ZNF670 Inhibitoren
Gängige ZNF670 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Chloroquine CAS 54-05-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und Alsterpaullone CAS 237430-03-4.
ZNF670-Inhibitoren umfassen eine spezielle Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von ZNF670 abschwächen, indem sie auf verschiedene zelluläre und molekulare Pfade abzielen. Trichostatin A und 5-Azacytidin stören die DNA-Interaktion von ZNF670, indem sie die Zugänglichkeit von Chromatin bzw. die DNA-Methylierungsmuster verändern. Chloroquin und Mitoxantron greifen durch Interkalation in die DNA ein und hemmen so möglicherweise die DNA-bindende Funktion von ZNF670. Proteasom-Inhibitoren wie MG-132 und Bortezomib führen zu einer Anhäufung von Proteinen in der Zelle, was sich indirekt auf die Stabilität und Funktion von ZNF670 auswirken könnte, indem sie die Proteinabbausysteme überwältigen, die normalerweise seine Konzentration regulieren. Darüber hinaus stören Alsterpaullon und PD 98059 die Funktion von ZNF670, indem sie zyklinabhängige Kinasen bzw. den MAPK/ERK-Signalweg hemmen, was die Aktivität von ZNF670 durch Veränderungen der Zellzyklusprogression und des Phosphorylierungsstatus verändern könnte.
Die funktionelle Aktivität von ZNF670 wird außerdem durch die Modulation anderer wichtiger Signalwege beeinflusst. So kann LY 294002 durch Hemmung von PI3K die AKT-vermittelte Signalübertragung reduzieren und damit die Phosphorylierung und Aktivität von ZNF670 verringern. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin könnte zu einer Verringerung der Translation von Proteinen führen, einschließlich solcher, die mit ZNF670 interagieren oder es regulieren. Die umfassende Wirkung von Curcumin auf Signalwege, einschließlich NF-κB, könnte ebenfalls zu einer verringerten ZNF670-Aktivität führen. Schließlich könnte SB 431542 durch selektive Hemmung des TGF-beta-Rezeptor-Typs I die Transkriptionsaktivität nachgeschalteter DNA-bindender Proteine beeinträchtigen und damit möglicherweise die funktionelle Aktivität von ZNF670 verringern. Zusammengenommen wirken diese Inhibitoren über unterschiedliche, aber konvergierende Wege, um die funktionelle Aktivität von ZNF670 zu hemmen, ohne seine Transkription oder Translation zu verändern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und -funktion verändert und so zu einer indirekten Hemmung von DNA-bindenden Proteinen wie ZNF670 führt, indem er die Zugänglichkeit der DNA-Bindungsstellen beeinflusst. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Hypomethylierung der DNA führt. Hypomethylierte DNA könnte die Fähigkeit von ZNF670 beeinträchtigen, seine spezifischen DNA-methylierten Ziele zu erkennen und an diese zu binden. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin ist dafür bekannt, dass es sich in die DNA einlagert, was die DNA-Bindungskapazität von Zinkfingerproteinen wie ZNF670 stören kann, wodurch ihre funktionelle Aktivität auf die Genexpression verringert wird. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen führen kann, was die Mechanismen zur Proteinqualitätskontrolle belastet und möglicherweise die funktionelle Stabilität von ZNF670 verringert. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der den Zellzyklus verändern kann. Diese Veränderung kann indirekt die Funktion von zellzyklusregulierten Proteinen wie ZNF670 beeinflussen, indem sie deren Phosphorylierungszustände verändert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der in den MAPK/ERK-Signalweg eingreift. Da die Funktion von ZNF670 durch Phosphorylierung über diesen Signalweg reguliert werden kann, kann seine Hemmung zu einer verminderten ZNF670-Aktivität führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung unterbricht. Wenn die funktionale Aktivität von ZNF670 durch die AKT-vermittelte Signalübertragung reguliert wird, könnte seine Hemmung die ZNF670-Aktivität aufgrund einer verringerten Phosphorylierung verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und den Stoffwechsel moduliert. Durch die Hemmung von mTOR kann die Translation bestimmter mRNAs verringert werden, möglicherweise auch solcher, die für Proteine wie ZNF670 kodieren. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Mitoxantron interkaliert in die DNA und hemmt die Topoisomerase II, was die DNA-Konformation verändern und möglicherweise die DNA-Bindungsaffinität von ZNF670 verringern kann, wodurch seine Aktivität vermindert wird. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann mehrere Signalwege modulieren, darunter NF-κB, das möglicherweise an der Regulierung der ZNF670-Aktivität beteiligt ist. Die Hemmung dieser Signalwege könnte indirekt zu einer verminderten ZNF670-Funktionalität führen. | ||||||