CCRK活性化剤は、主に細胞周期キナーゼと関連するシグナル伝達経路の調節を通じて、間接的にCCRKの活性に影響を与える様々な化合物によって特徴づけられる。このグループには、Olomoucine、Roscovitine、Flavopiridol、PD0332991(Palbociclib)などの様々なサイクリン依存性キナーゼ阻害剤が含まれ、これらは細胞周期の主要な制御因子を標的とすることで影響を及ぼす。これらのキナーゼの活性を調節することで、これらの化合物は間接的にCCRKの機能的ランドスケープに影響を与え、それによってCCRKの活性に影響を与える可能性がある。
Voruciclib、Dinaciclib、AZD5438を含むこれらの阻害剤は、細胞周期の調節におけるキナーゼシグナル伝達の相互関連性と、CCRK活性が調節されうる間接的な経路を示している。CR8やMilciclibのようなCDKに対する幅広い阻害作用を持つ化合物は、細胞周期の進行を支配するキナーゼの複雑なネットワークとCCRKの間接的な調節の可能性をさらに強調している。特定のCDKを標的とするR547やリボシクリブ、転写制御に影響を及ぼすSNS-032のような選択的阻害剤もまた、CCRK活性が影響を受ける間接的なメカニズムを示している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
サイクリン依存性キナーゼ阻害剤;細胞周期の進行とキナーゼ調節を調節することにより、間接的にCCRK活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
もう一つのCDK阻害剤。細胞周期関連キナーゼのバランスを変化させることにより、CCRKに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
広範なCDK阻害剤であり、細胞周期の進行や転写調節に影響を与えることで、間接的にCCRK活性を調節する可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6の選択的阻害剤であり、細胞周期の調節とキナーゼの相互作用を通して間接的にCCRKに影響を与えることができる。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
強力なCDK阻害剤であり、より広範な細胞周期キナーゼネットワークに影響を与えることで、間接的にCCRK活性を調節する可能性がある。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
CDK1、2、9を阻害する;細胞周期の進行と転写因子の調節を通して間接的にCCRKに影響を与える可能性がある。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
マルチCDK阻害剤で、細胞周期の進行とキナーゼシグナル伝達に対する作用を通してCCRKを調節する可能性がある。 | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
選択的CDK阻害剤。細胞周期制御に関与するキナーゼを調節することにより、間接的にCCRKに影響を与えることができる。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
CDK2、7、9を標的とする;細胞周期と転写制御の変化を通して間接的にCCRKに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
CDK4/6阻害剤であり、細胞周期の調節とキナーゼ相互作用における役割を介して間接的にCCRK活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||