Date published: 2025-9-10

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ZNF658 Inibitori

Gli inibitori di ZNF658 più comuni includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Bortezomib CAS 179324-69-7.

Gli inibitori della Zinc Finger protein 658 (ZNF658) comprendono una varietà di sostanze chimiche che mirano a diverse vie per ottenere l'inibizione di questo fattore di trascrizione. Gli inibitori specifici della via MAPK/ERK, alterando gli stati di fosforilazione delle proteine che interagiscono con ZNF658 o con i suoi geni bersaglio, possono influire sull'attività di legame al DNA di ZNF658, inibendone così la funzione. Anche la via di segnalazione PI3K/AKT, che può regolare i fattori di trascrizione a livello post-trascrizionale, può essere manipolata per alterare l'attività di ZNF658 attraverso la segnalazione nucleare e la regolazione trascrizionale. Inoltre, gli inibitori che hanno come bersaglio i componenti delle vie di risposta allo stress, come p38 MAPK, potrebbero modificare indirettamente l'attività di ZNF658 interrompendo i suoi meccanismi di regolazione. La via di segnalazione mTOR, che orchestra la sintesi proteica, è un altro bersaglio per l'inibizione indiretta; le interruzioni in questo caso potrebbero ridurre l'attività funzionale di ZNF658 se è soggetto a controlli regolatori dipendenti da mTOR.

Inoltre, gli inibitori del proteasoma possono impedire la degradazione delle proteine regolatrici che influenzano le risposte trascrizionali di ZNF658, portando a un'inibizione indiretta della sua funzione. I modulatori epigenetici, come gli inibitori dell'istone deacetilasi e gli inibitori della DNA metiltransferasi, potrebbero influenzare ZNF658 modificando rispettivamente la struttura della cromatina e i modelli di metilazione del DNA, che a loro volta influenzano la capacità di ZNF658 di legare il DNA e regolare l'espressione genica. Anche la progressione del ciclo cellulare, che può essere alterata dagli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti, può avere un ruolo nella modulazione dell'attività di ZNF658 se la sua funzione è legata agli eventi del ciclo cellulare. Inoltre, l'interruzione della segnalazione del calcio mediante l'antagonizzazione della calmodulina o l'inibizione dell'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA) potrebbe portare a un'inibizione indiretta di ZNF658, supponendo che la sua attività sia calcio-dipendente.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Questo composto è un inibitore specifico di MEK, che interrompe il percorso MAPK/ERK. ZNF658, essendo un fattore di trascrizione, potrebbe subire un'alterazione della sua attività di legame con il DNA a causa di cambiamenti negli stati di fosforilazione delle proteine che interagiscono con ZNF658 o con i suoi geni bersaglio, come conseguenza della modulazione della via MAPK.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inibitore PI3K che impedisce la via di segnalazione PI3K/AKT. Poiché PI3K/AKT può regolare i fattori di trascrizione attraverso modifiche post-traduzionali, l'attività di ZNF658 potrebbe essere indirettamente inibita a causa dell'alterazione della segnalazione nucleare e della regolazione trascrizionale.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inibitore di p38 MAPK, utilizzato per bloccare le vie di segnalazione mediate da p38. Se ZNF658 è regolato attraverso percorsi di risposta allo stress che coinvolgono p38 MAPK, la sua attività sarebbe indirettamente inibita da questa sostanza chimica.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibendo mTOR, questo composto interrompe la segnalazione della sintesi proteica a valle, riducendo potenzialmente l'attività funzionale di ZNF658 se è regolato da vie mTOR-dipendenti.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine regolatrici che controllano l'attività dei fattori di trascrizione come ZNF658, portando potenzialmente a risposte trascrizionali alterate.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Questo inibitore dell'istone deacetilasi modifica lo stato della cromatina e può influenzare il legame di ZNF658 al DNA alterando lo stato di acetilazione degli istoni e di altre proteine, influenzando così le sue funzioni regolatrici della trascrizione.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Un inibitore della DNA metiltransferasi che modifica lo stato di metilazione del DNA. Potrebbe influenzare indirettamente l'affinità di legame di ZNF658 alle sue sequenze di DNA bersaglio, alterando il paesaggio epigenetico del genoma.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inibitore MEK che ostacola la via di segnalazione MAPK/ERK. In questo modo, potrebbe alterare l'attività di ZNF658 indirettamente, in quanto il fattore di trascrizione potrebbe essere regolato da cascate di segnalazione che coinvolgono MEK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Questo composto è un inibitore di JNK, parte della cascata di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK potrebbe influenzare l'attività di ZNF658 se è coinvolto nelle risposte cellulari allo stress che si basano sulla segnalazione di JNK.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
$163.00
$300.00
$1642.00
18
(1)

Un antagonista della calmodulina che interrompe le vie di trasduzione del segnale del calcio. Poiché la segnalazione del calcio può influenzare l'attività dei fattori di trascrizione, la funzione di ZNF658 può essere indirettamente inibita da alterazioni della segnalazione calcio-dipendente.