PD 173955 (CAS 260415-63-2)
Nomi alternativi:
PD173955 PD-173955 6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-((3-(methylthio)phenyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one Pd 173955
Numero CAS:
260415-63-2
Peso molecolare:
443.40
Formula molecolare:
C21H16Cl2N4OS
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PD 173955 (CAS 260415-63-2) Referenze
- Strutture cristalline del dominio chinasi di c-Abl in complesso con le piccole molecole inibitrici PD173955 e imatinib (STI-571). | Nagar, B., et al. 2002. Cancer Res. 62: 4236-43. PMID: 12154025
- Caratterizzazione di potenti inibitori delle tirosin-chinasi dei recettori Bcr-Abl e c-kit. | Wisniewski, D., et al. 2002. Cancer Res. 62: 4244-55. PMID: 12154026
- L'attivazione di Src regola l'anoikis in linee cellulari umane di tumore del colon. | Windham, TC., et al. 2002. Oncogene. 21: 7797-807. PMID: 12420216
- La fosforilazione di IkappaB-beta è necessaria per la sopravvivenza dei neuroni. | Liu, L. and D'Mello, SR. 2006. J Biol Chem. 281: 1506-15. PMID: 16286457
- Approfondimenti strutturali sulla tasca di legame dell'ATP della chinasi del linfoma anaplastico mediante mutagenesi sito-diretta, analisi del legame con gli inibitori e modellazione omologica. | Gunby, RH., et al. 2006. J Med Chem. 49: 5759-68. PMID: 16970400
- Il disordine indotto nei complessi proteina-ligando come strategia di drug-design. | Crespo, A. and Fernández, A. 2008. Mol Pharm. 5: 430-7. PMID: 18278867
- Nuovi efficaci inibitori della chinasi di Abelson. | Kraus, GA., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 6316-21. PMID: 20674368
- Chimica medicinale assistita dalla chemioproteomica per la scoperta di inibitori di EPHA2. | Heinzlmeir, S., et al. 2017. ChemMedChem. 12: 999-1011. PMID: 28544567
- Sviluppo di analoghi inattivi della chinasi PD173955 per ridurre la produzione di peptidi Aβ. | Sinha, A., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 1430-1435. PMID: 31620229
- Studio basato sulla farmacocinformatica dei composti bioattivi del Rasam (ricetta dell'India meridionale) contro il cancro umano. | Kalimuthu, AK., et al. 2021. Sci Rep. 11: 21488. PMID: 34728718
Inibitore di:
BASE, c-Src, Eph A8, Fap-1, Fyn, GRB7, GRIP-1, GRIP1, KIR2DS4, LOC388259, LRFN2, MAIR-II, p140Cap, Ran BP-5, Sck, Sin, TNK1, TULA, WAVE2, ZNF404, ZNF416, ZNF417, ZNF419, ZNF428, ZNF547, ZNF548, e ZNF609.Attivatore di:
Csk, e EphA10.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PD 173955, 10 mg | sc-507378 | 10 mg | $320.00 |