1600012H06Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1600012H06Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de la proteína 1600012H06Rik proporcionan un medio para modular su función a través de diversas vías de señalización. La estaurosporina sirve como inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede impedir la actividad de 1600012H06Rik dirigiéndose a su actividad quinasa o a los procesos de fosforilación esenciales para su función. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se centra en la inhibición de la proteína cinasa C (PKC), y si 1600012H06Rik es activada por la PKC, este inhibidor puede suprimir la activación de la proteína. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden suprimir la actividad de 1600012H06Rik si depende de la señalización PI3K. Estos inhibidores bloquearían la vía PI3K, reduciendo la actividad funcional de la proteína.
Además, SP600125 se dirige a la vía de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y, por tanto, puede inhibir la función de 1600012H06Rik si está regulada por JNK. PD98059 y U0126, que son inhibidores selectivos de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), pueden reducir la actividad de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK), y si 1600012H06Rik forma parte de la vía de señalización ERK, estos inhibidores pueden suprimir su función. SB203580, un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa, puede inhibir directamente 1600012H06Rik si está implicada en la vía de la p38 MAP quinasa. PP2, un inhibidor selectivo de tirosina quinasas de la familia Src, y Dasatinib, un amplio inhibidor de tirosina quinasas, pueden ambos suprimir la señalización de la quinasa Src, reduciendo la actividad de 1600012H06Rik si su función depende de esta vía. Por último, MK-2206, un inhibidor alostérico de AKT, y Rapamycin, un inhibidor de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), pueden disminuir la actividad de 1600012H06Rik si funciona corriente abajo o está regulada por AKT o mTOR, respectivamente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas. Si 1600012H06Rik es una quinasa o está regulada por fosforilación, la estaurosporina inhibiría esta proteína impidiendo su actividad quinasa o la fosforilación necesaria para su actividad. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína quinasa C (PKC). Suponiendo que la 1600012H06Rik sea activada por la PKC, este inhibidor bloquearía la activación de la proteína mediada por la PKC, lo que conduciría a la inhibición funcional de la 1600012H06Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K). Si la actividad de 1600012H06Rik depende de la señalización PI3K, el LY294002 inhibiría la vía PI3K e inhibiría posteriormente la actividad funcional de 1600012H06Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K. Inhibiría la actividad funcional de 1600012H06Rik del mismo modo que LY294002, siempre que 1600012H06Rik esté regulada por la vía PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si 1600012H06Rik fuera un sustrato de JNK o su actividad fuera dependiente de JNK, SP600125 inhibiría la vía de JNK, inhibiendo así la función de 1600012H06Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). La inhibición de MEK por PD98059 conduciría a una reducción de la actividad de ERK, y si 1600012H06Rik requiere la señalización de ERK para su función, esto daría lugar a la inhibición de 1600012H06Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 también inhibe la MEK. Al inhibir la MEK y, en consecuencia, la señalización ERK, el U0126 inhibiría la actividad de la proteína cinasa de 1600012H06Rik si forma parte de la vía ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. Si 1600012H06Rik participa en la vía de la p38 MAP cinasa, la inhibición por SB203580 inhibiría directamente la función de 1600012H06Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
El PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Si la actividad de 1600012H06Rik depende de la señalización de la cinasa Src, la PP2 inhibiría esta señalización y, por tanto, la función de 1600012H06Rik. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 es un inhibidor alostérico de AKT. Al inhibir AKT, MK-2206 inhibiría la función de 1600012H06Rik si la función de 1600012H06Rik depende de AKT. | ||||||