ZMAT2 Inhibitoren
Gängige ZMAT2 Inhibitors sind unter underem Disulfiram CAS 97-77-8, Chloroquine CAS 54-05-7, 6-Aminonicotinamide CAS 329-89-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und Cadmium chloride, anhydrous CAS 10108-64-2.
ZMAT1-Inhibitoren umfassen eine Auswahl chemischer Verbindungen, die in die Funktionalität des Proteins eingreifen, indem sie auf die spezifischen Wege und Prozesse abzielen, die für seine Aktivität wesentlich sind. Die molekulare Architektur von ZMAT1 hängt stark von der Integrität seiner Zinkfingerdomäne ab, einem strukturellen Motiv, das Zinkionen koordiniert, um seine dreidimensionale Form zu stabilisieren. Verbindungen wie Schwermetalle können das Zink in diesen Domänen verdrängen, was zu direkten Konformationsänderungen führt, die die Fähigkeit von ZMAT1, an seine Zielmoleküle zu binden, beeinträchtigen und damit seine Funktion hemmen. Darüber hinaus ist die Regulierung der Proteinfaltung von entscheidender Bedeutung, und Substanzen, die die Mechanismen zur Qualitätskontrolle von Proteinen behindern, wie Proteasom-Inhibitoren, führen zu einer Anhäufung fehlgefalteter Proteine, die indirekt die Stabilität und Aktivität von ZMAT1 beeinträchtigen, indem sie die für die Aufrechterhaltung der Proteinfunktion verantwortlichen zellulären Systeme überlasten.
Darüber hinaus ist die Aktivität von ZMAT1 eng mit verschiedenen zellulären Signalwegen wie dem PI3K/AKT- und dem MAPK-Signalweg verknüpft, und Inhibitoren dieser Wege können die molekularen Chaperone und transkriptionellen Regulierungsnetzwerke verändern, von denen ZMAT1 abhängt. So können beispielsweise PI3K-Inhibitoren die Signalkaskade unterbrechen, die die mit der Faltung und Stabilität von ZMAT1 verbundenen Chaperone beeinflusst. In ähnlicher Weise können Wirkstoffe, die den MAPK-Signalweg hemmen, den Phosphorylierungsstatus von Transkriptionsfaktoren und Kofaktoren beeinflussen, die mit ZMAT1 interagieren, und so möglicherweise dessen Fähigkeit zur Regulierung der Genexpression beeinträchtigen. Indem sie in diese Wege eingreifen, können die Inhibitoren die Rolle von ZMAT1 bei der Orchestrierung der Transkriptionsreaktion auf zelluläre Stimuli verringern, was Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse wie Zellwachstum, Apoptose und die Reaktion auf oxidativen Stress haben kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Diese Verbindung hemmt die Aktivität der Aldehyd-Dehydrogenase (ALDH) durch Chelatbildung mit Kupfer im ALDH-Enzym, was indirekt zur Hemmung von ZMAT1 führen könnte, da ZMAT1 eine ordnungsgemäße Proteinfaltung erfordert, die möglicherweise durch den Aldehydstoffwechsel beeinflusst wird. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Als Inhibitor der Autophagie durch Verhinderung der Endosom-Lysosom-Fusion kann diese Verbindung zur Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen führen und indirekt ZMAT1 hemmen, indem sie dessen normalen Zinkfinger-Domänen-Faltungsvorgang stört, der für seine Funktion entscheidend ist. | ||||||
6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | sc-278446 sc-278446A | 1 g 5 g | $153.00 $390.00 | 3 | |
Ein Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+)-Antagonist, der den Pentosephosphatweg hemmt und möglicherweise zu einer Verringerung der Nukleotidsynthese führt, was indirekt ZMAT1 hemmen könnte, indem die verfügbaren Ressourcen für die Aufrechterhaltung und Aktivität der Zinkfingerdomäne begrenzt werden. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Zunahme von fehlgefalteten oder beschädigten Proteinen führen könnte, wodurch ZMAT1 möglicherweise indirekt gehemmt wird, indem das Proteinqualitätskontrollsystem, das für die Funktion von ZMAT1 unerlässlich ist, überlastet wird. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
Als Schwermetall kann Cadmium Zink in Zinkfingerproteinen verdrängen, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von ZMAT1 führt, indem es dessen strukturelle Konformation und Bindungsfähigkeit verändert. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Bindet an FKBP12 und bildet einen Komplex, der Calcineurin hemmt. Diese Hemmung könnte indirekt die Funktion von ZMAT1 beeinflussen, indem sie Signalwege verändert, die auf Kalziumsignalen beruhen, was sich auf die regulatorischen Funktionen der Zinkfinger-Domäne von ZMAT1 auswirken könnte. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der eine Hyperacetylierung von Histonen verursachen kann, was möglicherweise zu veränderten Genexpressionsmustern führt, die ZMAT1 indirekt hemmen, indem sie die transkriptionellen regulatorischen Netzwerke beeinflussen, an denen ZMAT1 beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der ZMAT1 indirekt hemmen könnte, indem er den PI3K/AKT-Signalweg verändert, was die molekularen Chaperone beeinflussen könnte, die mit der Faltung und Stabilität von ZMAT1 verbunden sind. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann Transkriptionsfaktoren wie NF-κB modulieren. Dadurch könnte ZMAT1 indirekt gehemmt werden, indem die Expression von Genen verändert wird, die mit ZMAT1 interagieren oder dessen Funktion im Zellkern regulieren. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der ZMAT1 indirekt hemmen könnte, indem er eine Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen verursacht, wodurch möglicherweise der Ubiquitin-Proteasom-Signalweg unterbrochen wird, an dem ZMAT1 beteiligt sein könnte, wodurch seine Funktion beeinträchtigt wird. | ||||||