ZNF426 kann seine Aktivität über verschiedene intrazelluläre Signalwege modulieren, die mit der Phosphorylierung von Proteinen zusammenhängen. Forskolin erhöht durch direkte Stimulierung der Adenylatzyklase den cAMP-Spiegel in den Zellen, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen kann. PKA ist dann in der Lage, eine breite Palette von Zielmolekülen zu phosphorylieren, darunter auch solche, die möglicherweise mit ZNF426 interagieren oder Teil des regulatorischen Netzwerks sind. Diese Kaskade von Ereignissen verstärkt die DNA-bindende Aktivität von ZNF426 oder seine Interaktion mit anderen co-regulierenden Proteinen. In ähnlicher Weise aktivieren Wirkstoffe wie 8-Br-cAMP und Dibutyryl-cAMP, die membrandurchlässige Analoga von cAMP sind, auch PKA und können somit zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von ZNF426 beitragen. IBMX unterstützt durch die Hemmung von Phosphodiesterasen und die Verhinderung des cAMP-Abbaus indirekt eine anhaltende PKA-Aktivität, die die ZNF426-Aktivität weiter modulieren kann.
Neben der cAMP-PKA-Achse aktivieren andere Signalmoleküle wie PMA und Bryostatin 1 die Proteinkinase C (PKC), die eine Phosphorylierungskaskade in Gang setzen kann, die sich möglicherweise auf ZNF426 auswirkt. Ionomycin und A23187 erhöhen als Kalziumionophore den intrazellulären Kalziumspiegel und aktivieren dadurch kalziumabhängige Kinasen wie die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK). CaMK kann Transkriptionsfaktoren oder Kofaktoren phosphorylieren, die die Aktivität von ZNF426 modulieren. Thapsigargin, ein SERCA-Pumpeninhibitor, führt ebenfalls zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums, was die Aktivierung von Kinasen, die die Aktivität von ZNF426 phosphorylieren und beeinflussen können, ebenfalls erleichtert. Anisomycin hemmt zwar die Proteinsynthese, aktiviert aber auch stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK, die möglicherweise mit ZNF426 verbundene regulatorische Elemente phosphorylieren. Schließlich führen Inhibitoren von Proteinphosphatasen wie Calyculin A und Okadainsäure durch die Verhinderung der Dephosphorylierung von Proteinen zu einem Nettoanstieg des phosphorylierten Zustands zellulärer Proteine, zu denen auch die mit der Regulierung und Aktivierung von ZNF426 verbundenen Proteine gehören können.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase und erhöht so den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen. Erhöhte cAMP-Spiegel können zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen. PKA kann verschiedene Ziele phosphorylieren, darunter Transkriptionsfaktoren, die zur Aktivierung von ZNF426 führen können, indem sie dessen DNA-Bindungsaktivität oder dessen Interaktion mit anderen Koregulatoren in der Zelle verstärken. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Brom-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Durch die Aktivierung von PKA kann diese Verbindung Substrate phosphorylieren, zu denen auch Faktoren gehören können, die am regulatorischen Netzwerk von ZNF426 beteiligt sind, wodurch dessen Aktivierung direkt gefördert oder dessen Funktion bei der Genregulation erleichtert wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
3-Isobutyl-1-methylxanthin (IBMX) ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, die cAMP und cGMP hydrolysieren. Durch die Verhinderung des Abbaus von cAMP erhöht IBMX indirekt die PKA-Aktivität, die möglicherweise ZNF426 oder Komponenten seines regulatorischen Netzwerks phosphoryliert und aktiviert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung der PKC kann zu einer Kaskade von Phosphorylierungsereignissen führen, die verschiedene Proteine beeinflussen, darunter Transkriptionsfaktoren oder Kofaktoren, die die Aktivität oder Stabilität von ZNF426 erhöhen und so zu seiner funktionellen Aktivierung führen könnten. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktivieren, die dann Transkriptionsfaktoren oder andere regulatorische Proteine phosphorylieren kann, die die Aktivität von ZNF426 modulieren und zu dessen Aktivierung führen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Dieser Calciumanstieg kann ähnliche Signalwege wie Ionomycin aktivieren, einschließlich der potenziellen Aktivierung von CaMK und der anschließenden Phosphorylierung von regulatorischen Elementen, die mit ZNF426 assoziiert sind, was zu dessen Aktivierung führt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das membranpermeabler ist als cAMP selbst. Es aktiviert PKA, was zur Phosphorylierung von Proteinen innerhalb der Zelle führt. Dieses Phosphorylierungsereignis kann die Modulation von Proteinen umfassen, die mit ZNF426 interagieren und es dadurch aktivieren. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Erhöhtes Calcium kann CaMK oder andere calciumabhängige Proteine aktivieren, die ZNF426 oder Proteine innerhalb seines regulatorischen Netzwerks phosphorylieren und aktivieren könnten. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
Bryostatin 1 ist ein Aktivator von PKC. Durch die Aktivierung von PKC kann es den Phosphorylierungsstatus von Proteinen beeinflussen, die an der Regulierung von ZNF426 beteiligt sind, was möglicherweise zu dessen Aktivierung führt. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der auch stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK aktiviert. Die Aktivierung von JNK kann zur Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren oder regulatorischen Proteinen führen, die ZNF426 durch direkte oder indirekte Interaktionen aktivieren könnten. |