Zinkpyrithion kann über eine Vielzahl von molekularen Wegen zu einer verstärkten Aktivierung der mit ihm verbundenen Transkriptionsfaktoren führen. Zinkpyrithion selbst kann direkt an die Zinkfingerdomänen von Transkriptionsfaktoren binden, wodurch deren Konfiguration stabilisiert und ihre DNA-Bindungsfähigkeit verbessert wird. In ähnlicher Weise erhöht Forskolin den intrazellulären cAMP-Spiegel, was wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Die PKA ist dafür bekannt, dass sie eine Vielzahl von Transkriptionsfaktoren und Koaktivatoren phosphoryliert, was die DNA-Bindung und die Transkriptionsaktivität von Zink-Pyrithion-assoziierten Proteinen verbessern könnte. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die regulatorische Proteine, die mit Zinkpyrithion interagieren können, phosphoryliert und dadurch die DNA-Bindungseffizienz und die Wirksamkeit der Genregulation erhöht.
In gleicher Weise wirkt Ionomycin durch eine Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels, wodurch Calmodulin-abhängige Kinasen aktiviert werden, die in der Lage sind, Proteine zu phosphorylieren, die mit Zinkpyrithion in Wechselwirkung treten können. Dieser Prozess kann möglicherweise zu einer stärkeren Aktivierung der Transkriptionsfunktionen von Zinkpyrithion führen. Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) stimuliert den EGF-Rezeptorweg, was zur Aktivierung von MAPK/ERK-Signalen führt, die Transkriptionsfaktoren, die mit Zinkpyrithion assoziiert sind, phosphorylieren können und so dessen regulatorische Aktivität verstärken. Isoproterenol erhöht durch seine agonistische Wirkung auf beta-adrenerge Rezeptoren auch den cAMP-Spiegel und aktiviert PKA, was zur Phosphorylierung von Zinkpyrithion-assoziierten Proteinen führen könnte. Retinsäure kann die Genexpression und Zelldifferenzierung modulieren, indem sie die Aktivität von Transkriptionsfaktoren beeinflusst, die Zinkpyrithion regulieren, während Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, die PKA aktiviert, die Koaktivatoren von Zinkpyrithion phosphorylieren kann. Natriumbutyrat, ein Histondeacetylase-Inhibitor, entspannt die Chromatinstruktur, was möglicherweise den Zugang von Zinkpyrithion zur DNA verbessert. Die Hemmung von GSK-3 durch Lithiumchlorid könnte die Transkriptions-Cofaktoren, die die Aktivität von Zinkpyrithion beeinflussen, stabilisieren und aktivieren. Darüber hinaus können sowohl Trichostatin A, ein weiterer Histondeacetylase-Inhibitor, als auch 5-Azacytidin, das die DNA-Methylierung reduziert, das Chromatin verändern und so die Transkriptionsaktivität von Zinkpyrithion erleichtern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinkpyrithion kann ZNF114 aktivieren, indem es an die Zinkfinger-Domänen des Proteins bindet und diese stabilisiert. Diese benötigen häufig Zinkionen für eine korrekte Konfiguration und Funktion, wodurch die DNA-Bindungsfähigkeit verbessert wird, die für seine Rolle als Transkriptionsfaktor entscheidend ist. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führen kann. PKA kann Transkriptionsfaktoren und Koaktivatoren phosphorylieren, die an denselben Signalwegen oder Komplexen wie ZNF114 beteiligt sind, wodurch die DNA-Bindungs- und Transkriptionsaktivität von ZNF114 potenziell erhöht wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die regulatorische Proteine, die mit ZNF114 interagieren, phosphorylieren kann, was zu einer verbesserten Fähigkeit von ZNF114 führt, DNA zu binden und die Genexpression zu beeinflussen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Ionophor für Calcium. Erhöhte intrazelluläre Calciumspiegel können die Calmodulin-abhängige Kinase aktivieren, die mit ZNF114 assoziierte Proteine phosphorylieren kann, was zu einer verstärkten Aktivierung der DNA-Bindungs- und Regulationsfunktionen von ZNF114 führt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol wirkt als Agonist von beta-adrenergen Rezeptoren, was cAMP erhöht und PKA aktiviert. Die PKA-Aktivierung kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit ZNF114 interagieren können, wodurch die Aktivierung der Funktion von ZNF114 gefördert wird. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure beeinflusst die Zelldifferenzierung und Genexpression. Sie kann die Aktivität von Retinsäure-Rezeptoren modulieren, die mit anderen Transkriptionsfaktoren heterodimerisieren oder Cofaktoren beeinflussen können, die ZNF114 regulieren, was zu seiner Aktivierung in genregulatorischen Prozessen führt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. PKA kann dann Proteine innerhalb der Transkriptionsmaschinerie oder Kofaktoren, die mit ZNF114 interagieren, phosphorylieren, was zu einer verstärkten Aktivierung der Transkriptionsaktivität von ZNF114 führt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer entspannteren Chromatinstruktur führt und den Zugang von Transkriptionsfaktoren wie ZNF114 zur DNA erleichtern kann, wodurch die Fähigkeit von ZNF114, die Genexpression zu aktivieren, potenziell verbessert wird. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3, was zur Stabilisierung und Aktivierung von β-Catenin führen kann. Aktiviertes β-Catenin kann in den Zellkern eindringen und Transkriptionsfaktoren und Co-Faktoren aktivieren, die die DNA-Bindungs- und Aktivierungskraft von ZNF114 erhöhen können. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der einen offeneren Chromatin-Zustand fördert, wodurch ZNF114 möglicherweise leichter auf die DNA zugreifen kann und die Transkription seiner Zielgene besser aktiviert werden kann. |