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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tubeimoside I | 102040-03-9 | sc-204931 sc-204931A | 10 mg 25 mg | $96.00 $193.00 | 1 | |
Tubeimoside Iは、特にアポトーシスと細胞周期の調節を通じて、癌細胞経路を標的とする顕著な選択性を示す。そのユニークな分子構造は、特定のプロテインキナーゼとの相互作用を可能にし、がん化シグナル伝達カスケードを破壊する。この化合物の腫瘍細胞における酸化ストレスを誘導する能力は、抗がん作用をさらに高める。さらに、その反応性により、新しい生化学的研究のために探索可能なコンジュゲートを形成することができる。 | ||||||
Cochliodinol | 11051-88-0 | sc-202108 | 500 µg | $155.00 | ||
コクロジオジノールは、細胞膜やタンパク質と選択的に相互作用することで、抗がん剤としての興味深い性質を示す。そのユニークな構造は、脂質二重膜の破壊を容易にし、がん細胞の膜動態の変化につながる。この化合物はまた、酵素活性を調節することによって代謝経路に影響を及ぼし、その結果腫瘍の成長を抑制することができる。さらに、金属イオンと安定な錯体を形成する可能性があることから、様々な細胞内での生化学的挙動を探索する道が開かれる。 | ||||||
Enniatin B1 | 19914-20-6 | sc-202151 | 1 mg | $250.00 | 2 | |
エンニアチンB1は、ミトコンドリア機能を破壊し、悪性細胞のアポトーシスを誘導する能力により、注目すべき抗がん作用を示す。この化合物はイオンチャネルと相互作用し、カルシウムのホメオスタシスを変化させ、酸化ストレスを増大させる。そのユニークな環状構造は、細胞標的への特異的結合を可能にし、がん細胞の増殖を阻害する効果を高める。さらに、エニアチンB1のシグナル伝達経路を調節する能力は、腫瘍の進行を抑制する役割に寄与している。 | ||||||
Lomustine | 13010-47-4 | sc-202697 | 50 mg | $99.00 | 2 | |
ロムスチンは、DNAと相互作用する反応性の高いアルキル化剤を形成し、架橋とそれに続く複製の破壊をもたらすことで抗がん作用を示す。この化合物はグアニン残基を優先的に標的とするため、誤作動を引き起こし、アポトーシスを誘導する細胞修復機構を誘発する。親油性であるため細胞への浸透が容易で、核内標的への到達能力を高める。この化合物のユニークな反応性プロファイルは、腫瘍の成長ダイナミクスに対する持続的な効果を可能にする。 | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
クロファラビンは、主にDNAへの取り込みを通じて、分子レベルでユニークな相互作用を示し、ヌクレオチドの合成を阻害する。この化合物はDNAポリメラーゼの強力な阻害剤として作用し、複製を効果的に停止させ、細胞ストレス応答を引き起こす。その独特の構造的特徴は、核酸との安定した複合体の形成を容易にし、急速に分裂する細胞における細胞毒性を促進する。この化合物の反応性は、プログラムされた細胞死を誘導する能力を高め、がん研究の注目の的となっている。 | ||||||
D-Valine | 640-68-6 | sc-257298 sc-257298B sc-257298A sc-257298C sc-257298D sc-257298E | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $51.00 $77.00 $102.00 $367.00 $1734.00 | ||
必須アミノ酸の一種であるD-バリンは、細胞の代謝とタンパク質合成において極めて重要な役割を果たしている。そのユニークな側鎖は、代謝経路に関与する酵素との特異的な相互作用を可能にし、細胞の成長と増殖の制御に影響を与える。重要なシグナル伝達分子の活性を調節することにより、D-バリンは同化と異化のプロセスのバランスを変化させ、腫瘍の微小環境に影響を与える可能性がある。アミノ酸輸送系への関与は、細胞の恒常性とエネルギー代謝におけるその重要性をさらに強調している。 | ||||||
Enniatin complex | 11113-62-5 | sc-202152 | 10 mg | $450.00 | ||
環状ペプチドであるエニアチン複合体は、細胞膜とのユニークな相互作用を示し、イオン輸送を促進し、ミトコンドリア機能を破壊する。イオン伝導チャネルを形成するその能力は、膜電位を変化させ、がん細胞のアポトーシスにつながる。活性酸素種レベルを調節することで、酸化ストレス経路に影響を与え、細胞周期の停止に寄与する。さらに、構造の柔軟性により多様な結合親和性を示し、腫瘍細胞内の様々なシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
5-Fluoro-2′-deoxyuridine | 50-91-9 | sc-202425 sc-202425A sc-202425B sc-202425C sc-202425D | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $88.00 $163.00 $336.00 $540.00 $826.00 | 1 | |
5-フルオロ-2′-デオキシウリジンはヌクレオシド類似体であり、複製中にDNAに溶け込み、誤取り込みとその後のヌクレオチド合成の阻害を引き起こす。そのフッ素置換はチミジル酸合成酵素への結合親和性を高め、DNA合成を阻害し、急速に分裂する細胞において細胞毒性を促進する。この化合物のユニークな作用機序は、DNA修復経路の調節にも関与し、細胞増殖と生存に対する効果をさらに増幅させる。 | ||||||
Enocitabine | 55726-47-1 | sc-205310 sc-205310A | 25 mg 100 mg | $315.00 $992.00 | ||
エノシタビンはヌクレオシド類似体であり、天然のヌクレオチドを模倣することでRNA合成を選択的に標的とし、その構造をRNA鎖に取り込ませる。この取り込みは正常なRNA機能とタンパク質合成を破壊し、最終的にがん細胞のアポトーシスを誘発する。RNAポリメラーゼ活性を阻害し、転写動態を変化させるユニークな能力により、他の抗がん剤とは一線を画し、悪性細胞を標的とする有効性を高めている。 | ||||||
Estrone | 53-16-7 | sc-205683 sc-205683A | 1 g 5 g | $32.00 $110.00 | ||
天然に存在するエストロゲンであるエストロンは、エストロゲン受容体とのユニークな相互作用を示し、遺伝子発現や細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。細胞周期とアポトーシスを調節するエストロゲンの役割は注目すべきもので、細胞の状況に応じて成長を促進したり抑制したりする。エストロンは、転写因子や共制御因子と特異的な分子間相互作用をする能力により、細胞応答を微調整することができ、がん生物学における重要な役割を担っている。 | ||||||