ZNF79-Inhibitoren stellen eine Klasse von Verbindungen dar, die mit dem Zinkfingerprotein 79 (ZNF79) interagieren, einem Mitglied der C2H2-Typ-Zinkfinger-Proteinfamilie. Diese Proteine sind durch das Vorhandensein von Zinkfingermotiven gekennzeichnet, bei denen es sich um kleine, funktionale Domänen handelt, die an Zinkionen binden können und so deren Interaktion mit DNA, RNA oder anderen Proteinen erleichtern. ZNF79 spielt wie andere Zinkfingerproteine eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Genexpression, da es an spezifische DNA-Sequenzen binden kann. Durch die Modulation der Aktivität von ZNF79 können Inhibitoren die Transkriptionsaktivität der von ihm kontrollierten Gene verändern. Dies kann sich auf zelluläre Prozesse wie Differenzierung, Proliferation und Signaltransduktion auswirken. ZNF79-Inhibitoren beeinflussen daher die strukturelle Konformation oder die DNA-Bindungsfähigkeit dieses Proteins und stören so die präzise Regulation der Zielgene, die an verschiedenen zellulären Signalwegen beteiligt sind. Das Design von ZNF79-Inhibitoren basiert auf dem Verständnis der molekularen Struktur von ZNF79, einschließlich seiner zinkbindenden Motive und DNA-Interaktionsregionen. Forscher nutzen in der Regel Hochdurchsatz-Screening-Methoden, um kleine Moleküle zu identifizieren, die spezifisch an das aktive Zentrum von ZNF79 oder seine allosterischen Zentren binden können, wodurch sich sein Funktionszustand ändern kann. Fortgeschrittene computergestützte Modellierungs- und strukturbiologische Werkzeuge wie Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie werden häufig eingesetzt, um die Bindungseigenschaften des Inhibitors zu untersuchen und seine Selektivität zu optimieren. Darüber hinaus werden Modifikationen der chemischen Struktur dieser Inhibitoren erforscht, um ihre Bindungsaffinität und Stabilität in biologischen Systemen zu verbessern. Dieses detaillierte Verständnis der Struktur und Funktion von ZNF79 ermöglicht die Entwicklung von Inhibitoren, die seine Rolle bei der Genexpression präzise modulieren können und ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der komplizierten Mechanismen der Transkriptionsregulation darstellen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese beeinträchtigen kann, was die Funktion von ZNF79 verändern könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die Signalübertragung unterbrechen kann, was möglicherweise die regulatorischen Funktionen von ZNF79 beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen kann und möglicherweise die Aktivität von ZNF79 moduliert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der die Stressreaktion verändern kann und möglicherweise die Funktion von ZNF79 beeinträchtigt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der die Stressreaktion und die Apoptose verändern kann, was sich möglicherweise auf ZNF79 auswirkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalübertragung unterbrechen kann, wodurch die Aktivität von ZNF79 beeinträchtigt werden könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von Proteinen führen kann, was sich möglicherweise auf den ZNF79-Spiegel auswirkt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der Proteine stabilisieren kann, was sich möglicherweise auf den Abbau von ZNF79 auswirkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitor, der die Genexpression verändern kann, was möglicherweise die Aktivität von ZNF79 beeinflusst. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern kann und damit möglicherweise die ZNF79-Expression moduliert. |