Estructura molecular de Purvalanol A, Número CAS: 212844-53-6
Purvalanol A (CAS 212844-53-6)
Ver las publicaciones del producto (4)
Nombres Alternativos:
6-((3-chloro)anilino)-2-(isopropyl-2-hydroxyethylamino)-9-isopropylpurine
Solicitud:
Purvalanol A es un inhibidor selectivo de las cinasas dependientes de ciclinas
Número de CAS:
212844-53-6
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
388.89
Fórmula Molecular:
C19H25ClN6O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
El purvalanol A es un inhibidor potente y selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Actúa uniéndose de forma competitiva al sitio de unión ATP de las CDK. Esta inhibición conduce a la detención del ciclo celular en la fase G2/M, suprimiendo en última instancia la proliferación celular. El purvalanol A puede inducir la apoptosis en determinadas líneas celulares cancerosas al interrumpir la progresión del ciclo celular. Su modo de acción implica la regulación de proteínas clave implicadas en el control del ciclo celular, como las ciclinas y los inhibidores de CDK. Al dirigirse a CDK específicas, Purvalanol A sirve para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes a la regulación del ciclo celular.
Purvalanol A (CAS 212844-53-6) Referencias
- Efectos celulares del purvalanol A: un inhibidor específico de las actividades de la quinasa dependiente de ciclina. | Villerbu, N., et al. 2002. Int J Cancer. 97: 761-9. PMID: 11857351
- Purvalanol A, inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas atenúa la proliferación de células en el giro dentado del hipocampo de rata adulta. | Maćkowiak, M., et al. 2005. Pharmacol Rep. 57: 845-9. PMID: 16382206
- El purvalanol A potencia la destrucción celular inhibiendo la regulación al alza de la actividad de la quinasa CDC2 en células tumorales irradiadas con altas dosis de rayos X. | Iizuka, D., et al. 2007. Radiat Res. 167: 563-71. PMID: 17474786
- El purvalanol A induce la apoptosis y la regulación a la baja de las proteínas antiapoptóticas a través de la abrogación de la fosforilación de JAK2/STAT3 y ARN polimerasa II. | Iizuka, D., et al. 2008. Anticancer Drugs. 19: 565-72. PMID: 18525315
- El purvalanol A, un inhibidor de las CDK, suprime eficazmente la transformación mediada por Src al inhibir tanto las CDK como c-Src. | Hikita, T., et al. 2010. Genes Cells. 15: 1051-62. PMID: 20825494
- La olomoucina II, pero no el purvalanol A, es transportada por la proteína de resistencia al cáncer de mama (ABCG2) y la glicoproteína P (ABCB1). | Hofman, J., et al. 2013. PLoS One. 8: e75520. PMID: 24116053
- El purvalanol A es un potente inductor apoptótico a través de la activación de la vía catabólica de las poliaminas en células de cáncer de mama MCF-7 con receptores de estrógenos positivos. | Obakan, P., et al. 2014. Mol Biol Rep. 41: 145-54. PMID: 24190492
- El purvalanol A, la olomoucina II y la roscovitina inhiben el transportador ABCB1 y potencian sinérgicamente los efectos citotóxicos de la daunorrubicina in vitro. | Cihalova, D., et al. 2013. PLoS One. 8: e83467. PMID: 24376706
