ZNF248-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Wirkstoffen, die sich auf verschiedene zelluläre Wege und Prozesse auswirken und letztlich zu einer Herunterregulierung der Aktivität von ZNF248 führen. Kinaseinhibitoren, die auf ein breites Spektrum von Kinasen abzielen, verhindern Phosphorylierungsvorgänge, die für die Aktivierung und Funktion vieler Transkriptionsfaktoren, einschließlich ZNF248, entscheidend sind. Die Hemmung spezifischer Kinasen, die an den PI3K/Akt- und MAPK/ERK-Wegen beteiligt sind, durch bestimmte Moleküle führt zu einer verringerten Transkriptionsaktivität von ZNF248, da diese Wege eine wichtige Rolle bei der Modulation der Verfügbarkeit und Aktivität von Transkriptionsfaktoren spielen. Neben Kinase-Inhibitoren wirken sich auch Verbindungen, die die Aktivierung der RNA-Polymerase II behindern, direkt auf die Transkriptionsfähigkeiten von ZNF248 aus, indem sie die Initiierung der Transkription an den Promotoren der Zielgene unterbrechen.
Andere Inhibitoren wirken, indem sie die Stabilität und den Umsatz von Proteinen verändern, die für die Aufrechterhaltung der ZNF248-Funktion unerlässlich sind. Proteasominhibitoren beispielsweise verhindern den Abbau von regulatorischen Proteinen, die Transkriptionsfaktoren wie ZNF248 hemmen können, was zu einer indirekten Verringerung seiner Aktivität führt. In ähnlicher Weise können Wirkstoffe, die die Proteinsynthese blockieren oder Kundenproteine destabilisieren, ZNF248 indirekt hemmen, indem sie die Proteine beeinflussen, die seine Stabilität und Aktivität regulieren. Inhibitoren, die in die epigenetische Landschaft eingreifen, wie z. B. DNA-Methyltransferase- und Histondeacetylase-Inhibitoren, können ebenfalls zu einer Verringerung der ZNF248-Expression führen, indem sie den epigenetischen Zustand seines Genpromotors verändern oder die Expression von Genen, die ZNF248 selbst reguliert, verändern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein wirksamer Kinase-Inhibitor, der die Proteinphosphorylierungsprozesse unterbricht und damit indirekt ZNF248 hemmt, indem er die für seine Aktivität erforderlichen Phosphorylierungsvorgänge verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg hemmt, was zu einer verringerten Transkriptionsaktivität von ZNF248 führt, da dieser Signalweg die Verfügbarkeit von Transkriptionsfaktoren moduliert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein Inhibitor von MEK, der wiederum die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs reduziert. Da dieser Signalweg an der Regulation der Genexpression beteiligt ist, wird die Funktion von ZNF248 als Transkriptionsfaktor indirekt gehemmt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Ein Diterpen-Triepoxid, das Transkriptionsfaktoren hemmt, indem es die Aktivierung der RNA-Polymerase II verhindert und dadurch die Transkriptionsaktivität von ZNF248 verringert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Verringerung von Transkriptionsfaktoren führen kann, indem er den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindert, die Transkriptionsfaktoren wie ZNF248 hemmen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Hypomethylierung der DNA bewirkt und möglicherweise die Expression von ZNF248 durch Veränderung des epigenetischen Zustands seines Genpromotors reduziert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer offeneren Chromatinstruktur führt und die Transkriptionsaktivität von ZNF248 verringern kann, indem er die Expression von Genen, die er reguliert, verändert. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ein Inhibitor der eukaryotischen Proteinsynthese, der ZNF248 indirekt hemmen kann, indem er die Synthese von Proteinen unterbricht, die für seine Funktion notwendig sind. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die Progression des Zellzyklus behindert und damit indirekt die Rolle von ZNF248 bei der Transkriptionsregulierung von Genen beeinflusst, die an der Kontrolle des Zellzyklus beteiligt sind. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen könnte und damit indirekt ZNF248 hemmt, indem er die zelluläre Homöostase und die Dynamik der Transkriptionsfaktoren stört. | ||||||