Date published: 2025-9-11

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ZNF513 Aktivatoren

Gängige ZNF513 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Lithium CAS 7439-93-2.

Forskolin erhöht das intrazelluläre cAMP, das die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA wiederum kann Transkriptionsfaktoren phosphorylieren, die die Transkription von Genen wie ZNF513 regulieren. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A verändern die Chromatinstruktur und machen die genomische Region von ZNF513 für die Transkription leichter zugänglich, was zu einer Steigerung der Expression führen könnte. Wirkstoffe wie 5-Azacytidin reduzieren die DNA-Methylierung, eine Modifikation, die in der Regel die Genexpression unterdrückt, und könnten so die Transkription von ZNF513 verstärken. In ähnlicher Weise kann Retinsäure über ihre Rezeptoren Genregulationsnetzwerke beeinflussen, zu denen auch ZNF513 gehört. Lithiumchlorid zielt auf den Wnt-Signalweg ab, indem es GSK-3β hemmt, ein Enzym, von dem bekannt ist, dass es ein breites Spektrum von Gentranskriptionsereignissen beeinflusst, möglicherweise auch das von ZNF513.

Darüber hinaus interagiert Epigallocatechingallat mit zahlreichen Signalmolekülen und -wegen, die sich auf die Expression von ZNF513 auswirken könnten, während die Hemmung der MEK1/2-Enzyme im MAPK/ERK-Signalweg durch PD98059 zu Veränderungen der Aktivität von Transkriptionsfaktoren führen könnte, die ZNF513 beeinflussen. Sulforaphan, ein Aktivator des NRF2-Signalwegs, könnte ebenfalls die Genexpressionsmuster verändern, die ZNF513 regulieren. Die Aktivierung der Proteinkinase C durch Verbindungen wie PMA beeinflusst möglicherweise Proteine, die mit ZNF513 interagieren, was die Aktivität des Proteins beeinflussen könnte. Ionomycin aktiviert durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums kalziumempfindliche Signalwege, die die Regulierung von ZNF513 beeinflussen könnten. Zinksulfat gewährleistet die strukturelle Integrität der Zinkfinger-Domänen von ZNF513, die für seine DNA-Bindung und regulatorische Funktion entscheidend sind.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
50 mg
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Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was wiederum die Proteinkinase A aktiviert. PKA kann verschiedene Transkriptionsfaktoren und Koregulationsproteine phosphorylieren, die wahrscheinlich an der transkriptionellen Regulation von ZNF513 beteiligt sind.

Trichostatin A

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Diese Verbindung ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und eine transkriptionelle Umgebung ermöglicht, die zu einer erhöhten Expression von Genen, einschließlich möglicherweise ZNF513, führen kann.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
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5-Azacytidin ist an DNA-Demethylierungsprozessen beteiligt, die zu einer offeneren Chromatinkonformation um Genregionen wie ZNF513 führen können, was dessen Expression fördert.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
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$65.00
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Retinsäure reguliert über ihre Rezeptoren die Genexpression, was auch die Modulation der ZNF513-Transkription umfassen kann.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
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Lithiumchlorid hemmt GSK-3β, ein Schlüsselenzym im Wnt-Signalweg, von dem bekannt ist, dass es die Regulierung der Genexpression auf breiter Ebene beeinflusst und die Transkription von ZNF513 beeinflussen könnte.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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Dieses Polyphenol beeinflusst mehrere Signalwege und kann regulatorische Proteine beeinflussen, die möglicherweise mit ZNF513 interagieren, was zu Veränderungen in der Expression führt.

PD 98059

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PD98059 hemmt selektiv MEK1/2 im MAPK/ERK-Signalweg, der an der Regulierung zahlreicher Transkriptionsfaktoren beteiligt ist, die die ZNF513-Expression beeinflussen könnten.

D,L-Sulforaphane

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250 mg
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Sulforaphan aktiviert den NRF2-Stoffwechselweg, was zu einer Veränderung der Genexpressionsprofile führen kann und möglicherweise die Regulierung von ZNF513 einschließt.

PMA

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PMA aktiviert die Proteinkinase C, die Proteine phosphorylieren kann, die möglicherweise mit ZNF513 interagieren und dessen Aktivität beeinflussen.

Ionomycin

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1 mg
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Ionomycin erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, wodurch calciumempfindliche Signalwege aktiviert werden. Diese Signalwege können Transkriptionsfaktoren und Koregulationsproteine beeinflussen, die die ZNF513-Expression regulieren.