Estructura molecular de MK-2206 dihydrochloride, Número CAS: 1032350-13-2
MK-2206 dihydrochloride (CAS 1032350-13-2)
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MK-2206 dihydrochloride is also known as MK2206.
Solicitud:
MK-2206 dihydrochloride es un inhibidor pan-Akt altamente selectivo activado por el dominio de homología pleckstrin.
Número de CAS:
1032350-13-2
Peso Molecular:
480.39
Fórmula Molecular:
C25H21N5O•2HCl
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MK-2206 dihydrochloride es un inhibidor altamente selectivo de Akt1, Akt2 y Akt3 con valores IC50 de 8 nM, 12 nM y 65 nM, respectivamente. Es un inhibidor alostérico y es activado por el dominio de homología de Pleckstrin. MK-2206 dihidrocloruro inhibe la auto-fosforilación de Akt T308 y S473. También previene la fosforilación mediada por Akt de moléculas de señalización descendentes, incluyendo TSC2, PRAS40 y proteínas ribosómicas S6. Además, muestra respuestas sinérgicas en combinación con agentes citotóxicos como Erlotinib (sc-202154) o Lapatinib (sc-353658) en células tumorales de pulmón NCI-H460 o ovario A2780. MK-2206 dihidrocloruro inhibe la proliferación de líneas celulares de carcinoma nasofaríngeo (NPC) CNE-1, CNE-2, HONE-1 y SUNE-1 de manera dosis- y tiempo-dependiente. MK-2206 dihidrocloruro también es conocido como MK2206, MK 2206, MK-2206 2HCl y 8-[4-(1-aminociclobutil)fenil]-9-fenil-2H-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,6]naftiridina-3-on-dihidrocloruro.
MK-2206 dihydrochloride (CAS 1032350-13-2) Referencias
- MK-2206, un inhibidor alostérico de Akt, potencia la eficacia antitumoral de agentes quimioterapéuticos estándar o fármacos moleculares dirigidos in vitro e in vivo. | Hirai, H., et al. 2010. Mol Cancer Ther. 9: 1956-67. PMID: 20571069
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- La quinasa eEF-2 dicta la interacción entre la autofagia y la apoptosis inducida por la inhibición de Akt, modulando así la citotoxicidad del nuevo inhibidor de Akt MK-2206. | Cheng, Y., et al. 2011. Cancer Res. 71: 2654-63. PMID: 21307130
- Actividad citotóxica del nuevo inhibidor de Akt, MK-2206, en la leucemia linfoblástica aguda de células T. | Simioni, C., et al. 2012. Leukemia. 26: 2336-42. PMID: 22614243
- Un nuevo inhibidor de PKB/Akt, MK-2206, inhibe eficazmente el metabolismo de la glucosa estimulado por insulina y la síntesis de proteínas en músculo esquelético aislado de rata. | Lai, YC., et al. 2012. Biochem J. 447: 137-47. PMID: 22793019
- La inhibición de AKT con el inhibidor alostérico de AKT activo por vía oral, MK-2206, sensibiliza las células de cáncer de endometrio a la progestina. | Pant, A., et al. 2012. PLoS One. 7: e41593. PMID: 22911820
- La transición epitelio-mesénquima alveolar inducida por el humo del cigarrillo está mediada por la activación de Rac1. | Shen, HJ., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1840: 1838-49. PMID: 24508121
- La Emulsión Lipídica Inhibe la Apoptosis Inducida por una Dosis Tóxica de Verapamilo a través del Receptor Delta-Opioide en Cardiomioblastos de Rata H9c2. | Ok, SH., et al. 2017. Cardiovasc Toxicol. 17: 344-354. PMID: 27990618
- El extracto de germinado de cacahuete atenúa la ototoxicidad inducida por cisplatino mediante la inducción de la vía redox mediada por Akt/Nrf2. | Youn, CK., et al. 2017. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 92: 61-66. PMID: 28012535
