Date published: 2025-9-7

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Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 (CAS 300801-52-9)

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Solicitud:
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 es un inhibidor ATP-competitivo de los miembros de la familia Clk
Número de CAS:
300801-52-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
249.30
Fórmula Molecular:
C13H15NO2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 es un agente de benzotiazol que actúa como un inhibidor específico y competitivo de ATP de los miembros de la familia Clk. Estudios muestran que TG003 modifica la regulación de la empalme alternativo modulado por la fosforilación de proteínas SR in vitro, y rescata defectos en el desarrollo de Xenopus causados por un exceso de actividad de Clk. Además, inhibe la disociación de lcorpúsculos nucleares y la fosforilación de proteínas ricas en serina/arginina. TG003 no ha demostrado tener ningún efecto inhibidor sobre Clk3, proteína quinasa C, proteína quinasa dependiente de cAMP, SRPK1 y SRPK2. Aunque TG009 es estructuralmente análogo, se ha demostrado que es 500-1000 veces menos potente tanto en Clk1/Sty como en Clk4, y se ha usado como control negativo.


Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 (CAS 300801-52-9) Referencias

  1. Manipulación del splicing alternativo por un nuevo inhibidor de Clks.  |  Muraki, M., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 24246-54. PMID: 15010457
  2. Splicing alternativo: una nueva diana farmacológica de la era postgenómica.  |  Hagiwara, M. 2005. Biochim Biophys Acta. 1754: 324-31. PMID: 16260193
  3. La combinación de la quinasa de la familia Clk y la SRp75 modula el splicing alternativo del Adenovirus E1A.  |  Yomoda, J., et al. 2008. Genes Cells. 13: 233-44. PMID: 18298798
  4. Biología de sistemas del inicio de la coagulación: cinética de la generación de trombina en sangre humana en reposo y activada.  |  Chatterjee, MS., et al. 2010. PLoS Comput Biol. 6: PMID: 20941387
  5. La modulación de la actividad de SRSF6 inducida por el zinc altera el splicing de Bim para promover la generación de la isoforma apoptótica más potente, BimS.  |  Hara, H., et al. 2013. FEBS J. 280: 3313-27. PMID: 23648111
  6. La modulación de la expresión de p53β y p53γ mediante la regulación del splicing alternativo del gen TP53 modifica la respuesta celular.  |  Marcel, V., et al. 2014. Cell Death Differ. 21: 1377-87. PMID: 24926616
  7. Desarrollo de un inhibidor oralmente disponible de CLK1 para omitir un exón mutado de distrofina en distrofia muscular Duchenne.  |  Sako, Y., et al. 2017. Sci Rep. 7: 46126. PMID: 28555643

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003, 5 mg

sc-202528
5 mg
$136.00

Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003, 25 mg

sc-202528A
25 mg
$537.00