Gli inibitori della Zinc Finger protein 658 (ZNF658) comprendono una varietà di sostanze chimiche che mirano a diverse vie per ottenere l'inibizione di questo fattore di trascrizione. Gli inibitori specifici della via MAPK/ERK, alterando gli stati di fosforilazione delle proteine che interagiscono con ZNF658 o con i suoi geni bersaglio, possono influire sull'attività di legame al DNA di ZNF658, inibendone così la funzione. Anche la via di segnalazione PI3K/AKT, che può regolare i fattori di trascrizione a livello post-trascrizionale, può essere manipolata per alterare l'attività di ZNF658 attraverso la segnalazione nucleare e la regolazione trascrizionale. Inoltre, gli inibitori che hanno come bersaglio i componenti delle vie di risposta allo stress, come p38 MAPK, potrebbero modificare indirettamente l'attività di ZNF658 interrompendo i suoi meccanismi di regolazione. La via di segnalazione mTOR, che orchestra la sintesi proteica, è un altro bersaglio per l'inibizione indiretta; le interruzioni in questo caso potrebbero ridurre l'attività funzionale di ZNF658 se è soggetto a controlli regolatori dipendenti da mTOR.
Inoltre, gli inibitori del proteasoma possono impedire la degradazione delle proteine regolatrici che influenzano le risposte trascrizionali di ZNF658, portando a un'inibizione indiretta della sua funzione. I modulatori epigenetici, come gli inibitori dell'istone deacetilasi e gli inibitori della DNA metiltransferasi, potrebbero influenzare ZNF658 modificando rispettivamente la struttura della cromatina e i modelli di metilazione del DNA, che a loro volta influenzano la capacità di ZNF658 di legare il DNA e regolare l'espressione genica. Anche la progressione del ciclo cellulare, che può essere alterata dagli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti, può avere un ruolo nella modulazione dell'attività di ZNF658 se la sua funzione è legata agli eventi del ciclo cellulare. Inoltre, l'interruzione della segnalazione del calcio mediante l'antagonizzazione della calmodulina o l'inibizione dell'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA) potrebbe portare a un'inibizione indiretta di ZNF658, supponendo che la sua attività sia calcio-dipendente.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Questo composto è un inibitore specifico di MEK, che interrompe il percorso MAPK/ERK. ZNF658, essendo un fattore di trascrizione, potrebbe subire un'alterazione della sua attività di legame con il DNA a causa di cambiamenti negli stati di fosforilazione delle proteine che interagiscono con ZNF658 o con i suoi geni bersaglio, come conseguenza della modulazione della via MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che impedisce la via di segnalazione PI3K/AKT. Poiché PI3K/AKT può regolare i fattori di trascrizione attraverso modifiche post-traduzionali, l'attività di ZNF658 potrebbe essere indirettamente inibita a causa dell'alterazione della segnalazione nucleare e della regolazione trascrizionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK, utilizzato per bloccare le vie di segnalazione mediate da p38. Se ZNF658 è regolato attraverso percorsi di risposta allo stress che coinvolgono p38 MAPK, la sua attività sarebbe indirettamente inibita da questa sostanza chimica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibendo mTOR, questo composto interrompe la segnalazione della sintesi proteica a valle, riducendo potenzialmente l'attività funzionale di ZNF658 se è regolato da vie mTOR-dipendenti. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine regolatrici che controllano l'attività dei fattori di trascrizione come ZNF658, portando potenzialmente a risposte trascrizionali alterate. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Questo inibitore dell'istone deacetilasi modifica lo stato della cromatina e può influenzare il legame di ZNF658 al DNA alterando lo stato di acetilazione degli istoni e di altre proteine, influenzando così le sue funzioni regolatrici della trascrizione. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi che modifica lo stato di metilazione del DNA. Potrebbe influenzare indirettamente l'affinità di legame di ZNF658 alle sue sequenze di DNA bersaglio, alterando il paesaggio epigenetico del genoma. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore MEK che ostacola la via di segnalazione MAPK/ERK. In questo modo, potrebbe alterare l'attività di ZNF658 indirettamente, in quanto il fattore di trascrizione potrebbe essere regolato da cascate di segnalazione che coinvolgono MEK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Questo composto è un inibitore di JNK, parte della cascata di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK potrebbe influenzare l'attività di ZNF658 se è coinvolto nelle risposte cellulari allo stress che si basano sulla segnalazione di JNK. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Un antagonista della calmodulina che interrompe le vie di trasduzione del segnale del calcio. Poiché la segnalazione del calcio può influenzare l'attività dei fattori di trascrizione, la funzione di ZNF658 può essere indirettamente inibita da alterazioni della segnalazione calcio-dipendente. |