Zic2, ein Mitglied der Familie der Zinkfinger-Transkriptionsfaktoren, spielt eine entscheidende Rolle in der Embryonalentwicklung, insbesondere bei der Bildung des Neuralrohrs und der Entwicklung des zentralen Nervensystems. Zinkfingerproteine sind für ihre Fähigkeit bekannt, an spezifische DNA-Sequenzen zu binden und die Expression von Zielgenen zu regulieren. Insbesondere Zic2 ist an Prozessen wie der Zellproliferation, Differenzierung und Migration während der Embryogenese beteiligt. Forscher untersuchen häufig Möglichkeiten, die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie Zic2 zu modulieren, um die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die Entwicklungsprozesse steuern, besser zu verstehen.
Als Aktivatoren bezeichnet man in einem chemischen Kontext Moleküle oder Verbindungen, die die Aktivität eines bestimmten biologischen Prozesses oder Proteins verstärken. Diese Substanzen können funktionieren, indem sie die Bindung von Transkriptionsfaktoren an ihre Ziel-DNA-Sequenzen fördern und so die Genexpression steigern. Die Identifizierung und Untersuchung von Aktivatoren für spezifische Transkriptionsfaktoren wie Zic2 tragen zu unserem Verständnis der molekularen Mechanismen bei, die den Entwicklungswegen zugrunde liegen. Forscher können natürliche oder synthetische Verbindungen untersuchen, die die Aktivität von Zic2 beeinflussen können, um die komplizierten Kontrollmechanismen der Embryonalentwicklung zu erhellen und möglicherweise Einblicke in verwandte physiologische Prozesse zu gewinnen.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. cAMP ist dafür bekannt, die Proteinkinase A (PKA) zu aktivieren, die verschiedene Proteine phosphorylieren und aktivieren kann, möglicherweise auch Zic2 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des Abbaus von cAMP kann IBMX indirekt die Aktivierung von Proteinen wie Zic2 aufrechterhalten | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren und aktivieren kann. Es ist denkbar, dass Zic2 zu diesen Proteinen gehören könnte | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon. Es aktiviert PKA, was sich möglicherweise auf Proteine wie Zic2 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt die Phosphodiesterase-4, indem es den Abbau von cAMP verhindert und dadurch die Aktivierung von Proteinen aufrechterhält, zu denen möglicherweise Zic2 gehört | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Durch die Hemmung dieser Enzyme verhindert sie die Dephosphorylierung und Deaktivierung von Proteinen, darunter möglicherweise Zic2 | ||||||
Ro 20-1724 | 29925-17-5 | sc-200709 sc-200709A sc-200709B | 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $418.00 $1543.00 | 17 | |
Ro 20-1724 hemmt PDE4 und verhindert dadurch den Abbau von cAMP und hält die Aktivierung von Proteinen aufrecht, zu denen möglicherweise auch Zic2 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H89 ist ein PKA-Inhibitor und könnte daher möglicherweise indirekt Proteine beeinflussen, die dem Signalweg nachgeschaltet sind, darunter möglicherweise auch Zic2 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720 ist ein starker und selektiver PKA-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivität von Proteinen beeinflussen könnte, die dem Signalweg nachgeschaltet sind, darunter möglicherweise auch Zic2 | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 ist ein Hemmstoff der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II und könnte daher möglicherweise indirekt Proteine beeinflussen, die dem Signalweg nachgeschaltet sind, darunter möglicherweise auch Zic2 |