Estructura molecular de IPA 3, Número CAS: 42521-82-4
IPA 3 (CAS 42521-82-4)
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Nombres Alternativos:
1,1′-Dithiodi-2-naphthol
Solicitud:
IPA 3 es un inhibidor de la quinasa activada por p21 (PAK) del grupo I
Número de CAS:
42521-82-4
Peso Molecular:
350.45
Fórmula Molecular:
C20H14O2S2
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IPA 3 es un inhibidor selectivo de la permeabilidad celular de la alfa PAK (Pak1, grupo I p21-activated kinase) que funciona al inhibir que los activadores se unan a los sitios activos en la enzima. La alfa PAK contiene regiones autoinhibitorias que suprimen la actividad catalítica de su dominio quinasa, las cuales son removidas una vez que los activadores se han unido a la proteína. Además, IPA 3 no inhibe la alfa PAK si los activadores ya están unidos a la enzima. Además, IPA 3 puede inhibir la actividad de las isoformas de alfa PAK que son estructuralmente similares por autoinhibición. Es un potencial agente antitumoral.
IPA 3 (CAS 42521-82-4) Referencias
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- El transporte de membrana de WAVE2 y la formación de lamellipodia requieren Pak1 que media la fosforilación y el reclutamiento de stathmin/Op18 al complejo Pak1-WAVE2-kinesina. | Takahashi, K. and Suzuki, K. 2009. Cell Signal. 21: 695-703. PMID: 19162178
- IPA-3 inhibe el crecimiento de células de cáncer de hígado suprimiendo la activación de PAK1 y NF-κB. | Wong, LL., et al. 2013. PLoS One. 8: e68843. PMID: 23894351
- La inhibición de la quinasa 1 activada por p21 mediante IPA-3 atenúa la lesión secundaria tras una lesión cerebral traumática en ratones. | Ji, X., et al. 2014. Brain Res. 1585: 13-22. PMID: 25148711
- La inhibición de la p21-quinasa activada 1 por IPA-3 promueve la recuperación locomotora después de la lesión de la médula espinal en ratones. | Ji, X., et al. 2016. Spine (Phila Pa 1976). 41: 919-925. PMID: 26863260
- La administración mediada por liposomas del inhibidor de la quinasa-1 activada por p21 (PAK-1) IPA-3 limita el crecimiento de tumores de próstata in vivo. | Al-Azayzih, A., et al. 2016. Nanomedicine. 12: 1231-1239. PMID: 26949163
- Las proteínas PAK y la señalización YAP-1 aguas abajo de la integrina beta-1 en miofibroblastos promueven la fibrosis hepática. | Martin, K., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12502. PMID: 27535340
- Evaluación de la toxicidad y antiangiogenicidad del inhibidor de Pak1 IPA-3 utilizando el modelo de embrión de pez cebra. | Jagadeeshan, S., et al. 2017. Cell Biol Toxicol. 33: 41-56. PMID: 27581547
- Preparación y evaluación de profármacos dirigidos al colon del metabolito microbiano ácido 3-indolpropiónico como agente anticolítico. | Lee, H., et al. 2021. Mol Pharm. 18: 1730-1741. PMID: 33661643
- PAK1 y PAK2 en la regulación del metabolismo celular. | Kořánová, T., et al. 2022. J Cell Biochem. 123: 375-389. PMID: 34750857
- IPA-3: Un inhibidor de la diadenilato ciclasa de Streptococcus suis con potente actividad antimicrobiana. | Li, H., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35326881
- La combinación de los inhibidores de PAKs IPA-3 y PF-3758309 suprime eficazmente el crecimiento celular del carcinoma de colon mediante la perturbación de la respuesta al daño del ADN. | Dukel, M. and Fiskin, K. 2023. Int J Radiat Biol. 99: 340-354. PMID: 35939342
Inhibidor de:
α-actinin-4, βPAK, γPAK, alpha PAK, ARHGAP36, ARHGAP39, ARHGAP40, ARL4D, ARL9, CCDC53, Cdc42EP2, Centaurin γ3, D6Wsu116e, Dab2, DDEF2, DDEFL1, DENND6B, FAM109A, FARP1, GBP8, Gbp9, hPAK p65, IRSp53, MSY3, ORF19, PACSIN3, PAK4, PAK5, PAK6, Pals1, PAR-6, PARD3A, PHLDB1, PIPK III, plakophilin 4, PLEKHG1, PLEKHG2, Rab 23, Rab 9B, rabphilin-11, Rac 2, RAP1GDS1, Rho C, RICS, RILPL2, TBC1D13, TOCA-1, TRIP6, WAVE3, y WDR26.Activador de:
αPIX, CapZ-α2, Cdc42EP4, CED-5, DOCK 180, ERK 5, Formin 1, FRMD6, Nek11, RICH2, SNX18, SNX20, y TC10.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
IPA 3, 5 mg | sc-204016 | 5 mg | $92.00 | |||
IPA 3, 50 mg | sc-204016A | 50 mg | $449.00 |