ZNF367 Aktivatoren
Gängige ZNF367 Activators sind unter underem β-Estradiol CAS 50-28-2, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, Ionomycin CAS 56092-82-1, Lithium CAS 7439-93-2 und Forskolin CAS 66575-29-9.
ZNF367, ein Mitglied der Familie der Zinkfingerproteine, zeichnet sich durch seine Rolle bei der Transkriptionsregulierung, der DNA-Erkennung, der RNA-Verpackung und der Regulierung von Apoptose und Zellproliferation aus. Zinkfingerproteine wie ZNF367 enthalten typischerweise Zinkfingermotive, die die Bindung an DNA-, RNA- oder Proteinsubstrate erleichtern und dadurch die Transkriptionsregulation von Genen beeinflussen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind. ZNF367 ist durch seine DNA-Bindungskapazität in das komplizierte Netzwerk der Genexpressionsregulierung involviert und moduliert die Aktivität spezifischer Gene, die für die Entwicklung, Differenzierung und Aufrechterhaltung von Zellen entscheidend sind. Die genaue Funktion von ZNF367 ist zwar noch nicht vollständig geklärt, man geht jedoch davon aus, dass es im Zusammenhang mit zellulären Signalwegen, die das Schicksal von Zellen, einschließlich ihrer Vermehrung, Apoptose und Reaktion auf äußere Reize, bestimmen, eine zentrale Rolle spielt. Dies macht ZNF367 zu einem wichtigen molekularen Akteur bei der Steuerung von Zellfunktionen und -integrität.
Die Aktivierung von ZNF367 beinhaltet ein komplexes Zusammenspiel von molekularen Signalen und Modifikationen, die seine Bindungsaffinität und transkriptionsregulatorischen Funktionen verstärken. Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Sumoylierung oder Ubiquitinierung können die Aktivität von ZNF367 erheblich beeinflussen, indem sie seine Konformation, Stabilität und Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen verändern. Diese Modifikationen können die Lokalisierung von ZNF367 an bestimmten Genomregionen erleichtern und seine Fähigkeit zur Regulierung der Expression von Zielgenen verbessern. Darüber hinaus kann die Aktivierung von ZNF367 durch Signalwege moduliert werden, die auf zellulären Stress, Wachstumsfaktoren oder hormonelle Signale reagieren, die ihrerseits die von ZNF367 vermittelten Transkriptionsergebnisse beeinflussen. Wechselwirkungen mit Kofaktoren und anderen Transkriptionsregulatoren sind ebenfalls entscheidend für die Aktivierung und Funktion von ZNF367, so dass es effektiv an den Transkriptionsregulationsnetzwerken teilnehmen kann, die den zellulären Phänotyp und die Funktion bestimmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Als Steroidhormon kann Estradiol Östrogenrezeptoren aktivieren, die die Expression von ZNF367 verstärken können, wenn es auf Östrogen reagiert. Diese Interaktion könnte zu einer Erhöhung der ZNF367-Aktivität führen, indem sie die Bindung an die DNA fördert und die Genregulation beeinflusst. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP, ein membrangängiges cAMP-Analogon, aktiviert PKA. PKA kann Transkriptionsfaktoren und Koregulatoren phosphorylieren, die mit ZNF367 interagieren können, wodurch möglicherweise dessen DNA-Bindungsfähigkeit und Transkriptionsaktivität erhöht wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calciumionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und dadurch möglicherweise calciumempfindliche Signalwege beeinflusst, die die ZNF367-Aktivität durch Veränderung des Phosphorylierungszustands oder der Interaktion mit anderen Kofaktoren beeinflussen könnten. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3, was zur Stabilisierung und Aktivierung von β-Catenin führen könnte. Diese Aktivierung könnte indirekt die ZNF367-Aktivität erhöhen, indem sie die Bildung von Transkriptionskomplexen fördert, zu denen ZNF367 gehört, wenn es Teil des Wnt/β-Catenin-Signalwegs ist. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase, erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel und aktiviert anschließend PKA. PKA kann die ZNF367-Aktivität durch Phosphorylierung assoziierter Faktoren oder Veränderung der Chromatinstruktur verstärken und so die Bindung von ZNF367 an seine Ziel-DNA-Sequenzen erleichtern. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zur DNA-Demethylierung führt. Dies kann zur Hochregulierung von Genen führen, die durch Methylierung stillgelegt werden. Wenn ZNF367 durch DNA-Methylierung negativ reguliert wird, könnte seine Aktivität durch die Wirkung des Medikaments gesteigert werden. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs). Durch die Verhinderung der Deacetylierung führt es zu einem entspannteren Chromatin-Zustand, wodurch der Zugang von Transkriptionsfaktoren wie ZNF367 zur DNA potenziell verbessert und somit ihre funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Aktivierte PKC kann Proteine phosphorylieren, die mit ZNF367 interagieren, und so möglicherweise dessen Transkriptionsaktivität verstärken. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure aktiviert Retinsäure-Rezeptoren, die mit anderen Kernrezeptoren heterodimerisieren können. Wenn ZNF367 mit solchen Rezeptoren zusammenwirkt, könnte seine Aktivität durch Veränderungen der DNA-Bindung, Rekrutierung von Co-Aktivatoren oder Veränderungen der Chromatinstruktur gesteigert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte es zu einer Verschiebung des Signalgleichgewichts kommen, die indirekt die ZNF367-Aktivität erhöht, wenn sie mit diesem Signalweg verbunden ist oder wenn sie durch Proteine reguliert wird, die stromabwärts von MEK liegen. | ||||||