ZNF513 Inibidores

Os inibidores comuns do ZNF513 incluem, entre outros, a estatisurosporina CAS 62996-74-1, a triptolida CAS 38748-32-2, o U-0126 CAS 109511-58-2, a 5-azacitidina CAS 320-67-2 e o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

A esturosporina e o LY294002 actuam através da inibição de cinases como a PKC e a PI3K, respetivamente, que são fundamentais na regulação de cascatas de sinalização que podem ditar a atividade das proteínas de dedo de zinco. A triptolida, ao impedir a atividade dos factores de transcrição, e a 5-Azacitidina, através da alteração da metilação do ADN, podem modular o controlo transcricional exercido pelo ZNF513. O MG132 e o bortezomib perturbam a via de degradação proteasomal, afectando assim potencialmente a renovação e a estabilidade do ZNF513.

O U0126 e o PD98059 visam especificamente o eixo de sinalização MEK-ERK/MAPK, conduzindo a alterações nas actividades dos factores de transcrição e influenciando assim as funções do ZNF513. A talidomida participa na modulação da degradação proteasomal dos factores de transcrição, afectando indiretamente a estabilidade das proteínas de dedo de zinco. O SB431542 impede a sinalização do TGF-β, podendo assim afetar os processos celulares que controlam a função do ZNF513. Os inibidores do bromodomínio, como o JQ1 e o I-BET762, perturbam a remodelação da cromatina e os processos de alongamento da transcrição, que são cruciais para a expressão dos genes. Ao modularem a expressão dos genes e a atividade dos reguladores da transcrição, estes compostos podem influenciar a dinâmica funcional do ZNF513.