抗がん剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
ポドフィロトキシンは天然化合物で、細胞分裂の際に分裂紡錘体の形成を阻害し、メタフェースの段階で細胞周期を停止させる。ポドフィロトキシンはチューブリンに結合し、有糸分裂に重要な微小管の重合を阻害する。この作用は、急速に分裂する細胞、特に癌組織においてアポトーシスを誘発する。そのユニークな作用機序は、正常細胞を温存しながら悪性細胞の増殖を選択的に標的にして不安定化させる可能性を強調している。 | ||||||
Flavanone | 487-26-3 | sc-205693 sc-205693A | 10 g 25 g | $45.00 $109.00 | ||
フラバノンは、様々なシグナル伝達経路を調節する能力により、注目すべき抗がん作用を示す。主要な細胞標的と相互作用し、アポトーシスと細胞周期の制御に影響を与える。抗酸化物質として作用することで、DNA損傷の原因となる酸化ストレスを緩和する。さらに、フラバノンは、腫瘍の進行に関与する特定の酵素の活性を阻害し、それによって代謝経路を変化させ、アポトーシスにとってより好ましい細胞環境を促進することができる。 | ||||||
Tris DBA chloroform adduct | 52522-40-4 | sc-204355 sc-204355A | 250 mg 1 g | $37.00 $118.00 | ||
トリスDBAクロロホルム付加物は、生体分子、特に核酸と安定な複合体を形成する能力によって抗がん作用を示す。この相互作用はDNAの複製と転写プロセスを破壊し、がん細胞における細胞ストレスの増大とアポトーシスをもたらす。酸ハライドとしてのユニークな反応性により、腫瘍の微小環境を選択的に標的とすることができ、細胞周期の調節と生存に関与する主要なシグナル伝達経路を調節する効果を高める。 | ||||||
Malvidin chloride | 643-84-5 | sc-205952 | 10 mg | $413.00 | ||
塩化マルビジンは、細胞成分、特に細胞シグナル伝達に関与するタンパク質と特異的に相互作用することにより、抗がん作用の可能性を示す。そのユニークな構造は、重要なアミノ酸残基を修飾する反応性中間体の形成を容易にし、タンパク質の機能を破壊して細胞経路を変化させる。この修飾は腫瘍の成長と転移の抑制につながり、細胞動態に影響を与え、悪性細胞におけるアポトーシスを促進するという、その際立った役割を示している。 | ||||||
Aminopurvalanol A | 220792-57-4 | sc-223775 sc-223775A | 1 mg 5 mg | $51.00 $118.00 | ||
アミノプルバラノールAは、細胞周期の制御に重要なサイクリン依存性キナーゼを選択的に阻害することにより、抗がん作用を示す。そのユニークな分子構造により、これらのキナーゼのATP結合部位に高親和性で結合し、その活性を効果的に阻害する。この妨害により、がん細胞では細胞周期の停止とアポトーシスが引き起こされる。さらに、下流のシグナル伝達経路を調節するその能力は、腫瘍の増殖と生存のメカニズムを標的とする効果を高める。 | ||||||
Ginsenoside Rc | 11021-14-0 | sc-203970 sc-203970A | 1 mg 5 mg | $122.00 $310.00 | ||
ジンセノサイドRcは、特にp53経路などの特定のシグナル伝達カスケードを活性化することによりアポトーシスを誘導し、抗がん作用の可能性を示す。そのユニークなグリコシル化構造は、細胞膜との相互作用を促進し、生物学的利用能と細胞への取り込みを高める。また、この化合物は抗酸化作用を示し、腫瘍の微小環境における酸化ストレスを緩和する可能性がある。さらに、ジンセノサイドRcは炎症反応を調節することができ、がん細胞の動態における多面的な役割に寄与している。 | ||||||
Ginsenoside Rd | 52705-93-8 | sc-205706 sc-205706A | 1 mg 5 mg | $76.00 $190.00 | ||
ジンセノサイドRdは、特に腫瘍の成長と転移を抑制することにより、主要な細胞経路を調節することで抗がん作用を示す。そのユニークなトリテルペノイド構造は、細胞表面受容体への選択的結合を可能にし、細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物はまた、抗アポトーシスタンパク質をダウンレギュレートする一方で、プロアポトーシス因子の発現を高め、がん細胞の死を促進する。さらに、免疫反応を制御するジンセノサイドRdの能力は、腫瘍の進行をさらに阻害する可能性がある。 | ||||||
Shikonin | 517-89-5 | sc-200391 sc-200391A | 10 mg 50 mg | $75.00 $223.00 | 13 | |
シコニンは、様々なシグナル伝達経路を調節し、細胞周期の停止を誘導する能力により、強力な抗がん作用を示す。アポトーシスに関与する主要なタンパク質と相互作用し、カスパーゼの活性化を促進し、活性酸素種の産生を増強する。さらに、シコニンはミトコンドリア機能を破壊し、がん細胞のエネルギー枯渇を引き起こす。血管新生を阻害するそのユニークな能力は、血液供給を妨害することによって腫瘍の成長をさらに制限し、その多面的な作用機序を示す。 | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
PKC-412は、細胞のシグナル伝達経路、特に細胞の増殖と生存を制御する経路に関与する特定のキナーゼを標的とする選択的阻害剤である。重要なタンパク質のリン酸化を阻害することにより、下流のシグナル伝達カスケードを変化させ、悪性細胞のアポトーシスを促進する。キナーゼのATP結合部位とのユニークな相互作用により、腫瘍の成長を強力に阻害し、同時にサイトカイン放出の調節を通じて腫瘍微小環境にも影響を及ぼす。 | ||||||
NSC 146109 hydrochloride | 59474-01-0 | sc-203652 | 10 mg | $157.00 | 1 | |
NSC146109塩酸塩は、細胞の代謝とエネルギー産生を阻害する能力により、抗癌剤としてユニークな特性を示す。ミトコンドリア機能を選択的に破壊し、ATP合成の変化と活性酸素種（ROS）発生の増加をもたらす。この酸化ストレスは、アポトーシスを促進する細胞シグナル伝達経路を誘発する。さらに、特定の細胞標的との相互作用によって遺伝子発現が調節され、腫瘍細胞の挙動と生存にさらに影響を及ぼす。 | ||||||