Es wurden Aktivatoren für ZNF346 identifiziert, die seine Funktion durch eine Reihe von zellulären Mechanismen beeinflussen und die Transkriptionsaktivität des Proteins verstärken. Bestimmte Verbindungen erhöhen direkt die intrazelluläre Konzentration von zyklischem AMP, einem sekundären Botenstoff, der die Proteinkinase A aktiviert. Die aktivierte Kinase kann dann ZNF346 phosphorylieren, was seine DNA-Bindungsaffinität und Transkriptionsaktivität erhöht. Andere Aktivatoren hemmen den Abbau von cAMP und verstärken so die Signalkaskade, die zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von ZNF346 führt. Darüber hinaus gibt es Aktivatoren, die die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöhen und dadurch Kalzium/Calmodulin-abhängige Kinasen aktivieren. Diese Kinasen können auch Transkriptionsfaktoren wie ZNF346 phosphorylieren und so möglicherweise dessen funktionelle Aktivität verstärken.
Einige Aktivatoren zielen auf den Proteinkinase-C-Weg ab, entweder durch direkte Stimulierung oder durch Veränderung des Gleichgewichts der Kinaseaktivitäten, was zu indirekten Mechanismen führen könnte, die die Aktivität von ZNF346 verstärken. Andere Moleküle hemmen nachweislich Wege, die Transkriptionsfaktoren unterdrücken, und erhöhen so indirekt die Transkriptionsaktivität von ZNF346, indem sie die kompetitive Hemmung verringern oder Co-Repressor-Komplexe von Genpromotoren entfernen. Darüber hinaus hemmen bestimmte Verbindungen Histondeacetylasen, was zu einer offenen Chromatinstruktur und einer besseren Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren wie ZNF346 zu ihren DNA-Zielen führt.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Adenylylcyclase-Aktivator, der die intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel erhöht, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt. PKA kann ZNF346 phosphorylieren und dadurch seine DNA-Bindungsaktivität und Transkriptionsfunktion verstärken. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Ein beta-adrenerger Agonist, der die Adenylylcyclase über G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignale aktiviert, wodurch die cAMP-Spiegel erhöht werden und anschließend PKA aktiviert wird, das ZNF346 phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ein nicht-selektiver Phosphodiesterase-Inhibitor, der den Abbau von cAMP verhindert und die Wirkung der cAMP-abhängigen PKA-Aktivierung verstärkt, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF346 führen kann. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ein Calciumionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht und die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktiviert, die Transkriptionsfaktoren wie ZNF346 phosphorylieren kann, wodurch sich möglicherweise ihre Funktion verbessert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), der Transkriptionsfaktoren durch Phosphorylierung modulieren kann. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung kann die Transkriptionsaktivität von ZNF346 erhöhen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und eine CaMK-Aktivierung auslöst, die ZNF346 phosphorylieren und dessen Aktivität erhöhen könnte. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Ein cAMP-Analogon, das gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen resistent ist, PKA direkt aktiviert und dadurch möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF346 führt. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 5 (PDE5), der den cGMP-Spiegel erhöht, was indirekt den cAMP-Signalweg beeinflusst und möglicherweise zur PKA-vermittelten Aktivierung von ZNF346 führt. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Ein selektiver PKC-Inhibitor, der das Gleichgewicht der Kinase-Aktivitäten innerhalb der Zelle verändern kann, was möglicherweise zu kompensatorischen Mechanismen führt, die ZNF346 aktivieren. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Ein Inhibitor der NF-kB-Aktivierung, der die Transkriptionsaktivität von ZNF346 verstärken kann, indem er die konkurrierende Bindung oder die Rekrutierung des Co-Repressors an gemeinsame Zielgene verringert. |