Anticancerígeno
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Reveromycin A | 134615-37-5 | sc-202314 sc-202314A | 100 µg 500 µg | $192.00 $435.00 | 1 | |
La reveromicina A demuestra una notable actividad anticancerígena al participar en interacciones específicas con membranas y proteínas celulares, influyendo en la dinámica de las bicapas lipídicas. Su estructura única le permite penetrar eficazmente las barreras celulares, facilitando la modulación de las vías de señalización intracelular. Al alterar la conformación de las proteínas diana, puede inhibir funciones enzimáticas esenciales, interrumpiendo así procesos metabólicos cruciales para el crecimiento y mantenimiento de tumores. La afinidad de unión selectiva de este compuesto aumenta su potencial para influir en el destino de las células cancerosas. | ||||||
Pheophorbide a | 15664-29-6 | sc-264070B sc-264070A sc-264070C sc-264070F sc-264070D sc-264070E sc-264070 | 10 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g 50 mg | $70.00 $459.00 $1121.00 $2039.00 $7445.00 $13525.00 $281.00 | 11 | |
La feofórbida a demuestra una prometedora actividad anticancerígena al inducir la apoptosis mediante la generación de especies reactivas del oxígeno (ROS) al activarse con la luz. Su estructura única derivada de la clorofila le permite dirigirse selectivamente a las células cancerosas, alterando la función mitocondrial y desencadenando vías de muerte celular. Además, interactúa con las membranas celulares, aumentando la permeabilidad y facilitando la liberación de factores proapoptóticos. Las propiedades fotodinámicas de este compuesto y su capacidad para modular los estados redox contribuyen a su eficacia en el tratamiento del cáncer. | ||||||
Galvinoxyl, free radical | 2370-18-5 | sc-202620 sc-202620A | 10 mg 50 mg | $14.00 $23.00 | ||
El galvinoxilo, un radical libre estable, demuestra un potencial anticancerígeno único al participar en ciclos redox, que generan especies reactivas de oxígeno que inducen estrés oxidativo en las células malignas. Su capacidad para eliminar otros radicales aumenta el daño celular, perturbando la función mitocondrial y desencadenando la apoptosis. Además, la deslocalización de electrones característica del galvinoxilo permite interacciones específicas con las membranas celulares, influyendo en la permeabilidad y contribuyendo aún más a su eficacia contra el cáncer. | ||||||
Diallyl trisulfide | 2050-87-5 | sc-205645 sc-205645A | 100 mg 500 mg | $160.00 $405.00 | 3 | |
El trisulfuro de dialilo presenta notables propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular las vías de señalización celular. Influye en la expresión de genes implicados en la apoptosis y la regulación del ciclo celular, promoviendo la muerte celular programada en células cancerosas. El compuesto también potencia la actividad de las enzimas desintoxicantes, facilitando la eliminación de metabolitos nocivos. Su estructura única rica en azufre permite interacciones específicas con los grupos tiol de las proteínas, alterando potencialmente su función y estabilidad, lo que repercute en la dinámica de crecimiento tumoral. | ||||||
Diastovaricin I | 102281-52-7 | sc-364108 sc-364108A | 500 µg 1 mg | $114.00 $237.00 | ||
La diastovaricina I demuestra una potente actividad anticancerígena al dirigirse selectivamente a la función mitocondrial de las células cancerosas y alterarla. Su estructura única facilita la formación de especies reactivas de oxígeno, provocando un estrés oxidativo que desencadena la apoptosis. Además, la diastovaricina I interactúa con enzimas metabólicas clave, inhibiendo la glucólisis y alterando las vías de producción de energía. Este enfoque multifacético no sólo impide la proliferación de células tumorales, sino que también aumenta la sensibilidad a otros agentes terapéuticos. | ||||||
3-O-Acetyl-betulinic acid | 10376-50-8 | sc-202017 sc-202017A | 5 mg 25 mg | $23.00 $70.00 | ||
El ácido 3-O-acetil-betulínico presenta notables propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular las vías de señalización celular. Induce selectivamente la detención del ciclo celular y la apoptosis en células malignas al interactuar con dianas proteicas específicas implicadas en la supervivencia y la proliferación. Este compuesto también aumenta la producción de factores proapoptóticos al tiempo que reduce la regulación de las proteínas antiapoptóticas, creando un entorno favorable para la muerte de las células cancerosas. Sus interacciones moleculares únicas contribuyen a su eficacia para alterar la dinámica de crecimiento tumoral. | ||||||
3-O-Acetyl-β-boswellic acid | 5968-70-7 | sc-202885 sc-202885A | 1 mg 5 mg | $55.00 $123.00 | ||
El ácido 3-O-acetil-β-boswélico demuestra una potente actividad anticancerígena al influir en vías moleculares clave asociadas a la progresión tumoral. Altera el equilibrio de los estados redox celulares, lo que provoca estrés oxidativo en las células cancerosas. Este compuesto también inhibe enzimas críticas implicadas en la inflamación y la metástasis, impidiendo así la migración de las células tumorales. Su acción selectiva sobre las cascadas de señalización aumenta su capacidad para promover la senescencia celular, reduciendo aún más la viabilidad de las células cancerosas. | ||||||
Gambogic amide | 286935-60-2 | sc-221655 sc-221655A | 1 mg 5 mg | $173.00 $607.00 | 2 | |
La amida gambógica presenta notables propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para modular las vías de la apoptosis y la autofagia. Interactúa con proteínas diana específicas, lo que provoca la activación de factores proapoptóticos y la inhibición de proteínas antiapoptóticas. Este compuesto también interrumpe el ciclo celular, deteniendo eficazmente la proliferación en células malignas. Además, la amida gambógica aumenta la producción de especies reactivas del oxígeno, lo que contribuye al daño celular en los tejidos cancerosos. | ||||||
Metastin (45-54) | 374675-21-5 | sc-221883 sc-221883A sc-221883B | 1 mg 20 mg 60 mg | $112.00 $1457.00 $6000.00 | 2 | |
Metastin (45-54) demuestra una potente actividad anticancerígena al unirse selectivamente a los receptores de quimiocinas, influyendo en las vías de señalización celular que regulan el crecimiento tumoral y la metástasis. Su estructura única permite la modulación de las respuestas inmunitarias, potenciando la infiltración de células T citotóxicas en los tumores. Además, Metastin interrumpe la angiogénesis al inhibir la migración y proliferación de las células endoteliales, limitando así el suministro de nutrientes a los tejidos cancerosos y favoreciendo la regresión tumoral. | ||||||
1400 W | 214358-33-5 | sc-3564 sc-3564A | 5 mg 25 mg | $57.00 $163.00 | 9 | |
1400 W presenta notables propiedades anticancerígenas gracias a su capacidad para inhibir interacciones proteínicas específicas que son cruciales para la supervivencia de las células cancerosas. Al dirigirse a vías de señalización clave, altera el equilibrio entre la proliferación celular y la apoptosis. Este compuesto también modula el microentorno tumoral, reduciendo la inflamación y alterando los procesos metabólicos que favorecen el crecimiento tumoral. Su reactividad única permite atacar de forma selectiva las células cancerosas sin afectar a los tejidos normales, lo que aumenta la eficacia terapéutica. | ||||||