ZNF674 Inhibitoren
Gängige ZNF674 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Triptolide CAS 38748-32-2 und MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
ZNF674-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die Expression und Aktivität dieses Zinkfingerproteins über verschiedene biochemische Mechanismen indirekt beeinflussen. Spezifische Inhibitoren zielen beispielsweise auf die epigenetische Regulierung der Genexpression ab, wie z. B. solche, die den Acetylierungszustand von Histonen beeinflussen, was die Chromatinstruktur verändern und somit die Transkriptionsaktivität von ZNF674 modulieren kann. Durch die Veränderung der Acetylierungsdynamik führen diese Moleküle möglicherweise zu einem kondensierteren Chromatinzustand, wodurch die Bindung der Transkriptionsmaschinerie an die DNA behindert und die Transkription von ZNF674 verringert wird. Andere Inhibitoren aus dieser Kategorie können die DNA-Methylierungsmuster beeinflussen, die für die Regulierung der Genexpression entscheidend sind. Eine veränderte DNA-Methylierung kann tiefgreifende Auswirkungen auf die Transkription von Genen haben, einschließlich derjenigen, die für Zinkfingerproteine kodieren, und dadurch die Menge an ZNF674 in der Zelle verringern.
Eine andere Gruppe von ZNF674-Inhibitoren zielt auf Signaltransduktionswege und Proteinstabilitätsmechanismen ab, die indirekt die Funktion des Proteins beeinflussen. Inhibitoren, die Kinase-Signalwege unterbrechen, wie z. B. solche, die an der MAPK/ERK-Kaskade oder der PI3K/Akt-Signalübertragung beteiligt sind, können zu nachgeschalteten Transkriptionseffekten führen, die die Aktivität von ZNF674 verringern. Darüber hinaus können Wirkstoffe, die Proteinabbauwege wie das Proteasom hemmen, die Anhäufung von regulatorischen Proteinen verursachen, die die ZNF674-Expression unterdrücken können. Darüber hinaus könnten Moleküle, die in den Zellzyklus eingreifen, wie z. B. Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitoren, zu einer transkriptionellen Unterdrückung von ZNF674 aufgrund einer veränderten zellzyklusabhängigen Genregulation führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Diese Verbindung ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der den Acetylierungszustand von Histonen verändert und dadurch die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflusst. Durch die Beeinflussung der Genexpression kann er indirekt die Transkriptionsaktivität von ZNF674 hemmen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung reduziert. Hypomethylierte DNA kann zu veränderten Genexpressionsmustern führen, die möglicherweise die Expression von ZNF674 verringern. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus beeinflusst. Durch Störung der CDK-Aktivität kann er zu einer veränderten Dynamik der Transkriptionsfaktoren führen und indirekt die Aktivität von ZNF674 hemmen. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Ein Inhibitor des Transkriptionsfaktors NF-κB, der an der Regulierung verschiedener Gene, einschließlich Zinkfingerproteinen, beteiligt ist. Dies kann zu einer nachgeschalteten Hemmung der ZNF674-Expression führen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindert, einschließlich Transkriptionsfaktoren, die ZNF674 regulieren könnten. Die Anhäufung dieser Faktoren kann zu einer Hemmung der ZNF674-Expression führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese verringern kann. Da mTOR die Translation eines breiten Spektrums von Proteinen beeinflusst, könnte eine Hemmung indirekt zu einem Rückgang von ZNF674 führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase-Hemmer, der Signalwege unterbrechen kann, die am Zellüberleben und an der Genexpression beteiligt sind, was zu einer verminderten Expression oder Aktivität von ZNF674 führen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der indirekt den MAPK/ERK-Signalweg hemmt. Da dieser Weg die Genexpression regulieren kann, könnte dies zu einer veränderten Transkriptionsregulation von ZNF674 führen. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase p300, die am Chromatinumbau und an der Transkriptionsregulierung beteiligt ist. Durch die Hemmung von p300 könnte es indirekt die Expression von ZNF674 verringern. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Ein Inhibitor der MDM2-p53-Interaktion, der zu einer Stabilisierung von p53 führt. Eine erhöhte p53-Aktivität kann zu Veränderungen in der Expression verschiedener Gene führen, darunter möglicherweise auch die von ZNF674. | ||||||