1600012H06Rik Inhibitoren
Gängige 1600012H06Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Inhibitoren des Proteins 1600012H06Rik bieten eine Möglichkeit, seine Funktion über verschiedene Signalwege zu modulieren. Staurosporin dient als Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der die Aktivität von 1600012H06Rik durch gezielte Beeinflussung seiner Kinaseaktivität oder der für seine Funktion wesentlichen Phosphorylierungsprozesse hemmen kann. In ähnlicher Weise konzentriert sich Bisindolylmaleimid I auf die Hemmung der Proteinkinase C (PKC), und wenn 1600012H06Rik durch PKC aktiviert wird, kann dieser Inhibitor die Aktivierung des Proteins unterdrücken. LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), können die Aktivität von 1600012H06Rik herunterregulieren, wenn es von PI3K-Signalen abhängig ist. Diese Inhibitoren würden den PI3K-Signalweg blockieren und die funktionelle Aktivität des Proteins verringern.
Darüber hinaus zielt SP600125 auf den c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Signalweg ab und kann dadurch die Funktion von 1600012H06Rik hemmen, wenn es durch JNK reguliert wird. PD98059 und U0126, selektive Inhibitoren der mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK), können die Aktivität der extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK) verringern, und wenn 1600012H06Rik Teil des ERK-Signalwegs ist, können diese Inhibitoren seine Funktion unterdrücken. SB203580, ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, kann 1600012H06Rik direkt hemmen, wenn es in den p38-MAP-Kinase-Signalweg eingebunden ist. PP2, ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, und Dasatinib, ein breiter Tyrosinkinase-Inhibitor, können beide die Src-Kinase-Signalübertragung unterdrücken und so die Aktivität von 1600012H06Rik verringern, wenn seine Funktion von diesem Signalweg abhängt. Schließlich können MK-2206, ein allosterischer Inhibitor von AKT, und Rapamycin, ein Inhibitor des mTOR (mammalian target of rapamycin), die Aktivität von 1600012H06Rik verringern, wenn es stromabwärts funktioniert oder von AKT bzw. mTOR reguliert wird.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt eine Vielzahl von Proteinkinasen. Wenn 1600012H06Rik eine Kinase ist oder durch Phosphorylierung reguliert wird, würde Staurosporin dieses Protein hemmen, indem es seine Kinaseaktivität oder die für seine Aktivität notwendige Phosphorylierung verhindert. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt spezifisch die Proteinkinase C (PKC). Wenn 1600012H06Rik durch PKC aktiviert wird, würde dieser Hemmstoff die PKC-vermittelte Aktivierung des Proteins blockieren, was zu einer funktionellen Hemmung von 1600012H06Rik führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Wenn die Aktivität von 1600012H06Rik von der PI3K-Signalübertragung abhängt, würde LY294002 den PI3K-Signalweg hemmen und in der Folge die funktionelle Aktivität von 1600012H06Rik hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer Inhibitor von PI3K. Er würde die funktionelle Aktivität von 1600012H06Rik auf die gleiche Weise hemmen wie LY294002, vorausgesetzt, dass 1600012H06Rik durch den PI3K-Weg reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt die c-Jun N-terminale Kinase (JNK). Sollte 1600012H06Rik ein Substrat von JNK sein oder seine Aktivität JNK-abhängig sein, würde SP600125 den JNK-Signalweg hemmen und damit die Funktion von 1600012H06Rik hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK) vorgeschaltet ist. Die Hemmung von MEK durch PD98059 würde zu einer verminderten ERK-Aktivität führen, und wenn 1600012H06Rik für seine Funktion eine ERK-Signalübertragung benötigt, würde dies zu einer Hemmung von 1600012H06Rik führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt auch MEK. Durch die Hemmung von MEK und folglich der ERK-Signalübertragung würde U0126 die Proteinkinaseaktivität von 1600012H06Rik hemmen, wenn es Teil des ERK-Signalwegs ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Wenn 1600012H06Rik am p38-MAP-Kinase-Weg beteiligt ist, würde die Hemmung durch SB203580 die Funktion von 1600012H06Rik direkt hemmen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn die Aktivität von 1600012H06Rik von der Src-Kinase-Signalübertragung abhängt, würde PP2 diese Signalübertragung und damit die Funktion von 1600012H06Rik hemmen. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 ist ein allosterischer Inhibitor von AKT. Durch die Hemmung von AKT würde MK-2206 die Funktion von 1600012H06Rik hemmen, wenn die Funktion von 1600012H06Rik AKT-abhängig ist. | ||||||