  6. La Pequeña Molécula Indirubina-3'-Oxima Inhibe la Proteína Quinasa R: Efecto Antiapoptótico y Antioxidante en Miocitos Cardíacos de Rata.  |  Udumula, MP., et al. 2016. Pharmacology. 97: 25-30. PMID: 26571010
  7. Cribado de alto rendimiento y análisis bioinformático para determinar compuestos que previenen la apoptosis de células β inducida por ácidos grasos saturados.  |  Lee, SH., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 138: 140-149. PMID: 28522407
  8. La berberina induce una muerte celular similar a la oncosis a través de la alteración de la respiración aeróbica mitocondrial mediada por ERK1/2 en gliomas.  |  Sun, Y., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 102: 699-710. PMID: 29604589
  9. Efectos inhibitorios de la indirubina-3'-monoxima contra el osteosarcoma humano.  |  Zhang, Y., et al. 2019. IUBMB Life. 71: 1465-1474. PMID: 31050877
  10. Identificación de dos inhibidores de quinasa con toxicidad sinérgica con dosis bajas de peróxido de hidrógeno en células de cáncer colorrectal in vitro.  |  Freund, E., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 31906582

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Indirubin-3′-monoxime, 1 mg

sc-202660
1 mg
$77.00

Indirubin-3′-monoxime, 5 mg

sc-202660A
5 mg
$315.00

Indirubin-3′-monoxime, 50 mg

sc-202660B
50 mg
$658.00