ZNF658 Inhibitoren
Gängige ZNF658 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Bortezomib CAS 179324-69-7.
Zu den Inhibitoren des Zinkfingerproteins 658 (ZNF658) gehört eine Vielzahl von Chemikalien, die auf verschiedene Wege abzielen, um diesen Transkriptionsfaktor zu hemmen. Spezifische Inhibitoren des MAPK/ERK-Signalwegs können durch Veränderung der Phosphorylierungszustände von Proteinen, die mit ZNF658 oder seinen Zielgenen interagieren, die DNA-Bindungsaktivität von ZNF658 beeinträchtigen und dadurch seine Funktion hemmen. Der PI3K/AKT-Signalweg, der Transkriptionsfaktoren posttranslational regulieren kann, kann ebenfalls manipuliert werden, um die Aktivität von ZNF658 durch nukleare Signalübertragung und Transkriptionsregulation zu verändern. Darüber hinaus könnten Inhibitoren, die auf Komponenten der Stressreaktionswege abzielen, wie z. B. p38 MAPK, die Aktivität von ZNF658 indirekt verändern, indem sie seine Regulationsmechanismen stören. Der mTOR-Signalweg, der die Proteinsynthese steuert, ist ein weiteres Ziel für eine indirekte Hemmung; Störungen hier könnten die funktionelle Aktivität von ZNF658 verringern, wenn es mTOR-abhängigen regulatorischen Kontrollen unterliegt.
Außerdem können Proteasom-Inhibitoren den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindern, die die Transkriptionsreaktionen von ZNF658 beeinflussen, was zu einer indirekten Hemmung seiner Funktion führt. Epigenetische Modulatoren wie Histondeacetylase-Inhibitoren und DNA-Methyltransferase-Inhibitoren könnten ZNF658 beeinflussen, indem sie die Chromatinstruktur bzw. die DNA-Methylierungsmuster verändern, was wiederum die Fähigkeit von ZNF658 beeinflusst, DNA zu binden und die Genexpression zu regulieren. Die Zellzyklusprogression, die durch Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitoren verändert werden kann, könnte ebenfalls eine Rolle bei der Modulation der Aktivität von ZNF658 spielen, wenn seine Funktion mit Zellzyklusereignissen verbunden ist. Darüber hinaus könnte die Unterbrechung der Kalzium-Signalübertragung durch die Antagonisierung von Calmodulin oder die Hemmung der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) zu einer indirekten Hemmung von ZNF658 führen, sofern seine Aktivität kalziumabhängig ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Diese Verbindung ist ein spezifischer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Bei ZNF658, einem Transkriptionsfaktor, könnte die DNA-Bindungsaktivität aufgrund von Veränderungen der Phosphorylierungszustände von Proteinen, die mit ZNF658 oder seinen Zielgenen interagieren, als Folge der Modulation des MAPK-Signalwegs verändert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg behindert. Da PI3K/AKT Transkriptionsfaktoren durch posttranslationale Modifikationen regulieren kann, könnte die Aktivität von ZNF658 aufgrund veränderter Kernsignale und Transkriptionsregulation indirekt gehemmt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein Inhibitor von p38 MAPK, der zur Blockierung von p38-vermittelten Signalwegen eingesetzt wird. Wenn ZNF658 über Stressreaktionswege reguliert wird, an denen p38 MAPK beteiligt ist, würde seine Aktivität indirekt über diese Chemikalie gehemmt werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Durch die Hemmung von mTOR unterbricht diese Verbindung die nachgelagerte Proteinsynthese-Signalgebung, wodurch die funktionelle Aktivität von ZNF658 möglicherweise reduziert wird, wenn es durch mTOR-abhängige Wege reguliert wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindern kann, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie ZNF658 steuern, was möglicherweise zu veränderten Transkriptionsreaktionen führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Dieser Histon-Deacetylase-Inhibitor verändert den Chromatin-Zustand und kann die Bindung von ZNF658 an die DNA beeinflussen, indem er den Acetylierungsstatus von Histonen und anderen Proteinen verändert und dadurch seine transkriptionsregulatorischen Funktionen beeinträchtigt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der den Methylierungsstatus der DNA verändert. Er könnte indirekt die Bindungsaffinität von ZNF658 an seine Ziel-DNA-Sequenzen beeinflussen, indem er die epigenetische Landschaft des Genoms verändert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Dadurch könnte er indirekt die Aktivität von ZNF658 verändern, da der Transkriptionsfaktor durch Signalkaskaden reguliert werden könnte, an denen MEK beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Diese Verbindung ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil der MAPK-Signalkaskade. Die Hemmung von JNK könnte die Aktivität von ZNF658 beeinflussen, wenn es an zellulären Reaktionen auf Stress beteiligt ist, die auf JNK-Signalen beruhen. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Ein Calmodulin-Antagonist, der die Calcium-Signaltransduktionswege unterbricht. Da die Calcium-Signalübertragung die Aktivität von Transkriptionsfaktoren beeinflussen kann, kann die Funktion von ZNF658 indirekt durch Veränderungen in der Calcium-abhängigen Signalübertragung gehemmt werden. | ||||||