ZNF547 Inhibitoren
Gängige ZNF547 Inhibitors sind unter underem Chelerythrine CAS 34316-15-9, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, PD 173955 CAS 260415-63-2, Ibrutinib CAS 936563-96-1 und GW 5074 CAS 220904-83-6.
Chemische Hemmstoffe von ZNF547 wirken über verschiedene Mechanismen, um die Aktivität dieses Transkriptionsfaktors zu modulieren. Chelerythrin hemmt die Proteinkinase C (PKC), die für die Phosphorylierung von Proteinen, einschließlich Transkriptionsfaktoren wie ZNF547, entscheidend ist. Die Hemmung der PKC durch Chelerythrin kann zu einer Verringerung des Phosphorylierungsstatus von ZNF547 führen, wodurch seine Fähigkeit, DNA zu binden und die Genexpression zu regulieren, verringert wird. In ähnlicher Weise kann LY333531 als selektiver Inhibitor von PKCβ Signalwege stören, an denen PKCβ beteiligt ist, das für das ordnungsgemäße Funktionieren von ZNF547 wesentlich sein kann. Diese Störung kann die funktionelle Aktivität von ZNF547 verringern, indem sie seine Aktivierung oder Modulation durch Phosphorylierung verhindert.
Andere Inhibitoren zielen auf verschiedene Kinasen ab, die indirekt die Aktivität von ZNF547 beeinflussen können. PD173955 beispielsweise hemmt Kinasen der Src-Familie, die an der Phosphorylierung einer Vielzahl von Proteinen beteiligt sind, darunter möglicherweise auch ZNF547. Dies kann den Phosphorylierungszustand von ZNF547 und seine anschließende DNA-Bindungsfähigkeit verändern. Ibrutinib, das auf die Bruton-Tyrosinkinase abzielt, und GW5074, ein Inhibitor der Raf-1-Kinase, können beide Signalwege unterbrechen, die die Aktivität von ZNF547 regulieren können. So ist beispielsweise der MAPK/ERK-Signalweg, der durch GW5074 und SL327 gehemmt werden kann, dafür bekannt, Transkriptionsfaktoren zu modulieren. Wenn ZNF547 über diesen Weg reguliert wird, würde seine Aktivität bei einer Hemmung reduziert werden. Darüber hinaus hemmt SP600125 den JNK-Signalweg und SB431542 zielt auf den TGF-β-Signalweg ab, die beide die Funktion von ZNF547 beeinflussen könnten. Die Hemmung von NF-κB durch Triptolide könnte auch die funktionelle Interaktion von ZNF547 mit der Transkriptionsmaschinerie verringern. Und schließlich kann die Hemmung des mTOR-Signalwegs durch Rapamycin zu einer Verringerung der Aktivität von ZNF547 führen, wenn die mTOR-Signalübertragung an seiner Regulierung beteiligt ist.
Siehe auch...
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Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), die ZNF547 für seine DNA-Bindungsaktivität nutzen könnte. Die Hemmung von PKC kann zu einer funktionellen Hemmung der Fähigkeit von ZNF547 führen, mit seinen Zielgensequenzen zu interagieren. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist dafür bekannt, dass es zyklinabhängige Kinasen (CDKs) hemmt. Wenn die Funktion von ZNF547 mit dem von CDKs gesteuerten Zellzyklusfortschritt verbunden ist, würde diese Chemikalie die mit diesen Prozessen verbundene Aktivität von ZNF547 hemmen. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 ist ein Src-Kinase-Inhibitor. Da Src-Kinasen eine Vielzahl von Proteinen, einschließlich Transkriptionsfaktoren, phosphorylieren können, kann die Hemmung von Src-Kinasen zu einer funktionellen Hemmung des Phosphorylierungsstatus von ZNF547 führen und dessen Aktivität verändern. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor. Da Tyrosinkinasen Transkriptionsfaktoren modulieren können, kann die Wirkung von Ibrutinib zu einer funktionellen Hemmung von ZNF547 führen, indem es dessen Phosphorylierung und die anschließende DNA-Bindungsaktivität verändert. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein Inhibitor der Raf-1-Kinase, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. ZNF547 könnte als Transkriptionsfaktor über diesen Signalweg reguliert werden, und seine Hemmung durch GW5074 würde zu einer verminderten ZNF547-Aktivität führen. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531 ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C beta (PKCβ). Wenn ZNF547 durch PKCβ-vermittelte Signalübertragung reguliert wird, würde LY333531 diesen Signalweg hemmen, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von ZNF547 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). JNK kann die Aktivität verschiedener Transkriptionsfaktoren beeinflussen, sodass eine Hemmung durch SP600125 zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ZNF547 führen könnte. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors ALK5, der an der SMAD2/3-Aktivierung beteiligt ist. ZNF547 könnte über diesen Weg reguliert werden, und seine Hemmung durch SB431542 würde die Aktivität von ZNF547 verringern. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg vorgeschaltete Aktivatoren von ERK sind. Die Hemmung dieses Signalwegs durch SL327 kann zu einer funktionellen Hemmung von ZNF547 führen, wenn es durch den ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid ist dafür bekannt, die Transkriptionsaktivität von NF-κB zu hemmen. Da ZNF547 ein Transkriptionsfaktor ist, könnte die Wirkung von Triptolid die funktionelle Interaktion von ZNF547 mit anderen Transkriptionsmechanismen hemmen. | ||||||