Inhibiteurs ZMAT2
Les inhibiteurs courants de ZMAT2 comprennent notamment le Disulfiram CAS 97-77-8, la Chloroquine CAS 54-05-7, le 6-Aminonicotinamide CAS 329-89-5, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et le chlorure de cadmium anhydre CAS 10108-64-2.
Les inhibiteurs de ZMAT1 comprennent une sélection de composés chimiques qui interfèrent avec la fonctionnalité de la protéine en ciblant les voies et processus spécifiques essentiels à son activité. L'architecture moléculaire de ZMAT1 dépend fortement de l'intégrité de son domaine à doigt de zinc, un motif structurel qui coordonne les ions zinc pour stabiliser sa forme tridimensionnelle. Des composés tels que les métaux lourds peuvent déplacer le zinc dans ces domaines, entraînant des changements de conformation directs qui empêchent ZMAT1 de se lier à ses molécules cibles, inhibant ainsi sa fonction. En outre, la régulation du repliement des protéines est cruciale et les substances qui entravent les mécanismes de contrôle de la qualité des protéines, comme les inhibiteurs du protéasome, entraînent une accumulation de protéines mal repliées, ce qui affecte indirectement la stabilité et l'activité de ZMAT1 en surchargeant les systèmes cellulaires responsables du maintien de la fonction protéique.
En outre, l'activité de ZMAT1 est étroitement liée à diverses voies de signalisation cellulaire, telles que les voies PI3K/AKT et MAPK, et les inhibiteurs de ces voies peuvent altérer les chaperons moléculaires et les réseaux de régulation transcriptionnelle dont dépend ZMAT1. Par exemple, les inhibiteurs de la PI3K peuvent perturber la cascade de signalisation qui influence les chaperons associés au repliement et à la stabilité de ZMAT1. De même, les composés qui inhibent la voie MAPK peuvent affecter l'état de phosphorylation des facteurs de transcription et des cofacteurs qui interagissent avec ZMAT1, altérant potentiellement sa capacité à réguler l'expression des gènes. En interférant avec ces voies, les inhibiteurs peuvent diminuer le rôle de ZMAT1 dans l'orchestration de la réponse transcriptionnelle aux stimuli cellulaires, ce qui peut avoir des implications pour divers processus biologiques, notamment la croissance cellulaire, l'apoptose et la réponse au stress oxydatif.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Ce composé inhibe l'activité de l'aldéhyde déshydrogénase (ALDH) en se chélatant avec le cuivre dans l'enzyme ALDH, ce qui pourrait indirectement conduire à l'inhibition de ZMAT1, car ZMAT1 nécessite un pliage correct de la protéine qui est potentiellement influencé par le métabolisme de l'aldéhyde. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
En tant qu'inhibiteur de l'autophagie en empêchant la fusion endosome-lysosome, ce composé peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, inhibant indirectement ZMAT1 en perturbant son processus normal de repliement du domaine à doigt de zinc, qui est crucial pour sa fonction. | ||||||
6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | sc-278446 sc-278446A | 1 g 5 g | $153.00 $390.00 | 3 | |
Un antagoniste du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) qui inhibe la voie des pentoses phosphates, entraînant potentiellement une diminution de la synthèse des nucléotides, ce qui pourrait indirectement inhiber ZMAT1 en limitant les ressources disponibles pour l'entretien et l'activité du domaine à doigt de zinc. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait conduire à une augmentation des protéines mal repliées ou endommagées, ce qui pourrait inhiber indirectement ZMAT1 en surchargeant le système de contrôle de la qualité des protéines, qui est essentiel pour la fonction de ZMAT1. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
En tant que métal lourd, le cadmium peut déplacer le zinc dans les protéines à doigt de zinc, ce qui peut entraîner une inhibition fonctionnelle de ZMAT1 en modifiant sa conformation structurelle et ses capacités de liaison. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Se lie à FKBP12, formant un complexe qui inhibe la calcineurine. Cette inhibition pourrait indirectement affecter la fonction de ZMAT1 en modifiant les voies de signalisation qui dépendent de la signalisation calcique, ce qui pourrait avoir un impact sur les fonctions de régulation du domaine à doigt de zinc de ZMAT1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut provoquer une hyperacétylation des histones, entraînant potentiellement une modification des schémas d'expression génique qui inhibe indirectement ZMAT1 en affectant les réseaux de régulation transcriptionnelle dans lesquels ZMAT1 est impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui pourrait inhiber indirectement ZMAT1 en modifiant la voie de signalisation PI3K/AKT, ce qui pourrait influencer les chaperons moléculaires associés au repliement et à la stabilité de ZMAT1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler les facteurs de transcription tels que NF-κB. Cela pourrait inhiber indirectement ZMAT1 en modifiant l'expression des gènes qui interagissent ou régulent la fonction de ZMAT1 dans le noyau. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait indirectement inhiber ZMAT1 en provoquant une accumulation de protéines ubiquitinées, perturbant potentiellement la voie ubiquitine-protéasome dont ZMAT1 peut faire partie, affectant ainsi sa fonction. | ||||||