- La activación de la vía de señalización fosfatidilinositol 3-cinasa/AKT/caracol contribuye a la resistencia a múltiples fármacos inducida por la transición epitelial-mesenquimal a sorafenib en células de carcinoma hepatocelular. | Dong, J., et al. 2017. PLoS One. 12: e0185088. PMID: 28934275
- El microARN-320a suprime el crecimiento de las células tumorales y la invasión del cáncer de mama humano dirigiéndose al receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina. | Guan, J., et al. 2018. Oncol Rep. 40: 849-858. PMID: 29989645
- [Corrección] Dosificación diaria o semanal con inhibidores de EGFR, gefitinib y lapatinib, e inhibidor de AKT MK2206 en modelos de cáncer de mama. | Lubet, RA., et al. 2019. Oncol Rep. 41: 718. PMID: 30365076
- La tiocoralina media la resistencia a fármacos en células MCF-7 a través de la vía de señalización PI3K/Akt/BCRP. | Jin, J., et al. 2019. Cytotechnology. 71: 401-409. PMID: 30689149
- El PEDF aumenta la captación de glucosa mediada por GLUT4 en el miocardio isquémico de rata a través de la vía PI3K/AKT de forma dependiente de PEDFR. | Yuan, Y., et al. 2019. Int J Cardiol. 283: 136-143. PMID: 30819588
- MK-2206 alivia la fibrosis renal suprimiendo la vía de señalización Akt/mTOR in vivo e in vitro. | Chen, M., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36359901
Inhibidor de:
β-defensin 8, β-defensin 9, 1500010J02Rik, 1500012F01Rik, 1500016O10Rik, 1500035H01Rik, 1600002K03Rik, 1600012H06Rik, 1600014K23Rik, 1600016N20Rik, 1600023N17Rik, 3110007F17Rik, 9430016H08Rik, AI314180, AIDA, AKIP, Akt, Akt1, Akt2, Akt3, ALG-4, ANGEL2, AZI1, BRCAA1, BTBD10, BVES, C030030A07Rik, C030034I22Rik, C030037F17Rik, C030039L03Rik, C030048H21Rik, C12orf11, C12orf73, C130039O16Rik, C130074G19Rik, C130079G13Rik, C330006A16Rik, C330006K01Rik, C6orf130, C86695, CCDC150, CCDC151, CMTM7, CWH43, CYYR1, DIP2C, Dok-1, E2F-5, EG216818, EG330305, EG330513, EG330689, EG433365, EG622744, EG626215, ENPP5, FAM185A, FAM83B, FAM8A1, FARP1, FBXW18, FKHR, FKHRL1, FLJ35220, FLJ40125, FYTTD1, GAP-assoc p62, GIGYF2, GPBP, GRAMD4, GRB10, HPK1, IFIT1, ILKAP, IRS-1, IRS-4, KBTBD2, KIAA0195, LLGL2, LOC100041351, LOC100041356, LOC339047, LOC646864, LOC729974, Ly-55A, Ly-55B, MAGI-3, NICE-1, Olfr478, Olfr549, Olfr553, Olfr554, Olfr555, Olfr556, Olfr557, Olfr585, Olfr586, Olfr589, Olfr59, Olfr591, Olfr592, Olfr593, Olfr594, Olfr633, Olfr64, Olfr648, Olfr657, Olfr658, Olfr659, OTTMUSG00000012817, P1 Adhesion, p70 S6 kinase β, PCDH9_Pcdh9, Pecanex 1, PERQ1, PGs5, PHF14, PHLDA3, PIG11, PKB Kinase, PKNβ, PLEKHA6, PRAS40, PRR14, Ran BP-2, RAP1GDS1, RASAL2, RasGRP, RERGL, Ruvbl2, S-100A5, SAV1, Ser/Thr Protein Kinase, SIK2, SUR-5, Tap42, TAPP1, TAPT1, TBC1D1, TEF-4, UEV3, VGF, VRK2, WBSCR9, YadA, Ypk2, ZNF677, y ZPR1.Activador de:
4E-T, Atg4a, BJ-TSA-9, C030046E11Rik, Clm3, cyclin J, Dab2, DEPTOR, eIF3K, EVT-2, FTS, GABARAPL2, IL-20Rα, IL-3, IP6K2, JKTBP, KIAA0240, KIAA0317, LTβR, MK, MTMR15, NCoA-7, Nek11, NgR3, PFAAP5, PKM2, RBMXL2, Rif1, SGK, SGK3, SPRED1, UBE2C, y ZMAT2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MK-2206 dihydrochloride, 5 mg | sc-364537 | 5 mg | $178.00 | |||
MK-2206 dihydrochloride, 10 mg | sc-364537A | 10 mg | $325.00 |