抗がん剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac Sulfone | 59864-04-9 | sc-200120 sc-200120A sc-200120B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $194.00 $375.00 | 2 | |
スリンダックスルホンは、細胞内シグナル伝達分子と選択的に相互作用し、細胞周期の制御に関与する経路を効果的に調節することにより、注目すべき抗がん作用を示す。そのユニークな構造的特徴は、がん細胞内の酸化還元バランスの崩壊を促進し、酸化ストレスとそれに続く細胞死に導く。さらに、アポトーシスに関連する遺伝子発現に影響を与え、正常細胞に有利なプロフィールを維持しながら腫瘍抑制に有利な細胞動態の変化を促進する。 | ||||||
Dibenzoylmethane | 120-46-7 | sc-204719 sc-204719A | 25 g 100 g | $37.00 $51.00 | ||
ジベンゾイルメタンは、金属イオンをキレートする能力によって有望な抗がん作用を示し、腫瘍の増殖に不可欠な金属タンパク質の機能を破壊することができる。ジベンゾイルメタンのユニークな構造は、がん細胞の酸化ストレスを誘導する反応性中間体の形成を可能にする。さらに、特定のキナーゼを阻害することで主要なシグナル伝達経路を調節し、細胞増殖と生存メカニズムを変化させる。このような多面的な相互作用プロファイルにより、がん研究において注目すべき化合物として位置づけられている。 | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | $92.00 $449.00 | 6 | |
IPA 3は、細胞のシグナル伝達カスケードを選択的に標的とし、これを阻害することにより、注目すべき抗がん作用を示す。そのユニークな構造的特徴は、重要な生体分子との共有結合の形成を促進し、腫瘍を促進する酵素の阻害につながる。さらに、IPA 3は酸化還元状態を調節し、活性酸素種の発生を促進することによって、悪性細胞のアポトーシスを誘導することができる。この化合物の細胞内経路との複雑な相互作用は、がん研究における可能性を強調するものである。 | ||||||
Dipropyl disulfide | 629-19-6 | sc-204730 sc-204730A | 25 g 100 g | $50.00 $250.00 | ||
ジプロピルジスルフィドは、細胞の酸化還元バランスを調節し、代謝経路に影響を与える能力を通じて、興味深い抗がん作用を示す。ジプロピルジスルフィドのユニークなジスルフィド結合は、チオールを含むタンパク質と相互作用し、その機能を阻害する反応性中間体の形成を可能にする。この化合物はまた、ある種の抗酸化酵素の活性を高め、がん細胞における酸化ストレスの増大につながる可能性がある。細胞成分との多面的な相互作用は、がん研究におけるその重要性を際立たせている。 | ||||||
Elaiophylin | 37318-06-2 | sc-202147 sc-202147A sc-202147B sc-202147C sc-202147D sc-202147E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $192.00 $440.00 $544.00 $1067.00 $1944.00 $3420.00 | 1 | |
エライオフィリンは、細胞増殖とアポトーシスに関与する特定のシグナル伝達経路を標的とすることにより、顕著な抗がん作用を示す。そのユニークな構造的特徴により、主要タンパク質との相互作用が促進され、腫瘍増殖の抑制につながる。この化合物の微小管ダイナミクスを破壊する能力は、有糸分裂プロセスを阻害するため、その有効性にさらに寄与している。さらに、エライオフィリンのがん細胞に対する選択的な細胞毒性は、腫瘍生物学を理解する上でその可能性を強調している。 | ||||||
Enniatin A | 2503-13-1 | sc-202148 | 500 µg | $265.00 | 1 | |
エニアチンAは、細胞膜を介したイオン輸送を調節し、細胞の生存と増殖に重要なカルシウム・シグナル伝達経路に影響を与える能力によって、顕著な抗がん作用を示す。そのユニークな環状構造は、膜タンパク質との特異的結合を可能にし、細胞のホメオスタシスを破壊する。この相互作用は酸化ストレスを誘発し、アポトーシス経路を活性化させ、正常細胞を温存しながらがん細胞の死を効果的に促進する。この化合物の多面的なメカニズムは、がん研究における可能性を浮き彫りにしている。 | ||||||
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
塩酸ジフェンヒドラミンは、特にヒスタミン受容体への影響を介して細胞内シグナル伝達経路と相互作用することにより、興味深い抗癌活性を示す。この化合物は免疫反応を調節し、血管新生を阻害することによって腫瘍の微小環境を変えることができる。血液脳関門を通過する能力により、中枢神経系内でのユニークな相互作用が促進され、腫瘍の増殖動態に影響を与える可能性もある。この化合物の多様なメカニズムは、癌生物学におけるその関連性を強調している。 | ||||||
Enniatin A1 | 4530-21-6 | sc-202149 | 1 mg | $160.00 | 2 | |
エンニアチンA1は、ミトコンドリア機能を破壊する能力によって注目すべき抗がん作用を示し、がん細胞において活性酸素の産生を増加させ、アポトーシスを引き起こす。この化合物は細胞膜と相互作用し、透過性とイオン輸送を変化させ、細胞周期の停止を誘導することができる。さらに、エニアチンA1のユニークな構造により、タンパク質合成を調節し、腫瘍細胞の増殖と生存経路に影響を与える。その多面的な作用は、がん研究におけるその重要性を際立たせている。 | ||||||
Akt Inhibitor XI | 902779-59-3 | sc-221229 | 5 mg | $133.00 | 5 | |
AktインヒビターXIは、細胞の生存と増殖に重要なAktシグナル伝達経路を選択的に標的とする強力な化合物である。Aktを阻害することにより、下流のシグナル伝達カスケードを混乱させ、細胞増殖と代謝に関与する主要基質のリン酸化を減少させる。この阻害はオートファジーを誘発し、ストレスに対するがん細胞の感受性を高める。そのユニークな結合親和性と速度論的プロフィールは、がん細胞のシグナル伝達ダイナミクスの研究において重要な焦点となっている。 | ||||||
N,N′,N′′,N′′′-Tetraacetylchitotetraose | 2706-65-2 | sc-222017A sc-222017B sc-222017 | 1 mg 2 mg 10 mg | $102.00 $163.00 $408.00 | 1 | |
N,N',N'',N'''-テトラアセチルキトテトラオースは細胞レセプターとユニークな相互作用を示し、糖鎖を介したシグナル伝達経路に影響を与える。その構造コンフォメーションはレクチンとの特異的結合を可能にし、免疫応答を調節する可能性がある。細胞接着特性を変化させ、悪性細胞のアポトーシスを促進するこの化合物の能力は、細胞コミュニケーションにおけるその役割を強調している。さらに、酸ハライドとしての反応性により、多様な誘導体の形成が容易になり、生化学研究における応用の可能性が広がる。 | ||||||