CaM V Activadores
Activadores comunes de CaM V incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4, Nimodipine CAS 66085-59-4, A23187 CAS 52665-69-7 y KN-62 CAS 127191-97-3.
La calmodulina variante V (CaM V) es un actor fundamental en la señalización celular, ya que actúa como una proteína fijadora de calcio con una amplia gama de funciones fisiológicas. Su principal responsabilidad consiste en transformar las señales intracelulares de calcio en respuestas funcionales, actuando como un interruptor molecular que modula diversos procesos celulares. Entre sus funciones clave, la CaM V está estrechamente implicada en la liberación de neurotransmisores, la contracción muscular y la plasticidad sináptica. La unión de iones de calcio induce cambios conformacionales en CaM V, lo que permite su interacción con los efectores posteriores, incluyendo enzimas y canales iónicos, para regular su actividad. Esta activación dependiente del calcio posiciona al CaM V como un regulador central, asegurando la respuesta orquestada de la célula a los cambios dinámicos en los niveles de calcio intracelular.
La activación de CaM V es un proceso sofisticado regido por diversos mecanismos orquestados por varios componentes celulares. Los activadores directos, como los ionóforos de calcio como A23187 e Ionomycin, elevan los niveles de calcio citosólico, induciendo un cambio conformacional en CaM V y aumentando su afinidad por las proteínas diana. Por otro lado, los activadores indirectos modulan las vías de señalización o los canales iónicos para influir en la función de CaM V. Por ejemplo, compuestos como el KN-62 inhiben la CaM quinasa II (CaMKII), liberando la retroalimentación negativa sobre el CaM V y permitiendo una activación sostenida. Otras sustancias químicas, como el 2-APB o el rojo de rutenio, influyen indirectamente en el CaM V bloqueando los receptores de inositol trisfosfato (IP3R) o los receptores de rianodina (RyR), respectivamente, lo que influye en la dinámica del calcio intracelular y, por consiguiente, en la actividad del CaM V. La intrincada interacción de mecanismos directos e indirectos pone de manifiesto la versatilidad del CaM V a la hora de orquestar respuestas celulares, situándolo como un mediador central en la intrincada red de señalización celular y de acontecimientos dependientes del calcio dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
El Bay K 8644 regula indirectamente el CaM V aumentando la afluencia de calcio a través de los canales de calcio de tipo L. El aumento de los niveles de calcio intracelular activa la CaM V, lo que conduce a la modulación de objetivos posteriores implicados en procesos celulares como la liberación de neurotransmisores y la contracción del músculo liso. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $61.00 $307.00 | 2 | |
El nimodipino estimula indirectamente el CaM V bloqueando selectivamente los canales de calcio de tipo L. Al impedir la afluencia de calcio, el Nimodipino modula la actividad del CaM V, influyendo en la regulación de diversos procesos celulares como la neurotransmisión y la contracción del músculo liso. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 activa directamente el CaM V actuando como ionóforo del calcio, elevando los niveles de calcio citosólico. El aumento de la unión del calcio al CaM V induce un cambio conformacional, promoviendo su interacción con los efectores posteriores y amplificando su papel en diversas vías de señalización celular. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $136.00 | 20 | |
La KN-62 aumenta indirectamente la CaM V inhibiendo la CaM quinasa II (CaMKII). La inhibición de la CaMKII impide su retroalimentación negativa sobre el CaM V, permitiendo la activación sostenida del CaM V y la potenciación de su papel en las cascadas de señalización implicadas en la excitabilidad neuronal y la plasticidad sináptica. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomycina activa directamente el CaM V induciendo la afluencia de calcio a través de la membrana celular. El aumento de los niveles de calcio citosólico provoca la activación del CaM V, facilitando su interacción con las dianas aguas abajo y modulando diversos procesos celulares, incluida la liberación de neurotransmisores. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
El BAPTA influye indirectamente en el CaM V al quelar el calcio intracelular. La reducción de los niveles de calcio intracelular impide la activación del CaM V, lo que pone de relieve el papel fundamental del calcio en la modulación de la función del CaM V y su implicación en procesos como la contracción muscular y la transmisión sináptica. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $28.00 $53.00 | 37 | |
El 2-APB regula indirectamente el CaM V bloqueando los receptores de inositol trisfosfato (IP3R). La inhibición de los IP3R impide la liberación de calcio de los depósitos intracelulares, modulando la actividad del CaM V e influyendo en procesos celulares como la contracción del músculo liso y la liberación de neurotransmisores. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $188.00 $250.00 | 13 | |
El rojo de rutenio influye indirectamente en el CaM V bloqueando los receptores de rianodina (RyRs). La inhibición de los RyRs impide la liberación de calcio del retículo endoplásmico, modulando la actividad del CaM V e influyendo en procesos como la contracción muscular y la transmisión sináptica. | ||||||
Terfenadine | 50679-08-8 | sc-208421A sc-208421B sc-208421 | 500 mg 1 g 5 g | $44.00 $71.00 $120.00 | ||
La terfenadina estimula indirectamente el CaM V mediante la inhibición de los receptores H1 de la histamina. La inhibición de los receptores H1 reduce los niveles de calcio intracelular, modulando la actividad del CaM V y repercutiendo en procesos como la contracción del músculo liso y la liberación de neurotransmisores. | ||||||