Estructura molecular de Olomoucine, Número CAS: 101622-51-9
Olomoucine (CAS 101622-51-9)
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Nombres Alternativos:
2-(2-Hydroxyethylamino)-6-benzylamino-9-methylpurine
Solicitud:
Olomoucine es un inhibidor potente y selectivo de Cdc2 y ERK1
Número de CAS:
101622-51-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
298.34
Fórmula Molecular:
C15H18N6O
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Olomoucine (CAS 101622-51-9) Referencias
- Efectos diferenciales de 6-DMAP, olomoucina y roscovitina en oocitos y huevos de Xenopus. | Flament, S., et al. 2000. Zygote. 8: 3-14. PMID: 10840869
- El inhibidor de Cdk5 olomoucine promueve el cierre de heridas por desbridamiento corneal in vivo. | Tripathi, BK., et al. 2008. Mol Vis. 14: 542-9. PMID: 18385789
- La olomoucina inhibe la translocación nuclear de la catepsina L, activa la autofagia y atenúa la toxicidad de la 6-hidroxidopamina. | Fei, XF., et al. 2009. Brain Res. 1264: 85-97. PMID: 19368812
- Efecto radiosensibilizador de los inhibidores sintéticos de la cinasa dependiente de ciclina derivados de la olomoucina. | Korinkova, G., et al. 2010. Neoplasma. 57: 161-9. PMID: 20099981
- Acciones sinérgicas de la olomoucina y la proteína morfogenética ósea-4 en la reparación axonal tras una contusión aguda de la médula espinal. | Chen, L., et al. 2014. Neural Regen Res. 9: 1830-8. PMID: 25422646
- La regulación a la baja de BNIP3 mediante olomoucina, un inhibidor de CDK, reduce la muerte celular inducida por LPS y NO en células microgliales BV2. | Tsou, YC., et al. 2016. Neurosci Lett. 628: 186-93. PMID: 27345388
- Efectos diferenciales del inhibidor del ciclo celular olomoucina en la recuperación funcional y en las respuestas de la microglía y los astrocitos periinfarto tras un ictus fototrombótico en ratas. | Yew, WP., et al. 2021. J Neuroinflammation. 18: 168. PMID: 34332596
- La olomoucina, un inhibidor de la actividad de las quinasas cdc2/cdk2, bloquea las células vegetales en las transiciones del ciclo celular de G1 a S y de G2 a M. | Glab, N., et al. 1994. FEBS Lett. 353: 207-11. PMID: 7523194
- Efectos celulares de la olomoucina, un inhibidor de las cinasas dependientes de ciclinas. | Abraham, RT., et al. 1995. Biol Cell. 83: 105-20. PMID: 7549905
- Inhibición de las quinasas dependientes de ciclina por análogos de purina. | Veselý, J., et al. 1994. Eur J Biochem. 224: 771-86. PMID: 7925396
Inhibidor de:
1700018G05Rik, 4933404M19Rik, 4933411G11Rik, ALS2CR7, ANKRD20A1, ANKRD20A3, BEND6, Beta-NAP, BTG4, C12orf28, C12orf45, C12orf50_1700017N19Rik, C12orf63, C2orf30, C2orf37, C430003P19Rik, C430048L16Rik, C630004H02Rik, C6orf1, C8orf45, Cables2, CCDC77, CCNI2, CCNJL, CCRK, Cdc123, Cdc14, Cdc14a phosphatase, Cdc2, Cdc28, CDCrel-1, Cdk11, Cdk2, Cdk5, CINP, Cks2, Clb2, COASTER, Collapsin Response Mediator Protein (CRMP), CPAN, cyclin E2, cyclin F, cyclin I, cyclin J, cyclin M2, cyclin YL1, D14Ertd449e, Dbf4b, DEPDC1, DOC1, Dtl, E2F-6, E2F-8, eEF2K, ENSA, ERK 1, FAM111B, FAM127C, FAM160A1, FAM194A, FAM64A, FLJ32549, fzr, GAK, GEMC1, Gm355, Gm606, Gm75, GMD, GON4L, GPN3, Gtlf3b, HEXDC, IGHMBP2, INCA1, Inv, KBP, KIAA0317, KIAA0701, KIAA0753, KKIALRE, KPRP, LAGE-3, LIN-52, LIN37, LOC341346, LOC643862, MCEMP1, MIPU1, MPc3_CBX8, MPHOSPH8, Naglt1a, nArgBP2, NIF3L1 BP1, Nim1, NOL8, OTTMUSG00000016588, p21, P2P-R, Peregrin, PISSLRE, PITSLRE B, POGZ, PREI4, RBA-2, Repetin, RFC2, ROGDI, RWDD2A, RY1, SART-3, Ser/Thr Protein Kinase, SERTAD3, SERTAD4, SHPRH, SLBP, Speedy A, Speedy E3, SRRD, String, TCHHL1, TEX27, TFIIH p89, THEG, TLK2, TMEM194, TSGA10IP, V1RG1, Vmn2r42, Vmn2r7, Vmn2r78, WDR21, Wee 2, Xlr3a, ZFP260, ZHX3, ZNF2, y ZNF705A.Activador de:
C6orf114, Cables1, CCRK, CdcA4, Cdk10, Cdk11, CDK2AP1, CDKN2AIP, CEP72, Cig2, Clb1, Clik1, CPSF, CSAP, cyclin E2, cyclin G2, cyclin YL3, EG384244, FAM171A1, GBDR1, GBP6, KIAA1671, LOC441258, LOC643862, p39, PEG-3, PISSLRE, PITSLRE A, SBK1, SOLO, y Speedy A.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Olomoucine, 5 mg | sc-3509 | 5 mg | $72.00 | |||
Olomoucine, 25 mg | sc-3509A | 25 mg | $274.00 |