Clik1抑制剂是一种化合物,专门针对并抑制Clik1的活性。Clik1是一种激酶,属于参与细胞信号传导和细胞过程调节的蛋白家族。Clik1也称为CLIK1(Cdc2样激酶1),在细胞周期进展的调节中发挥着关键作用,特别是在控制细胞周期各阶段之间的转换方面。Clik1等激酶负责靶蛋白的磷酸化,从而改变其功能,并有助于调节细胞分裂和复制等关键细胞活动。Clik1抑制剂通过干扰其磷酸化底物蛋白的能力来阻断激酶活性,从而阻碍依赖Clik1酶促作用的下游信号通路。Clik1抑制剂的作用机制通常涉及与激酶的ATP结合位点结合,该位点对于激酶的酶促活性至关重要。通过阻止ATP结合,抑制剂有效地阻止Clik1将磷酸基团转移到其目标蛋白上。抑制Clik1会破坏正常的细胞周期调节,从而为研究这种激酶在协调细胞分裂和生长中的作用提供了宝贵的见解。Clik1参与这些过程,使其成为控制细胞周期检查点的复杂机制的关键调节因子。通过研究Clik1抑制剂,研究人员可以更好地了解激酶调节的机制以及磷酸化事件如何控制细胞生物学的关键方面。这些抑制剂为探索激酶在细胞信号传导中的更广泛功能以及各种细胞类型中与生长相关的过程的协调提供了有用的工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | $80.00 $130.00 | ||
AS-703026通过阻断CLK1的ATP结合位点来抑制CLK1,从而防止SR蛋白的磷酸化。这种对剪接调控的干扰有助于其在癌症治疗中的抗肿瘤作用。 | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
CX-4945通过结合CLK1的ATP结合位点来抑制CLK1。它破坏SR蛋白的磷酸化并调节可变剪接,使其成为治疗包括癌症在内的多种疾病的潜在药物。 | ||||||
DCC-2036 | 1020172-07-9 | sc-364482 sc-364482A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | ||
DCC-2036是一种CLK1小分子抑制剂,可与ATP竞争结合激酶结构域。通过抑制CLK1活性,它可以破坏细胞中的剪接机制并调节可变剪接事件。 |