CCRK Inhibidores
Los inhibidores comunes de la CCRK incluyen, entre otros, el Purvalanol A CAS 212844-53-6, la Roscovitina CAS 186692-46-6, el Flavopiridol CAS 146426-40-6, la Olomoucina CAS 101622-51-9 y la Indirubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8.
Los inhibidores químicos de la CCRK se dirigen al sitio de unión al ATP de la quinasa, que es esencial para su actividad catalítica. El purvalanol A, la roscovitina y el flavopiridol son potentes inhibidores de la CDK que ejercen sus efectos inhibidores compitiendo con el ATP para unirse al sitio activo de la CCRK. Esta ocupación del bolsillo de ATP impide la transferencia de un grupo fosfato a los sustratos de la CCRK, una acción que es fundamental para la función de la quinasa en la regulación de la progresión del ciclo celular. De forma similar, la olomoucina y la indirubina-3'-monoxima ejercen su influencia inhibidora sobre la CCRK uniéndose a este mismo bolsillo ATP, dejando inactiva a la quinasa. Este bloqueo impide directamente los eventos de fosforilación que son críticos para la actividad de la CCRK.
Además, compuestos como la butirolactona I, el R547, el SNS-032 y el dinaciclib se caracterizan por su capacidad de inhibir las CDK mediante la interferencia con la unión al ATP. Estos inhibidores químicos se unen al sitio de unión al ATP de la CCRK, asegurando que se detenga la actividad catalítica de la quinasa. La inhibición de la CCRK por estas sustancias químicas afecta a su papel en la regulación del ciclo celular al impedir la fosforilación de las proteínas diana. LEE011, Palbociclib y Abemaciclib siguen un modo de acción similar al ocupar el sitio de unión al ATP de la CCRK, que es crucial para su actividad cinasa. Mediante esta ocupación, inhiben eficazmente la función de la CCRK, bloqueando su capacidad de fosforilar sustratos y, por tanto, deteniendo la progresión del ciclo celular en los puntos en los que la actividad de la CCRK es necesaria. Cada una de estas sustancias químicas actúa como inhibidor funcional de la CCRK dirigiéndose al bolsillo de ATP de la quinasa, que es fundamental para su actividad enzimática.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Como inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK), el purvalanol A inhibe directamente las CDK al competir con los sitios de unión del ATP. Dado que la CCRK es un miembro de la familia CDK, el Purvalanol A puede inhibir la actividad cinasa de la CCRK, que es crucial para su función en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es otro inhibidor de las CDK que puede inhibir directamente la CCRK uniéndose a su bolsillo de ATP, bloqueando así su actividad cinasa. Esta inhibición de la CCRK puede detener su papel en la progresión del ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe varias CDK al interferir con la unión del ATP. Su mecanismo puede inhibir directamente la actividad de la CCRK, impidiendo la fosforilación de los sustratos de la CCRK implicados en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
La olomoucina es un inhibidor selectivo de las CDK que puede inhibir directamente las CCRK al competir con el ATP por la unión al sitio activo de la quinasa, impidiendo los acontecimientos de fosforilación esenciales para su actividad. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Este compuesto es un conocido inhibidor de las CDK y, por el mismo mecanismo, puede inhibir la CCRK bloqueando la unión al ATP, necesario para su actividad cinasa. | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $120.00 $504.00 | 1 | |
La butirolactona I es un inhibidor selectivo de las CDK y puede inhibir la CCRK al interferir con su sitio de unión al ATP, impidiendo así su función en la regulación del ciclo celular. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
El R547 es un potente inhibidor de las CDK que puede inhibir la CCRK bloqueando su sitio de unión al ATP, impidiendo la actividad cinasa que es esencial para la función de la CCRK en el control del ciclo celular. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
El SNS-032 está diseñado para inhibir las CDK e inhibiría la CCRK uniéndose a su bolsillo de ATP, bloqueando su actividad cinasa necesaria para la progresión del ciclo celular y otras funciones. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
El dinaciclib inhibe fuertemente varias CDK e inhibiría directamente la CCRK al unirse a su bolsillo de unión al ATP, bloqueando así eventos de fosforilación esenciales para su actividad. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
LEE011 (ribociclib) es un inhibidor de CDK que puede inhibir CCRK interfiriendo con su sitio de unión al ATP, que es crucial para su actividad quinasa y las funciones celulares subsiguientes. | ||||||