ZNF547阻害剤
一般的なZNF547阻害剤としては、Chelerythrine CAS 34316-15-9、Alsterpaullone CAS 237430-03-4、PD 173955 CAS 260415-63-2、Ibrutinib CAS 936563-96-1およびGW 5074 CAS 220904-83-6が挙げられるが、これらに限定されない。
ZNF547の化学的阻害剤は様々なメカニズムで機能し、この転写因子の活性を調節する。キレリスリンは、ZNF547のような転写因子を含むタンパク質のリン酸化に重要なプロテインキナーゼC（PKC）を阻害することによって作用する。ケレリスリンによるPKCの阻害は、ZNF547のリン酸化状態の低下につながり、それによってDNAと結合して遺伝子発現を制御する能力を低下させる。同様に、PKCβの選択的阻害剤であるLY333531は、ZNF547が適切に機能するために必須であると考えられるPKCβが関与するシグナル伝達経路を妨害することができる。この妨害は、リン酸化を介したZNF547の活性化や調節を妨げることにより、ZNF547の機能的活性を低下させる可能性がある。
他の阻害剤は、ZNF547の活性に間接的に影響を与えることができる異なるキナーゼを標的としている。例えばPD173955は、Srcファミリーキナーゼを阻害する。Srcファミリーキナーゼは、ZNF547を含む様々なタンパク質のリン酸化に関与している。これにより、ZNF547のリン酸化状態が変化し、その後のDNA結合能が変化する可能性がある。ブルトン型チロシンキナーゼを標的とするイブルチニブと、Raf-1キナーゼの阻害剤であるGW5074は、どちらもZNF547の活性を制御する可能性のあるシグナル伝達経路を破壊することができる。例えば、GW5074とSL327によって阻害されるMAPK/ERK経路は、転写因子を調節することが知られている。もしZNF547がこの経路を通して制御されているのであれば、阻害によってその活性は低下するであろう。さらに、SP600125はJNK経路を阻害し、SB431542はTGF-β経路を標的とするが、どちらもZNF547の機能に影響を与える可能性がある。トリプトリドによるNF-κBの阻害も、ZNF547と転写装置との機能的相互作用を減少させる可能性がある。最後に、mTORシグナル伝達がZNF547の制御に関与している場合、ラパマイシンによるmTOR経路の阻害は、ZNF547の活性低下につながる可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrineは、ZNF547がそのDNA結合活性に利用している可能性があるプロテインキナーゼC（PKC）の強力な阻害剤です。PKCを阻害することで、ZNF547が標的遺伝子配列と相互作用する能力を機能的に阻害することができます。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンはサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を阻害することが知られています。ZNF547の機能がCDKによって制御される細胞周期の進行に関連している場合、この化学物質はそれらのプロセスに関連するZNF547の活性を阻害するでしょう。 | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955はSrcファミリーキナーゼ阻害剤です。Srcキナーゼは転写因子を含むさまざまなタンパク質をリン酸化できるため、Srcキナーゼの阻害はZNF547のリン酸化状態の機能阻害につながり、活性が変化します。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinibはブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤です。チロシンキナーゼは転写因子を調節できるため、Ibrutinibの作用は、そのリン酸化とそれに続くDNA結合活性を変化させることによってZNF547の機能抑制につながる可能性があります。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074は、MAPK/ERK経路の一部であるRaf-1キナーゼの阻害剤です。ZNF547は転写因子として、この経路を介して制御される可能性があり、GW5074による阻害はZNF547活性の低下につながります。 | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531はプロテインキナーゼCβ（PKCβ）の選択的阻害剤です。ZNF547がPKCβ媒介シグナル伝達によって制御されている場合、LY333531はこの経路を阻害し、ZNF547の機能活性を低下させることになります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤です。JNKは、さまざまな転写因子の活性に影響を与える可能性があるため、SP600125による阻害はZNF547の機能活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542は、SMAD2/3の活性化に関与するTGF-β I型受容体ALK5の選択的阻害剤です。ZNF547は、この経路を通じて制御される可能性があり、SB431542による阻害はZNF547の活性を低下させます。 | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327は、MAPK経路におけるERKの上流活性化因子であるMEK1/2の阻害剤です。SL327によるこの経路の阻害は、ERKシグナル伝達によって制御されている場合、ZNF547の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
トリプトリドはNF-κBの転写活性を阻害することが知られています。ZNF547は転写因子であるため、トリプトリドの作用により、ZNF547と他の転写機構との機能的相互作用が阻害される可能性があります。 | ||||||