1600012H06Rik 抑制因子
常见的1600012H06Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90- 1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和SP600125 CAS 129-56-6。
蛋白 1600012H06Rik 的化学抑制剂为通过各种信号途径调节其功能提供了一种方法。Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，可通过针对 1600012H06Rik 的激酶活性或其功能所必需的磷酸化过程来阻碍其活性。同样，Bisindolylmaleimide I 主要抑制蛋白激酶 C（PKC），如果 1600012H06Rik 被 PKC 激活，这种抑制剂可以抑制该蛋白的激活。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂，如果 1600012H06Rik 依靠 PI3K 信号传导，那么这两种抑制剂可以降低其活性。这些抑制剂会阻断 PI3K 通路，降低该蛋白质的功能活性。
此外，SP600125 以 c-Jun N 端激酶（JNK）通路为靶点，如果 1600012H06Rik 受 JNK 调节，则可抑制其功能。PD98059 和 U0126 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，可以降低细胞外信号调节激酶（ERK）的活性，如果 1600012H06Rik 是 ERK 信号通路的一部分，这些抑制剂就可以抑制其功能。SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂，如果 1600012H06Rik 参与了 p38 MAP 激酶通路，它就能直接抑制 1600012H06Rik 的功能。Src家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂PP2和广谱酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼都能抑制Src激酶的信号传导，如果1600012H06Rik的功能取决于这一途径，它们就能降低其活性。最后，如果 1600012H06Rik 在 AKT 或 mTOR 的下游发挥作用或受其调控，则 AKT 的异位抑制剂 MK-2206 和雷帕霉素（雷帕霉素的哺乳动物靶标，mTOR）抑制剂可分别降低其活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine抑制多种蛋白激酶。如果1600012H06Rik是一种激酶或受磷酸化调节，则staurosporine会通过阻止其激酶活性或磷酸化来抑制这种蛋白。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 专门抑制蛋白激酶 C（PKC）。假设 1600012H06Rik 是由 PKC 激活的，那么这种抑制剂将阻断 PKC 介导的蛋白激活，从而导致 1600012H06Rik 的功能抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）。如果1600012H06Rik的活性依赖于PI3K信号传导，则LY294002会抑制PI3K通路，从而抑制1600012H06Rik的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是 PI3K 的另一种抑制剂。如果 1600012H06Rik 受 PI3K 途径调控，它将以与 LY294002 相同的方式抑制 1600012H06Rik 的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125抑制c-Jun N-末端激酶（JNK）。如果1600012H06Rik是JNK的底物或其活性依赖于JNK，则SP600125会抑制JNK通路，从而抑制1600012H06Rik的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是有丝分裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，MEK 是细胞外信号调节激酶（ERK）的上游。PD98059 对 MEK 的抑制将导致 ERK 活性降低，如果 1600012H06Rik 的功能需要 ERK 信号，这将导致 1600012H06Rik 受抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 还能抑制 MEK。如果 1600012H06Rik 是 ERK 通路的一部分，那么通过抑制 MEK 进而抑制 ERK 信号转导，U0126 就会抑制它的蛋白激酶活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。如果 1600012H06Rik 参与了 p38 MAP 激酶通路，那么 SB203580 的抑制作用将直接抑制 1600012H06Rik 的功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是Src家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。如果1600012H06Rik的活性取决于Src激酶信号，则PP2会抑制该信号，从而抑制1600012H06Rik的功能。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 是 AKT 的异构抑制剂。如果 1600012H06Rik 的功能依赖于 AKT，那么通过抑制 AKT，MK-2206 将抑制 1600012H06Rik 的功能。 | ||||||