ZIK1 Inhibitoren
Gängige ZIK1 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Hemmstoffe von ZIK1 können verschiedene zelluläre Prozesse beeinträchtigen, indem sie auf spezifische Signalwege und Enzyme abzielen. Palbociclib, ein CDK4/6-Inhibitor, hält den Zellzyklus in der G1-Phase an, die für ZIK1 entscheidend ist, damit es seine Rolle bei der Zellzyklusprogression erfüllen kann. PD0332991, ein anderer Name für Palbociclib, übt den gleichen Einfluss auf CDK4/6 aus, was zu einer Hemmung der Zellzyklusprogression führt. MLN8237, das auf die Aurora-A-Kinase abzielt, unterbricht den Zellzyklus am mitotischen Eintritt, was die Beteiligung von ZIK1 an der Mitose beeinträchtigen kann. Y-27632, ein selektiver Inhibitor der ROCK-Kinasen, verändert die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und der Zelladhäsion, was die Rolle von ZIK1 in diesen Bereichen beeinflussen könnte.
Darüber hinaus zielt SB431542 auf den TGF-β-Signalweg ab, indem es die ALK5-, ALK4- und ALK7-Rezeptoren hemmt, was zu einer Herunterregulierung von zellulären Prozessen wie Proliferation und Differenzierung führen kann, bei denen ZIK1 eine Rolle spielt. Die Hemmung der JNK-Signalübertragung durch SP600125 kann sich auf Transkriptionsfaktoren und Gene auswirken, die mit dem Zellzyklus und der Apoptose zusammenhängen, was wiederum die Funktion von ZIK1 beeinträchtigt. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, unterbrechen kritische Signalwege für Zellwachstum und -überleben, also Prozesse, an denen ZIK1 wahrscheinlich beteiligt ist. U0126, das MEK im MAPK/ERK-Signalweg hemmt, kann ebenfalls die Funktion von ZIK1 im Zusammenhang mit der Zellzykluskontrolle und -differenzierung beeinträchtigen. AZD8055, ein mTOR-Kinase-Hemmer, und Rapamycin, das selektiv mTORC1 hemmt, können das Zellwachstum und die durch ZIK1 regulierten Stoffwechselprozesse stören. Schließlich kann Dasatinib mit seiner Breitspektrum-Tyrosinkinase-Hemmung verschiedene Signalwege unterbrechen, darunter auch solche, bei denen ZIK1 möglicherweise eine regulierende Rolle spielt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib hemmt speziell CDK4/6, die für den Zellzyklus von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung von CDK4/6 kann zu einer verminderten Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins führen, wodurch der Zellzyklus in der G1-Phase gestoppt wird. Dies kann zu einer funktionellen Hemmung von ZIK1 führen, indem seine potenzielle Beteiligung an zellzyklusbezogenen Prozessen verhindert wird. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
MLN8237 hemmt selektiv die Aurora-A-Kinase, die am Eintritt in die Mitose und an der Spindelbildung beteiligt ist. Durch die Hemmung der Aurora-A-Kinase kann MLN8237 den Zellzyklus beim Eintritt in die Mitose unterbrechen und möglicherweise die Funktion von ZIK1 bei der Zellzyklusregulation hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor von ROCK-Kinasen. Durch die Hemmung von ROCK kann diese Verbindung die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und die Zelladhäsion verändern, was indirekt die Rolle von ZIK1 bei der Organisation des Zytoskeletts und der Zellmigration hemmen kann. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor der ALK5-, ALK4- und ALK7-Rezeptoren, die Teil des TGF-β-Signalwegs sind. Da der TGF-β-Signalweg die Zellproliferation und -differenzierung beeinflussen kann, kann die Hemmung durch SB431542 indirekt die Rolle von ZIK1 in diesen Prozessen hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 Transkriptionsfaktoren und Gene beeinflussen, die am Zellzyklus, an der Apoptose und an der Differenzierung beteiligt sind, wodurch indirekt die mit ZIK1 verbundenen Signalwege gehemmt werden können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Die PI3K-Signalübertragung ist für viele zelluläre Prozesse, darunter Zellwachstum und Überleben, von Bedeutung. Durch Hemmung mit LY294002 könnten diese Prozesse unterbrochen werden, wodurch die Rolle von ZIK1 in diesen Prozessen gehemmt würde. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Dieser Signalweg ist an der Steuerung des Zellzyklus und der Differenzierung beteiligt. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 indirekt die Funktion von ZIK1 in Bezug auf diese Signalwege hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist wie LY294002 ein PI3K-Inhibitor und verhindert auch viele zelluläre Prozesse, die durch die PI3K-Signalübertragung reguliert werden. Diese Hemmung kann zu einer funktionellen Hemmung von ZIK1 führen, indem sie dessen potenzielle Rolle in PI3K-regulierten Signalwegen unterbricht. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein Inhibitor der mTOR-Kinase (Säugetier-Ziel von Rapamycin). Die Hemmung von mTOR kann das Zellwachstum, die Proliferation und das Überleben beeinflussen. Durch diese Hemmung kann AZD8055 indirekt die Funktion von ZIK1 in diesen Prozessen hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor mit Aktivität gegen BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib mehrere Signalwege unterbrechen, die am Zellwachstum und an der Zellproliferation beteiligt sind, und möglicherweise die Funktion von ZIK1 hemmen. | ||||||