ZNF765 Inhibitoren
Gängige ZNF765 Inhibitors sind unter underem Chelerythrine CAS 34316-15-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren von ZNF765 wirken über verschiedene molekulare Wege, um die Phosphorylierung und anschließende Aktivität dieses Proteins zu verhindern. Chelerythrin und GF109203X sind Beispiele, die auf die Proteinkinase C (PKC) abzielen. PKC ist ein Schlüsselenzym bei der Phosphorylierung von Serin- und Threoninresten auf verschiedenen Proteinen. Durch die Hemmung von PKC greifen sowohl Chelerythrin als auch GF109203X in den normalen Phosphorylierungsprozess von ZNF765 ein und hindern es daran, seine übliche Funktion in der Zelle auszuüben. Ein anderer Hemmstoff, LY294002, verfolgt einen anderen Ansatz, indem er Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) blockiert. Da PI3K ein vorgelagerter Regulator im AKT-Signalweg ist, führt seine Hemmung durch LY294002 aufgrund der verringerten Phosphorylierung auch zu einer Abnahme der ZNF765-Aktivität. Eine ähnliche Wirkung hat Wortmannin, ein weiterer potenter und irreversibler PI3K-Inhibitor, der sicherstellt, dass die nachgeschalteten Effekte auf ZNF765 abgeschwächt werden.
Darüber hinaus hemmen PD98059 und U0126 gezielt die Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, einer anderen Signalkaskade, die ebenfalls zur Phosphorylierung von Proteinen wie ZNF765 beiträgt. Durch die Blockierung von MEK verringern PD98059 und U0126 wirksam die Phosphorylierung und Aktivität von ZNF765. Auf einem parallelen Weg wirkt SB203580 auf die p38-MAP-Kinase und senkt dadurch ebenfalls den Phosphorylierungsstatus von ZNF765. Der c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Stoffwechselweg, der mehrere zelluläre Prozesse durch Proteinphosphorylierung beeinflusst, wird von SP600125 angegriffen, was zu einer verminderten Phosphorylierung von ZNF765 führt. Y-27632 trägt als selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK) zur Verringerung der Phosphorylierung von ZNF765 bei, indem es den ROCK-Stoffwechselweg beeinflusst. Tyrosinkinasen der Src-Familie, von denen bekannt ist, dass sie verschiedene Signalwege regulieren, werden durch PP2 gehemmt, was wiederum die Phosphorylierungswerte von ZNF765 verringert. Schließlich hemmen SL0101 und Bisindolylmaleimid I die ribosomale S6-Kinase (RSK) bzw. PKC, die beide eine Schlüsselrolle bei der Phosphorylierung und Regulierung von Proteinaktivitäten, einschließlich der von ZNF765, spielen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrin ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), von der bekannt ist, dass sie eine Vielzahl von Proteinen phosphoryliert. Durch die Hemmung von PKC kann diese Verbindung die Phosphorylierung von ZNF765 verhindern und dadurch dessen Aktivität hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitor (PI3K). PI3K ist im AKT-Signalweg stromaufwärts angeordnet und kann zur Aktivierung verschiedener Proteine führen. Durch die Hemmung von PI3K kann somit die Aktivierung von AKT und die anschließende Phosphorylierung von Proteinen, einschließlich ZNF765, verhindert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann diese Chemikalie die Aktivierung von ERK und die anschließende Phosphorylierung von ZNF765 verhindern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg ist an der Phosphorylierung verschiedener Proteine beteiligt. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivität von ZNF765 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2. MEK1/2 sind entscheidende Enzyme im MAPK/ERK-Signalweg, der an der Phosphorylierung vieler Proteine beteiligt ist. U0126 kann die Aktivität von ZNF765 hemmen, indem es dessen Phosphorylierung über diesen Signalweg verhindert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Durch die Blockierung von PI3K kann diese Verbindung die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen wie AKT hemmen, was letztlich zur funktionellen Hemmung von ZNF765 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). JNK ist an den Signalwegen beteiligt, die Proteinaktivitäten durch Phosphorylierung regulieren. Durch die Hemmung von JNK können die Phosphorylierung und Aktivität von ZNF765 reduziert werden. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). ROCK ist an einer Vielzahl von zellulären Funktionen beteiligt, darunter die Phosphorylierung von Proteinen. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 die Phosphorylierung von ZNF765 verhindern, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Die Src-Familie ist an verschiedenen Signalwegen beteiligt, darunter auch an solchen, die die Proteinphosphorylierung regulieren. PP2 kann die Aktivität von ZNF765 hemmen, indem es dessen Phosphorylierung über Src-verwandte Signalwege verhindert. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC)-Isoformen. Durch die Hemmung der PKC kann dieser Wirkstoff die Phosphorylierung von Proteinen, einschließlich ZNF765, verhindern und so dessen Funktion hemmen. | ||||||