- El purvalanol induce la apoptosis mediada por el estrés del retículo endoplásmico y la autofagia de forma dependiente del tiempo en células de cáncer de colon HCT116. | Coker-Gürkan, A., et al. 2015. Oncol Rep. 33: 2761-70. PMID: 25901510
- El inhibidor de Cdc2/Cdk1, purvalanol A, potencia los efectos citotóxicos del taxol a través de Op18/stathmin en células de cáncer de pulmón no microcítico in vitro. | Chen, X., et al. 2017. Int J Mol Med. 40: 235-242. PMID: 28534969
- El inhibidor de CDK purvalanol A induce la apoptosis de neutrófilos y aumenta la tasa de recambio de Mcl-1: papel potencial de p38-MAPK en la regulación del recambio de Mcl-1. | Phoomvuthisarn, P., et al. 2018. Clin Exp Immunol. 192: 171-180. PMID: 29377076
- La roscovitina y el purvalanol A revierten eficazmente la resistencia a las antraciclinas mediada por la actividad de la aldo-ceto reductasa 1C3 (AKR1C3): Una prometedora diana terapéutica para el tratamiento del cáncer. | Novotná, E., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 156: 22-31. PMID: 30077642
- El purvalanol A induce la apoptosis e invierte la resistencia al cisplatino en el cáncer de ovario. | Zhang, X., et al. 2023. Anticancer Drugs. 34: 29-43. PMID: 35946506
Inhibidor de:
1700018G05Rik, 2410076I21Rik, 2610039C10Rik, 4930404A10Rik, 4930534B04Rik, 4931409K22Rik, 4933411G11Rik, 5830418K08Rik, ADCK4, ALS2CR7, ANKLE2, ANKRD20A1, ANKRD20A3, ANKRD52, APC8, ARPP-19, ASPM, BEND6, Beta-NAP, C-Nap1, C12orf28, C12orf50_1700017N19Rik, C12orf63, C16orf63_0610037P05Rik, C17orf55, C430048L16Rik, C6orf1, CC2D2A, CCDC77, CCNI2, CCNJL, CCRK, Cdc14, Cdc2, Cdc28, CDCrel-1, Cdk1, Cdk2, Cdk5, CENP-T, Centrobin, Cks2, Clb2, Clb3, COASTER, Collapsin Response Mediator Protein (CRMP), CPAN, CTAGE1, CTAGE2, CWF19L1, cyclin A-type, cyclin B, cyclin B1, cyclin C, cyclin F, cyclin G2, cyclin J, cyclin YL1, cyclin YL3, D-type cyclin, D14Ertd449e, DOC1, Dtl, Dyrk2, E2F-7, EG435366, EG624855, ENSA, FAM111B, FAM160A1, FAM44B, FLJ32549, fzr, GAK, GEMC1, Gm355, Gm606, Gm75, GMD, GPN3, GRK 7, Gtlf3b, H-plk, HAUS4, hCAP-G, HYLS1, Inv, KBP, KIAA0701, KIAA1009, KKIALRE, KPRP, LAGE-3, LIN-52, LIN37, LOC341346, LRRIQ1, MCEMP1, MDM1, MEIG1, MEIKIN, MIPU1, MKLP-1, Mog1p, MPc3_CBX8, Myt 1, Naglt1a, nArgBP2, NIF3L1 BP1, Nim1, NuMA, OIP5, OTTMUSG00000016588, Peregrin, Pho85, PISSLRE, PITSLRE A, PITSLRE B, POC5, POGZ, PPAN, PREI4, PRR19, Ran BP-3L, Repetin, ROGDI, rotatin, Rslcan-8, SAP 114, SERTAD4, Sil, Snk, SPANX-N1, SPC12, Speedy E3, Speedy E5, Speedy E6, TCHHL1, TEX27, THEG, Thrombospondin 4, TMEM194, TSGA10IP, V1RG1, WDR21, WDR24, WDR51B, WDR66, Wee 2, Xlr3a, ZBED5, ZC3H4, ZHX3, ZNF2, ZNF20, ZNF235, y ZWINT.Activador de:
APC4, Cables1, CCDC74A, Cdc11, Cdc5, Cdk10, Cdk3, CENP-O, Centriolin, CEP55, CEP63, Cig2, CLK1, CSAP, cyclin E, cyclin YL3, Dyrk4, EG624855, EML1, HAUS6, Hec1, IBRDC1, KIAA1671, KLHL38, NDR1, Nek5, NSL1, ORC3, p39, PISSLRE, PITSLRE B, Ran BP-4, RIOK1, Ska1, SMC4, SOLO, Spc25, SPDL-1, Speedy A, TSSK 1B, y ZNF81.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Purvalanol A, 1 mg | sc-224244 | 1 mg | $71.00 | |||
Purvalanol A, 5 mg | sc-224244A | 5 mg | $291.00 |