Chemische Hemmstoffe von ZNF418 wirken über verschiedene Mechanismen, um seine Funktion zu beeinträchtigen. Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der auf Kinasen abzielt, die für die Phosphorylierung von ZNF418 verantwortlich sind, und so dessen Aktivierung und nachfolgende biologische Funktionen verhindert. In ähnlicher Weise sind Wortmannin und LY294002 Hemmstoffe der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K). Durch Hemmung der PI3K verhindern diese Inhibitoren die Aktivierung von AKT, einer Kinase, die möglicherweise an der Phosphorylierung von Proteinen beteiligt ist, die mit ZNF418 assoziiert sind, was zu einer Verringerung der Aktivität von ZNF418 führt. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht den mTOR-Signalweg, der eine Schlüsselrolle bei Zellwachstum und -proliferation spielt und an der Regulierung von ZNF418 beteiligt sein könnte. Durch die Hemmung von mTOR könnte Rapamycin indirekt die funktionelle Regulierung von ZNF418 behindern, was zu einer Hemmung seiner Aktivität führt.
Die MEK-Inhibitoren U0126 und PD98059 zielen speziell auf den MAPK/ERK-Stoffwechselweg ab und verhindern die Phosphorylierung von ERK, die für die Phosphorylierung von Proteinen, die die Aktivität von ZNF418 regulieren, notwendig sein könnte. Eine Hemmung durch diese Chemikalien würde zu einer verminderten ZNF418-Funktion führen. Der JNK-Inhibitor SP600125 und der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 unterdrücken die Aktivität ihrer jeweiligen Kinasen und behindern möglicherweise die Phosphorylierung von Substraten, die die Aktivität von ZNF418 regulieren, wodurch dessen Aktivität gehemmt wird. Dasatinib, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, und H-89, ein Proteinkinase A (PKA)-Inhibitor, blockieren die Phosphorylierung von Proteinen, die mit ZNF418 interagieren können, und verringern so dessen Funktion. Chelerythrin, das die Proteinkinase C (PKC) hemmt, kann ebenfalls die Phosphorylierung von Regulierungsproteinen verhindern, die mit ZNF418 interagieren. Bortezomib, ein Proteasominhibitor, beeinträchtigt die Proteinhomöostase, indem er den Abbau von Proteinen verhindert, was zu einer Anhäufung von Proteinen führen könnte, die sich negativ auf die Funktion von ZNF418 auswirken können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt ein breites Spektrum von Proteinkinasen, zu denen auch Kinasen gehören könnten, die ZNF418 phosphorylieren, und hemmt somit die phosphorylierungsabhängige Funktion von ZNF418. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung von AKT verhindern würde, einer Kinase, die Substrate phosphorylieren kann, die für die Funktion von ZNF418 relevant sind, was zur Hemmung der Aktivität von ZNF418 durch das Fehlen der erforderlichen Phosphorylierung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die AKT-Aktivierung hemmen und dadurch die Phosphorylierung von Proteinen reduzieren würde, die mit ZNF418 interagieren könnten, was schließlich zur Hemmung der Funktion von ZNF418 führen würde. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, der an der funktionellen Regulierung von ZNF418 beteiligt sein könnte, indem er nachgeschaltete Effekte hemmt, die andernfalls die Aktivität von ZNF418 verstärken würden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockieren und die Phosphorylierung von ERK hemmen würde, einer Kinase, die Proteine phosphorylieren könnte, die ZNF418 regulieren, und somit die Funktion von ZNF418 hemmen würde. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist auch ein MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockieren würde, was möglicherweise zu einer verminderten Phosphorylierung von Proteinen führt, die an der funktionellen Regulation von ZNF418 beteiligt sind, und somit dessen Aktivität hemmt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die JNK-vermittelte Phosphorylierung von Substraten hemmt, die für die Aktivität von ZNF418 unerlässlich sein könnten, und so die Funktion von ZNF418 hemmt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der Phosphorylierungsereignisse innerhalb des p38-MAPK-Signalwegs verhindern und möglicherweise die Phosphorylierung von Substraten hemmen würde, die mit ZNF418 interagieren, was zu einer Hemmung der Funktion von ZNF418 führen würde. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, würde Src-Kinasen hemmen, die Proteine phosphorylieren könnten, die mit ZNF418 interagieren, und dadurch die funktionelle Aktivität von ZNF418 hemmen. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrin ist ein Hemmstoff der Proteinkinase C (PKC), der die PKC-vermittelte Phosphorylierung von Proteinen hemmen würde, die an der Regulierung von ZNF418 beteiligt sein könnten, und somit die Funktion von ZNF418 hemmen würde. | ||||||